Recordemos que la RT-PCR mide presencia ARN viral. Pero NO se sabe si estos virus aún son viables de replicarse o no
Al cultivar estas muestras, si el virus sigue activo, se replicará in-vitro, con lo cual el paciente seguirá contagiando porque tendrá aún virus viables. 3/
Los resultados fueron SORPRENDENTES:
✅En los cultivos de las muestras de pacientes aún PCR+ entre el día 2 y 6, sólo el 13% de los que usaron Ivermectina tenían virus activo vs el 48% de los pacientes del grupo placebo (p-value=0.008). 4/
Al día 6, el grupo Ivermectina tenía un 94% de pacientes que daban PCR negativo o, si daban positivo, sus virus ya no se podían replicar.
En cambio, el grupo control sólo el 74% cumplió con esas condiciones (p-value = 0.01). 5/
La negativización de la PCR también fue significativamente superior en el grupo Ivermectina al día 8, con un 83% de negativos, vs el grupo placebo que sólo llegó al 59% (p-value=0.01). 6/
En el gráfico de cajas y bigotes (box plots) de cargas virales se ve una reducción significativa los primeros 6 días en el grupo Ivermectina vs en grupo placebo, para después hacerse menos notoria.
Esto es porque el sistema inmune ya ha entrado en acción. 7/
En el gráfico de Kaplan-Meier de síntomas (sólo pacientes sintomáticos), la reducción TAMBIEN fue significativa a favor del grupo Ivermectina (p-value=0.0123). 8/
Las conclusiones del estudio son CLARAS:
🏆"Hubo cargas virales significativamente más bajas y menos cultivos viables en el grupo de ivermectina, lo que podría conducir a acortar el tiempo de aislamiento en estos pacientes". 👏👏 9/
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Sobre los orígenes del SARS-CoV-2, el puzzle se va armando. Un concepto clave es "Gain of function research". No soy virólogo, pero lo intentaré explicar en términos simples.
¿Cuál es el origen real del SARS-CoV-2? El debate científico está abierto. Las hipótesis TOP son:
a) Origen animal (murciélago u otro)
b) Escape de un laboratorio
Y, a pesar del esfuerzo de la comunidad científica por intentar probar la opción a, hay un GRAN problema... 2/
NO se ha podido encontrar el huésped. Es decir, si dicen que viene del murciélago, deben encontrar el virus en algún murciélago. Lógico no? Es como acusar de asesinato a alguien sin arma homicida ni cuerpo.
Y es aquí donde el concepto "Gain of Function" entra en juego. 3/
Ya conocíamos los resultados de este estudio en ClinicalTrials, pero finalmente pasó el proceso de revisión por pares y fue publicado en una revista de impacto 1.287 (nada mal).
Es un estudio randomizado, doble ciego placebo (gold standard). 2/
Si bien no hacen un test de homogeneidad Chi-cuadrado para los datos demográficos, a simple vista no se ven diferencias significativas entre las características de los grupos intervención y placebo. 3/
BREAKING! Estudio RCT doble ciego placebo, realizado en por el Prof. Eli Schwartz en ISRAEL 🇮🇱 demostró capacidad antiviral de la #Ivermectina contra el SARS-CoV-2 👏👏
La importancia del estudio es que sería el PRIMERO realizado "en el primer mundo", con investigadores Israelíes de alto prestigio como el Prof. Eli Schwartz. Llevábamos meses esperándolo (2/7)
El diseño del estudio es IMPECABLE: controlado, aleatorizado, doble ciego contra placebo. Los grupos están completamente balanceados. Si bien fueron 94 pacientes, sigue en la misma línea de otros estudios: La #Ivermectina tiene una acción antiviral SARS-CoV-2 (3/7)