El estudio del cóctel de anticuerpos de AstraZeneca ha demostrado ser un éxito en el tratamiento de COVID-19.
AZD7442 es la única combinación de anticuerpos de acción prolongada que se ha demostrado que previene y trata el COVID-19.
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news.sky.com/story/covid-19…
AZD7442 es la única combinación de anticuerpos de acción prolongada que se ha demostrado que previene y trata el COVID-19.
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El tratamiento denominado AZD7442 se compone de una combinación de dos LAAB (Long Acting Antibodies):
- tixagevimab (AZD8895)
- cilgavimab (AZD1061)
derivados de células B donadas por pacientes convalecientes infectados con SARS-CoV-2.
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- tixagevimab (AZD8895)
- cilgavimab (AZD1061)
derivados de células B donadas por pacientes convalecientes infectados con SARS-CoV-2.
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Los anticuerpos monoclonales humanos se unen a distintos sitios en la proteína Spike del SARS-CoV-2. Los datos del ensayo de fase I muestran altos títulos de anticuerpos neutralizantes durante al menos nueve meses.
El fármaco, redujo el riesgo de COVID-19 grave o muerte en
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El fármaco, redujo el riesgo de COVID-19 grave o muerte en
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un 50% en pacientes no hospitalizados que han tenido síntomas durante siete días o menos.
La reducción del riesgo fue aún mejor en los pacientes que comenzaron la terapia dentro de los cinco días posteriores a los síntomas iniciales.
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La reducción del riesgo fue aún mejor en los pacientes que comenzaron la terapia dentro de los cinco días posteriores a los síntomas iniciales.
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Un total del 90% de los participantes pertenecían a poblaciones con alto riesgo de progresión a COVID-19 grave, incluidas aquellas con comorbilidades.
El ensayo fue con una dosis de 600 mg de AZD7442 administrada por inyección intramuscular (IM)
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El ensayo fue con una dosis de 600 mg de AZD7442 administrada por inyección intramuscular (IM)
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que redujo el riesgo de desarrollar COVID-19 grave o muerte (por cualquier causa) en un 50% en comparación con placebo en pacientes ambulatorios que habían sido sintomáticos para siete días o menos.
AZD7442 es el primer LAAB con datos de Fase III que demuestra beneficio
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AZD7442 es el primer LAAB con datos de Fase III que demuestra beneficio
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tanto en la profilaxis como en el tratamiento de COVID-19 y se administra fácilmente mediante inyección IM.
Con los casos continuos de infecciones graves por COVID-19 en todo el mundo, existe una necesidad significativa de nuevas terapias como AZD7442 que puedan usarse
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Con los casos continuos de infecciones graves por COVID-19 en todo el mundo, existe una necesidad significativa de nuevas terapias como AZD7442 que puedan usarse
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para proteger poblaciones vulnerables de contraer COVID-19 y también pueden ayudar a prevenir la progresión a una enfermedad grave.
Estos resultados positivos muestran que una dosis intramuscular de podría desempeñar un papel importante para ayudar a combatir la pandemia.
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Estos resultados positivos muestran que una dosis intramuscular de podría desempeñar un papel importante para ayudar a combatir la pandemia.
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El 5 de octubre de 2021, la Compañía anunció que había presentado una solicitud a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Para la Autorización de uso de emergencia para AZD7442 para la profilaxis de COVID-19.
Los resultados completos se enviarán para su
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Los resultados completos se enviarán para su
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publicación en una revista médica revisada por pares y se presentarán en una próxima reunión médica.
astrazeneca.com/media-centre/p…
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