RTS, S, o Mosquirix, es una vacuna 💉 desarrollada por la farmacéutica británica GlaxoSmithKline, que actúa contra P. falciparum, el parásito de la malaria más mortal a nivel mundial y el más prevalente en África.
La malaria mata a más personas en África que el COVID-19, 1/
En 2019, 386.000 africanos murieron de malaria, de los cuales 274.000 eran niños menores de cinco años, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En los últimos 18 meses, ha habido 212,000 muertes confirmadas por COVID-19.
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Ahora, la OMS ha aprobado una vacuna contra la malaria para niños por primera vez, después de un exitoso programa piloto en tres países africanos: Ghana, Kenia y Malawi.
Es una vacuna desarrollada en África, con un fuerte compromiso de científicos africanos y cuyo objetivo
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es prevenir la malaria y la muerte entre los niños.
"La vacuna se ha utilizado ahora entre 800.000 niños como parte de nuestros programas de implementación piloto y se basa en los datos del ensayo de fase 3 que han sido examinados por la Agencia Europea de
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Medicamentos, que emitió una recomendación positiva.
"Estamos seguros del buen perfil de seguridad de esta vacuna. Es una vacuna segura y eficaz que puede contribuir a salvar vidas y prevenir enfermedades".
¡Excelentes noticias para el mundo! 👏🏼
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El estudio del cóctel de anticuerpos de AstraZeneca ha demostrado ser un éxito en el tratamiento de COVID-19.
AZD7442 es la única combinación de anticuerpos de acción prolongada que se ha demostrado que previene y trata el COVID-19. 1/ news.sky.com/story/covid-19…
El tratamiento denominado AZD7442 se compone de una combinación de dos LAAB (Long Acting Antibodies):
- tixagevimab (AZD8895)
- cilgavimab (AZD1061)
derivados de células B donadas por pacientes convalecientes infectados con SARS-CoV-2.
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Los anticuerpos monoclonales humanos se unen a distintos sitios en la proteína Spike del SARS-CoV-2. Los datos del ensayo de fase I muestran altos títulos de anticuerpos neutralizantes durante al menos nueve meses.
El fármaco, redujo el riesgo de COVID-19 grave o muerte en
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Artículo recién publicado en donde, se midió el impacto de las variantes circulantes del SARS-CoV-2, incluida Delta, en la inmunidad inducida por una vacuna de ARN. Sus niveles de anticuerpos y capacidad de neutralización en trabajadores de la salud 1/ nature.com/articles/s4158…
vacunados, con o sin COVID-19 previo.
Con la aparición de nuevas variantes del SARS-CoV-2 con mutaciones en los principales sitios de unión de anticuerpos neutralizantes, se puede afectar la inmunidad humoral inducida por la infección o vacunación.
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En este estudio se analizó el desarrollo de anticuerpos y la respuestas de células T en individuos previamente infectados (recuperados) o no infectados (naive) que recibieron vacunas de ARNm contra el SARS-CoV-2.
Si bien los individuos previamente infectados mantuvieron 3/
Hoy les voy a platicar algo muy personal, con la única razón de poder ayudar en algo a quienes tal vez estén pasando por ello en estos momentos.
Había comenzado dos hilos muy interesantes: clonación y fagocitosis, pero no puedo, no logro concentrarme. Y me decidí a escribir 1/
esto. el 28 de Diciembre del 2008 llegué a Francia, dejando todo atrás; familia, amigos, trabajo y todo mi mundo, el mundo que yo conocía. Me había casado y me tocaba comenzar una nueva vida. Venía con muchas ilusiones, ganas de hacer lo mejor que podía y claro, nerviosa pero
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feliz. Las cosas no fueron faciles, entrar en la sociedad francesa es complicado, aunado que no vivía en una gran ciudad, pero los vecinos del "petit village" son muy buenas personas. Aún así creo que lo hice bastante bien, hoy me siento casi, casi francesa. Y me gusta 3/
Pfizer- BioNTech han demandado a la F.D.A. la autorización de su vacuna 💉 COVID-19 para niños de 5 a 11 años.
La agencia ha prometido actuar rápidamente y ha programado una reunión tentativamente a fin de mes para consolidarla. 1/ nytimes.com/2021/10/07/us/…
Se espera un fallo entre Halloween y Acción de Gracias.
Los padres de todo EEUU esperan ansiosos la decisión de los reguladores, que podría afectar la vida familiar y el funcionamiento de las escuelas. La aprobación depende no solo de la solidez de los datos de los ensayos
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clínicos, sino de si pueden demostrar a los reguladores que pueden fabricar adecuadamente una nueva formulación pediátrica.
Pfizer ha propuesto darles a los niños un tercio de la dosis para adultos. Eso podría requerir agregar más diluyente a cada inyección o usar un vial
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La píldora 💊 experimental de Merck para tratar COVID-19: Molnupiravir reduce en un 50% el riesgo de hospitalización y muerte, informó la compañía farmacéutica este viernes.
medicamento oral para tratar el coronavirus si lo autorizan los reguladores de EE.UU.
Un comité de expertos independiente que supervisó el ensayo, recomendó que el estudio se detuviera antes de tiempo debido a los resultados positivos, un paso significativo y revelador
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en un estudio farmacéutico.
Merck y su socio Ridgeback Biotherapeutics dijeron en un comunicado de prensa que solicitarían una autorización de uso de emergencia para el medicamento, en los Estados Unidos lo antes posible. Sería la primera píldora antiviral para el covid-19.
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e INCLUSO si el recuento de CT (número de ciclos en PCR) es el mismo.
Además, los niños parecen menos infecciosos y susceptibles, incluso con Delta.
Los efectos de la vacunación en la reducción de la infectividad son más fuertes al principio y disminuyen ligeramente 2/
con el tiempo. Algo menos efectivo para Delta que Alpha.
Los efectos sobre la reducción de susceptibilidad a la infección parecen más fuertes y permanecen conservados, con algunas disminuciones. Los datos también muestran claramente un efecto dependiente de la edad 3/