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1 Oct, 18 tweets, 5 min read
J'adore les gens qui agitent les papiers où il est écrit "Nature" ou "NEJM" parce que cela fait joli et cela fait intelligent. Les uns étudient l'immunogénicité, l'autre étudie la toxicité. Ces études n'ont rien de comparable. Mais discutons un peu si vous voulez ...
Vogel et al étudient l'immunogénicité de BNT162b1 (RBD) et de BNT162b2 (spike),vaccin Pfizer actuel. Ils vaccinent 12 macaques 2x à 3 semaines d'intervalle avec des doses max de 100μg. Un macaque pèse 3 à 6kg. Soit environ 22μg par kg, inoculés 2x.Dose totale par animal: 44μg/kg.
Li et al, reproduisent l'expérience de toxicologie de Pfizer pour l'obtention de son AMM conditionnelle en vaccinant 46 souris deux fois à 14j d’intervalle avec 5μg de BNT162b2. Les souris font 20g. Soit environ 250μg par kg, inoculés deux fois. Dose totale par animal: 500μg/kg.
L'étude toxicologique de Pfizer vaccine 30 rats avec une dose max de 100μg, 3 fois à 1 semaine d'intervalle. Un rat de laboratoire pèse environ 220g. Soit environ 450μg par kg, inoculés 3 fois. Dose totale par animal: 1350μg/kg.
Question: comment se fait-il que Li et al voient 100% de myocardites chez des souris injectées en INTRA-MUSCULAIRE, (si, si vous lisez bien) 2 jours après la 2ème dose alors que Pfizer, qui utilise des doses plus élevées, ne les voit pas? Avez-vous une explication?
Li injecte par kg de poids des doses 10x plus élevées et Pfizer des doses 20x plus élevées que Vogel. Par ailleurs les lésions histopathologiques sont observées dans les 2-3 jours qui suivent la dernière injection pour Li et Pfizer. Vogel autopsie 2 mois après la 2ème injection.
Conclusion: impossible que Vogel capte un signal toxicologique en histopathologie dans ces conditions expérimentales sur seulement 12 individus.
Critiques de Vogel (Nature) et Kizzmekia (NEJM)
Les résultats de ces expériences sont discutables pour la simple raison que le groupe contrôle est challengé avec une solution saline. Le vrai groupe contrôle aurait dû être inoculé avec les vésicules lipidiques sans l'ARNm.
Le design de ces expériences est mauvais. Pour prouver l'efficacité de son vaccin, Pfizer aurait pu donner les VLPs sans ARNm, non?
Pour Li et al, il s'agit d'une étude toxicologique. Inoculer les souris avec les vésicules lipidiques sans ARNm aurait été aussi très intéressant mais n'aurait pas empêché de voir l'envahissement du tissu cardiaque par de la spike là où il y a myocardite.
Il y a donc un gros problème tabou avec la vaccination à ARNm: une fois injecté, la production de la spike par nos cellules n'est pas contrôlée en quantité, en durée et en localisation. Lorsque vous injectez un vaccin recombinant ou un vaccin inactivé, la dose est contrôlée.
Dans ces conditions l'utilisation de BNT162b1 qui n'est que la partie de la spike qui se lie au récepteur (RBD) pose question. Pour un même dosage que BNT162b2 en μg vous aurez beaucoup plus de copies d'ARNm, cad que vous produirez encore plus de protéines vaccinales
Autre problème potentiel: la spike de BNT162b2 ne devrait rester que dans la cellule qui l'exprime puisque transmembranaire alors que celle de BNT162b1 est sécrétée massivement dans le milieu extracellulaire. On contrôle encore moins la localisation ...
Pour la spike vaccinale entière avec BNT162b2, la protéine était censée rester au site d'injection mais il est maintenant évident que ce n'est pas le cas.
-Li et al montre que les souris injectées intramusculairement voient leur coeur envahit de spikes vaccinales
-au moins deux études montrent une spikemie post-vaccinale pendant 30 jours, la spike du vaccin circule aléatoirement au grée de la circulation sanguine
mdpi.com/1424-8220/21/1…
academic.oup.com/cid/advance-ar…
- des biopsies réalisées sur des personnes présentant des effets cutanés indésirables post-vaccination à ARNm (Pfizer/Moderna) montrent systématiquement la colocalisation de la spike vaccinale avec les lésions histopathologiques.
sciencedirect.com/science/articl…

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2 Oct
1/4 Un autre thread sur les myocardites sur base d'une publication peer-reviewed dans Current Problems in Cardiology et les données du VAERS
ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…
2/4 explosion du recensement des myocardites depuis le début de la campagne de vaccination fin décembre 2020 ImageImage
3/4 Répartition des cas recensés par âge, sexe et dose. Majorité de jeunes, majorité d'Homme, majoritairement à la deuxième dose. ImageImageImage
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2 Oct
1/4 "Une myocardite non mortelle" ... j'adore quand on m'explique qu'une myocardite ce n'est pas grave: "cela se résout spontanément donc c'est pas grave!", on reparlera de la conduction nerveuse de leur paroi dans 20 ans! Les cardiomyocytes ne se régénèrent pas.
2/4 Beaucoup de myocardites post-vaccinales doivent passer inaperçu
Pour ce qui est des chiffres on trouve des séries à 1 cas pour 80.000 vaccins entre 12 et 39 ans.
pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34281357/
Parfois 1 cas pour 25.000 vaccinations
news-medical.net/news/20210920/…
3/4 Donc tous ces nombres sont bien relatifs. Tout dépend si l'on recherche le signal ou pas et si on le fait remonter en pharmacovigilance. Faire prendre un risque de myocardite post-vaccinal (et d'autres risques d'effets graves) à des patients pas à risque de COVID ...
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29 Sep
1/12 Nouvelle 💣 à RT!
Dans ses études toxicologiques de 2020, pour obtenir l'AMM conditionnelle, Pfizer a expérimenté son vaccin à ARNm sur des rats. A aucun moment, ils n'ont analysés ce qu'il se passait dans le coeur des rats ... c'est ballot! Cfr doc Pfizer confidentiel
2/12 Rappel: une étude indépendante de Li et al, Clin. Infect. Dis. d'Août 2021 montre que 100% des souris développent une myocardite après 2 injections intramusculaires d'ARNm Pfizer à 14 jours d'intervalle. 50% développent une atteinte hépatique 2 jours après la première dose.
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26 Sep
1/13 Attention💣 à RT!
Existe-t-il une étude in vivo qui montre qu'injecter les vaccins ARNm anti-SARS-Cov-2 induit des myo/péricardites? Super! Une équipe a testé l'injection ARNm Pfizer sur des souris! Les effets sur le coeur de ces malheureuses est juste hallucinant! Let's go! Image
2/13 Ils ont comparé l'injection intraveineuse (IV) et intramusculaire (IM) contre placebo avec un rappel à 14 jours. On se doute que les effets seront amplifiés par l'injection IV contre IM. A l'autopsie, le coeur change d'aspect. Cela fait vraiment envie! Cfr flèches blanches. Image
3/13 Résultats dans le tableau. Infiltration immunitaire myo/péricarde et dégénérescence/nécrose des cellules du coeur (cardiomyocytes) chez 100% des souris 2j après leur 2ème dose (IV ou IM) ... atteinte hépatique 2j après la première dose du groupe IV (100%) et IM (50%) Image
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20 Sep
1/13 Nous savons maintenant que post-injection vaccin ARNm , une "spikemie" persistante se produit pendant au-moins 1 mois... la question est "quelle est le devenir des spikes vacinales?". Difficile de biopsier le myocarde d'un patient en myocardite post-vaccinal ...
2/13 Pour comprendre ce qu'il se passe dans le corps post-vacc ARNm pourquoi ne pas biopsier la peau de ceux qui font des réactions cutanées post-vacc pour le transposer aux autres effets indésirables? Super une publication est sortie dans Clinics in Dermatology. Image
3/13 Chez les personnes sans effets indésirables à la vacc ARNm, les biopsies du site d'injection (le deltoïde) montrent que des spikes vaccinales se retrouvent dans des vaisseaux sanguins à J14 (sans doute plus), parfois avec une réaction lymphocytaire périvasculaire.
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