Thread by @la_posita

MAS DETALLES QUE SURGEN DE LA DENUNCIA SOBRE LA APLICACION DE SINOPHARM EN NIÑOS DE 3 A 11 AÑOS.
1) Tanto los estudios de fase 3 como los "estudios puente" que supuestamente existen, se realizaron con población sana...

....entonces, POR QUE (asi, con mayúsculas) el Ministerio Nacional, el de CABA y la SAP aconsejaron comenzar x niños con “enfermedades crónicas” y.o con “condiciones priorizadas” ???!!!! En base a que evidencia cientifica????!!!!!!

2) La recomendación del ANMAT para la aprobación de la vacuna (Nota NO-2021-93657144-APN-ANMAT#MS, del 1/10/2021) dice, textualmente: “En relación a la fase tres del estudio, según datos aportados no se detectaron problemas de seguridad en los sujetos incluidos en el mismo....

...Hubo 4 eventos adversos serios (SAES) no relacionados a la vacuna que se encuentran resueltos a la fecha.”
A QUE ESTUDIOS FASE 3 SE REFIERE???? Si no estaban hechos, ni se van a hacer. El único "estudio en trámite" es el denominado estudio puente (q no cumple los requisitos)

3) el 10/8/21 la Ministra de Salud Carla Vizzotti y la asesora presidencial Cecilia Nicolini tuvieron una reunion virtual c/investigadores y referentes del área de regulación médica de Emiratos Árabes Unidos, para interiorizarse acerca de los ensayos clínicos...vamos bien, no?

Pero, he aqui que a esa reunion asistieron integrantes del Grupo G42, la empresa que firmo el acuerdo para la producción y logística de la vacuna Sinopharm en Emiratos Arabes. Adivinen quien NO ESTUVO EN LA REUNION...

Extrañamente, los representantes de nuestro pais, no se reunieron con la Dra. Nawal Al Kaabi, directora de Comité Ejecutivo Clínico Nacional de CovidAU, que es quien estuvo a cargo del estudio puente fue llevado a cabo por el Ministerio de Salud y Prevención (MOHAP) de EAU. RARO!