El receptor ACE2 está altamente expresado en el epitelio del esófago y en los enterocitos de la unión ileocecal.
El líquido ascítico se ha clasificado como ascitis trasudativa.
Dejo cuadro de la fase a la que correspondería la localización de esta infección y vasculitis.
A continuación dejo datos de cómo es el líquido propio de una Pif. Por si ayuda a buscar, en análisis, parámetros concretos.
El fluido debe contener más de 35g/l de proteína (valores por encima de 60g/l son más seguros).
La relación albúmina:globulina deber ser inferior a 0,8.
Debe haber pocas células nucleadas (1000-2000mm3), mayoritariamente neutrófilos y macrófagos, no linfocitos (Addie et al. 2009). Sin mesoteliales. El líquido extravasado debe tener consistencia de plasma y coagular al exponerse al aire.
Sin cuerpos de Dohle o neutrófilos tóxicos.
La AGP (glicoproteína ácida Alfa 1) debe ser alta (>1500 microgramos/ ml de sangre). Menos de 500 microgramos/ mililitro de sangre descarta Pif.
La efusión debe ser ESTERIL, sin gérmenes, ni sangre, moco o pus.
Hipergammaglobulemia.
LDH: alta >300 UI/L
Glucosa: baja <70 mg/dL
El líquido de este paciente se ha clasificado como trasudado. Esto es importante. El líquido de la Pif SIEMPRE es un exudado aséptico. 🤔
Dejo un listado de diagnósticos diferenciales que corresponden a un trasudado y trasudado modificado con los que se suele confundir la Pif.
Y a continuación dejo datos que corresponden al análisis bioquímico y celular de fluidos en gatos. Se pueden observar las diferencias entre un trasudado y un exudado propio de Pif (FIP). Probablemente se ha clasificado trasudado por nº de células.
De acuerdo a estos datos y haciendo comparativa de la ascitis extraída a ese paciente con cirrosis previa, “me atrevo” a concluir (y solo por si ayuda):
El líquido analizado correspondería a una infección por un coronavirus entérico, potenciada por daños hepáticos previos.
NO se trataría del fluido propio de este tipo de coronavirus (exudado) en su forma mutada. (Con capacidad mortal). Clasificado como trasudado sugiere densidad específica (SG) <1018. Esto no encajaría con el exudado aséptico característico del tipo de coronavirus agresivo (>1030).
La causa inicial sería daño hepático(cirrosis) y el virus un patógeno oportunista que amplificó ese daño.
La descompensación por cirrosis se vincularía con infección por coronavirus SARS-CoV-2 como factor predisponente a SC2 entérico (no Covid sistémico).
Vuelvo a exponer el cuadro con la patogénesis de la Pif. Creo que ayudaría a entender los mecanismos de infección de Covid, por sus similitudes en el cambio de tropismo celular: de enterocitos a macrófagos hepáticos.
Y creo, honestamente, que estudiar la Pif daría respuestas👇
El patomecanismo (proceso de infección) de ESTE virus considero que está basado en la misma manera de infectar a la célula que tiene la Pif. El procedimiento más estudiado en la Pif es a través del serotipo II del que se sabe que su receptor es la aminopeptidasa N (fAPN).
Pero serotipo II de la Pif tiene discrepancias en genoma con la Covid y no tiene el inserto polibásico RRARR, de ahí quizá las reticencias de virólogos a estudiarlo😔
“Actualizaciones” en Gisaid🤨 y no poder compararlos en Blast por “falta de similitudes”🤨 lo ponen más difícil.
Quiero aclarar que NO soy científica, ni veterinaria, ni médico, ni bióloga, ni microbióloga ni nada sobre esos campos científicos. Lo he dicho muchas veces pero supongo que en esta red todo se magnifica más.
Abro hilo, por si lo queréis leer.
Mi titulación universitaria y terreno profesional son ajenos a esto y los mantengo al margen por privacidad. Estudio desde hace ya 7 años la enfermedad felina de la Pif y como creo que está involucrada en esta pandemia y con ESTE raro virus es por eso que sigo aquí. Por si ayuda.
He realizado cursos específicos veterinarios que ayudan en diagnósticos de Pif por mi inquietud de aprender más y poder ayudar mejor. Y he aprendido mucho con las master clases de la Dra Addie al incluirme en sus programas de aprendizaje.
Estudiar más y ayudar más, mis objetivos.
Este hilo os va a resultar extraño, científicamente… ¿extraordinario?
A veces la vida trae detalles sorprendentes.
Creo que ya he averiguado ¡dónde está el Quinto aminoácido que falta!
Y es curioso, lo estaba buscando mal.
Abro hilo 👇
Llevo diciendo desde el principio que a la secuencia PRRARS le faltaba una R y debía ser PRRARR.
¿Por qué esa fijación? Por 2 motivos:
1.- científico.
2.- filosófico.
Sí, el 2 con una pequeña ayuda sorprendente, es lo que me ha hecho darme cuenta de mi error.
Aunque os parezca increíble tengo un blog en el que hasta 2020 ayudaba a gatos de Refugio a encontrar hogar. Lo hacía con diálogos divertidos de mis 5 gatos. El blog se llama “Cuatro gatos y el quinto elemento” y lo tengo abierto desde 2013.
Sabéis que hoy no es mi mejor día pero con ciertas cosas toca hacerse fuerte. Por si ayuda.✨♥️
En febrero 2020 oí en un programa a la Dra. Sonia Zúñiga decir que ESTE virus estaba “controlado porque llevaban 35 años estudiando coronavirus y los conocían bien”.
Sentí pánico 😔
Os dejo una entrevista que le hicieron a la Dra. Zuñiga allá por las mismas fechas del 2020 en Televisión Española y juzgad vosotros mismos su conocimiento sobre ESTE virus. 😔rtve.es/m/alacarta/vid…
He vuelto a escuchar la misma frase en entrevista al Dr. Enjuanes😔 Me ha sorprendido muchísimo que habiendo estudiado la Pif en 2012 se sorprenda de un virus multi-resistente y multi-sistémico como SC2 ya que ha estudiado el ORF3abc en el tipo II. journals.asm.org/doi/full/10.11…
1) El proyecto involucró una recombinación de los patógenos presentes en el BaT CoV 🦇 utilizando, como "puerta de entrada" las células humanizadas, presentes en un ratón transgénico, 🐁 para tener también acceso a ACE2.
Ficha de Hu Ben y, cómo no, sus estudios veterinarios 😔
Es bueno conocer composición y beneficios de un producto que podría ayudar contra ácaros Demodex, presentes en personas de edad adulta y en el 100% de edad avanzada.
El secreto de la ivermectina by @BidoliNicola gracias 🤗👇
1) La ivermectina pertenece a la familia de las avermectinas, un grupo de lactonas macrocíclicas producidas por la bacteria Streptomyces avermitilis.
La ivermectina se administra convencionalmente en el tratamiento dermatológico de manifestaciones endoparásitas para reducir y
2) eliminar el parásito Demodex folliculorum presente en la piel de los pacientes.
Pero también para el tratamiento de enfermedades autoinmunes mediante la administración tópica, oral o intravenosa de un agente activo, como un compuesto de la familia de las avermectinas;