1/n Le CDC aurait annoncé qu'il n'y avait pas "plus de cas de myocardites " qu'attendu. Ce n'est pas la manière correcte de procéder, car comme on ne connaît pas la fréquence des myocardites, ni le niveau de sous-déclaration cela demande des études complémentaires.
https://twitter.com/MartinFierro769/status/1397491904401612805
2/n D'autant que cela concerne un groupe d'âge très peu concerné par les formes graves de Covid et qu'on envisage de vacciner massivement. Ce seul effet indésirable , s'il était confirmé, pourrait suffire à inverser le rapport bénéfice-risque.
3/n Le groupe technique de sécurité sur les vaccins avait, avec les seuls rapports spontanés sur les myocardites, tiré les conclusions suivantes.healio.com/news/primary-c… 
4/n Dès lors qu'on a identifié un groupe à risque et un délai, la manière correcte de procéder est de faire des études pharmaco-épidémiologiques, en comparant le groupe vacciné à un groupe témoin.
5/n Dès lors qu'on sait que les sujets à risque ont entre 12 et 30 ans et que l'effet indésirable suspecté se produit, admettons dans 95% des cas dans les 10 jours après vaccination il faut comparer, sur ces critères le groupe vacciné à un groupe équivalent non vacciné.
6/n C'est ce qui a été fait avec succès pour le vaccin Pandemrix, vaccin expérimental utilisé pendant la pandémie de grippe H1N1. Et c'est ce q a permis de confirmer que les cas de narcolepsie chez les enfants et ados étaient bien en rapport avec le vaccin.docteurdu16.blogspot.com/2011/02/pandem…
7/n C'est ce qui a été finalement fait pour les vaccins contre le rotavirus et a permis de confirmer le lien entre les vaccins et des cas d'invaginations intestinales particulièrement graves survenant en surnombre chez des très jeunes nourrissons. HAS com transparence 2015
8/8 La narcolepsie est une maladie très invalidante et à vie.
Pour que les études soient fiables il faut qu'elles soient effectuées avec des financts publics et en excluant toute participation de chercheurs ou médecins ayant des conflits d'intérêts avec les laboratoires pharma.
Pour que les études soient fiables il faut qu'elles soient effectuées avec des financts publics et en excluant toute participation de chercheurs ou médecins ayant des conflits d'intérêts avec les laboratoires pharma.
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