RESUMEN DE LA DENUNCIA SOBRE VACUNACION CON SINOPHARM A NIÑOS DE 3 A 11 AÑOS
1/10/21 Ministerio de Salud anuncia (junto al COFESA) lanzamiento del programa de vacunación de niños de entre 3 y 11 años de edad.
@andreafperep
1/10/21 Ministerio de Salud anuncia (junto al COFESA) lanzamiento del programa de vacunación de niños de entre 3 y 11 años de edad.
@andreafperep
CONTEXTO: Ese dia se registraron 1564 contagios informados en las últimas 24 horas y 46 muertes. Ninguno en la población pediátrica (de 0 a 9 años)
El anuncio de la Ministra de Salud Dra. Vizzotti, fue efectuado a las 16:30hs. La resolución de ANMAT que recomienda el uso (no autoriza) de Sinopharm en esa población tiene firma a las 17.10 horas.
Durante el anunció la ministra argumentó que “ China ya había vacunado a quinientos millones de chicos y adolescentes”. ==> La vacunación de chicos de entre 3 y 11 años en China el día 29 de octubre de 2021.
El mismo día la Sociedad Argentina de Pediatría emitió un comunicado donde ponía en duda la existencia de informes de la vacuna de Sinopharm para el rango etario que se la pretendía utilizar.
Sin embargo, tras una reunión con la Ministra Vizzoti, (la entidad estuvo representada por los Dres. Angela Gentile, Carlota Russ y el Dr. Tabacco) llevada a cabo al dia siguiente anunciaron el al apoyo a la campaña de vacunación pediátricacon Sinopharm.
Vale destacar que la SAP no se expresó respecto de ninguna otra etapa de la campaña de vacunación. Ni siquiera respecto de los adolescentes que entrarían en el rango etario de su competencia. Tampoco habían manifestado apoyo expreso a la inoculación con una vacuna determinada.
El 2/10/21 la Sociedad Argentina de Infectología Pediátrica emitió un comunicado que dice: “…Es necesario avanzar con vacunas seguras y eficaces, aprobadas por las autoridades regulatorias internacionales: OMS, EMA y FDA"
El 5/10/21 la Sociedad Argentina de Pediatría emitió un comunicado que dice: “La Sociedad Argentina de Pediatría ha recibido la información requerida que permitirá de este modo comunicar la vacunación pediátrica a nuestros socios con más solidez científica”.
Y Continua diciendo que la reunión con las autoridades nacionales “..nos ha permitido acceder a información aún no publicada pero de gran importancia para comunicar con evidencia científica a nuestros socios”.
Pero Oh! SURPRISE!
El 8/11/2021 el Ex Presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría, Omar Tabacco, dice en una nota del Diario Clarín que en la reunión con el Ministerio de Salud, “no había visto documentación”.
El 8/11/2021 el Ex Presidente de la Sociedad Argentina de Pediatría, Omar Tabacco, dice en una nota del Diario Clarín que en la reunión con el Ministerio de Salud, “no había visto documentación”.
En el webinar de la Sociedad Argentina de Pediatría la Dra. Russ señaló: “Emiratos Arabes es el que está haciendo el estudio de fase 3 y está vacunando a su población, lo mismo que China. Todos sabemos que los datos no son muy accesibles en esos países, pero ....
hay una buena respuesta porque son países muy poblados, sobre todo China. Posiblemente no tengan publicaciones pero sí tengan buena respuesta”.
conclusion d elo dicho: NO HAY ESTUDIO FASE 3 "SE ESTABA HACIENDO"
conclusion d elo dicho: NO HAY ESTUDIO FASE 3 "SE ESTABA HACIENDO"
Varias entidades medicas y profesionales suscribieron una publicacion que afirma que en China se habían vacunado “ cincuenta millones de chicos”.==> La vacunación de chicos de entre 3 y 11 años en China el día 29 de octubre de 2021.
En una nota del 5/11/2021, expertos del XXI Congreso de la Sociedad Argentina de Infectología, señalan la inexistencia de acceso a los datos de Fase 3 de la vacuna de Sinopharm.
La petición de Acceso a la Información Pública efectuada ante el Ministerio de Salud de la Nación respecto del proceso de autorización de las vacunas pediátricas nunca fue contestado.
Las presentaciones ante las Comisiones de Salud de la Cámara de Diputados de la Nación y de la Cámara de Senadores de la Nación tampoco merecieron respuesta
El diputado Pablo Yedlin manifestó públicamente que: ”La vacuna Sinopharm que estamos colocando fue autorizada por Anmat, Conain y por la Sociedad Argentina de Pediatría”.==> ANMAT recomendó, no autorizó. Ni la Conain ni la SAP tienen facultad para “autorizar” vacunas.
BASICAMENTE, la campaña se inició cuando la vacuna se hallaba aún en etapa de investigación científica. Sin cumplir con las recomendaciones de la FDA sobre vacunas preventivas de COVID 19 para uso en poblaciones pediátricas, ni los parámetros respecto de los “estudios puente”
Los requisitos son taxativos:
a) tasa de respuesta serológica (de anticuerpos) no menor al 10% luego de 1 mes de completada la vacunación en comparación con los estudios en adultos;
a) tasa de respuesta serológica (de anticuerpos) no menor al 10% luego de 1 mes de completada la vacunación en comparación con los estudios en adultos;
b) extensión de la muestra entre 500 y 3000 participantes (pero luego, el Comité lo lleva al límite superior en este caso justamente por tratarse de un estudio puente); c) evaluación de un período de al menos 6 meses; d) informes sobre reacciones adversas, aún raras;
e) segmentación de la población infantil en rangos, y comparación con adultos jóvenes (18 a 25 años) para disminuir las distorsiones comparativas con adultos.
COMO DICE KARINA OLGA: LO DEJO A TU CRITERIO!
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