A tiny thread about the new Omicron Variant (with lots of cool images):
TL/DR - It's way too early to panic. There are some good reasons for the health authorities to be alarmed, but it's too early for the general public to start writing wills. We should wait&see what's going on
So, what gives?
The SARS-COV-2 has distinct bulges in its outer membrane (shown in red). These bulges are made of a protein called 'Spike' (or S for short), and they're critical for the virus since they mediate the cellular entry (basically responsible for infecting us).
That's why our COVID vaccines, and lots of other therapies, were designed to attack those bulges - the spike protein.
Truth be told, the vaccines work like a charm, presenting an efficacy of ~95%.
The problem is the Spike protein changes over time. It results from the inevitable viral evolution: every time the virus infects a person, it also changes a little (gaining new mutations). Most of those changes are harmful to the virus, but every now and then >
a 'positive' mutation shows up, unfortunately helping the virus thrive and prosper. That's how we get lots and lots of new Spike 'versions' (or colors in this case).
Over the past couple of years, a small number of problematic variants appeared, each containing a few unique mutations. Some made the variant a bit more transmissible, others made it extra virulent (i.e. increase disease severity), and some allowed it to escape our immune system.
Let me rephrase, some allowed the virus to **partly** escape our immune system.
One of the reasons they were capable of doing so, is the location of mutations WITHIN the Spike protein, and more specifically, in the Spike's tip.
The Spike's end is the most vulnerable area of the protein, since this region is *actually* responsible for infecting our cells. BTW, this region is also called the "RBD" domain.
Anyways, while previous dangerous variants had 2-3 RBD mutations, Omicron has 15.
This gap is dramatic, and when you take into account that it *might* be even more infectious than previous variants, it raises a red flag.
Then how can I say that it's too early for the general public to start panicking?
Well, it's because the evidence regarding this variant is extremely rudimentary. We're still not sure if it *truly* is more infectious than the Delta variant, and just *how* effective >
the vaccines really are (it is certain that they do protect us, but we just don't know *how much*.. probably a lot).
At the end of the day, vaccines are real game-changers. As infections as the variant may be, or as violent, or as sneaky - vaccines are our ticket home. That's how we can protect ourselves and our loved ones from this virus.
If it'll turn out that the vaccine-efficacy decreases due to the variant mutations, all we'll have to do is get a single Omicron-adapted booster shot (just like a regular booster). The vaccine adaptation will take approximately 3 months, based on what the manufacturers proclaimed
So to sum up, it's great that the health authorities are taking this variant seriously. It really is. The evidence shows that we're dealing with an extra-transmissible and HIGHLY mutated strain.
That being said, we should put it aside for now, and let the experts do their thing.
Meanwhile, our lives continue, and we can all get back to what really matters: How adorable is Katy Perry in American Idol?
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
שרשורון קצרצר על הוריאנט החדש אומיקרון עם הרבה תמונות מגניבות:
אמל"ק - מוקדם להכנס לפאניקה. יש סיבות לחשוש ברמת רשויות הבריאות (ותכף נבהיר למה), אבל מוקדם לדבר על זה בקהל הרחב. אנחנו עדיין לא יודעים לאן הרוח נושבת.
אז מה הקטע?
לנגיף הקורונה יש בליטות מובחנות על פני המעטפת שלו, מה שמופיע כאן בצבע אדום. הבליטות הללו בנויות מחלבון שנקרא חלבון הספייק (או S בקיצור), וזה חלבון קריטי לנגיף כיוון שבעזרתו הוא חודר לתוך התאים שלנו ובעצם מדביק אותנו.
לכן החיסונים שלנו וחלק גדול מהטיפולים שאנחנו נותנים לקורונה תוכננו כך שיתקפו את הבליטות הללו - את חלבון הספייק.
ברוכים הבאים לשרשור "היסטוריה 2 - חיסונים במחצית הראשונה של המאה ה-20":
עצרנו את המסע בכניסה לשנת 1900. בתקופה זו היו ברשותינו 5 חיסונים פעילים (אבעועות שחורות של ג'נר, כלבת חי-מוחלש של פסטר, וחיסונים מומתים של טיפוס הבטן, כולרה ודבר). כמו כן, וון-בהרינג פיתח 2 חיסונים סבילים (נוגדנים בלבד) כנגד דיפטריה וטטנוס.
למעשה, דיפטריה וטטנוס אלו מחלות שברובן לא נובעות באופן ישיר מוירוס או חיידק, אלא מרעלנים שחיידקים מפרישים. טטנוס גורמת לפרכוסים קשים, עד כדי שוברי עצמות. דיפטריה גורמת לתחלואה נשימתית עם חום גבוה, שיעול, קוצר נשימה וכו'. התמותה מדיפטריה מגיעה עד 20%, כך שזו ללא ספק מחלה רצינית.
ובכן, הבטחתי שרשור על יסודות מערכת החיסון, והגיע הזמן להתחיל. אנסה לגעת בשאלות כמו: מה רואים בתמונה? איך החיסון לקורונה עובד? איך תחום האימונולוגיה התפתח? למה נותנים את כל החיסונים בריבוי מנות? למה תמונות זרחניות הן כאלה מגניבות?
בתפריט של היום: "היסטוריה1 - מי את מע' החיסון?":
תחילתו של סיפורינו בנגיף בשם Variola Major. מדובר בנגיף שהיה מאוד נפוץ לאורך השנים, גרם להופעת שלפוחיות כאלה ברחבי הגוף, קטל כ-30-50% מהנדבקים, והותיר שליש מהשורדים עיוורים. המחלה שהנגיף עורר נקראת Smallpox (או בעברית: אבעועות שחורות).
בתחילת המאה ה-18, אצילה בריטית בשם ליידי מונטגיו שלחה מכתב ל-Royal Society באנגליה. במכתב פירטה מונטגיו על מנהג משונה שמבצעים בטורקיה; רופאים מקומיים נוטלים דגימות משלפוחיות נגועות, מייבשים אותן, ומזריקים את התכולה לאנשים בריאים כצעד מניעתי. אכן שיעור ה-smallpox היה יחסית קטן >>
במילים אחרות, מנת הבוסטר משפרת את ההגנה בערך פי 5!
במילים אחרות - הבוסטר מקנה הגנה מצוינת, ונכון להיום לא נראה שישנה דעיכה (נמשיך לעקוב באדיקות).
שימו לב:
אין חולים קשים מחוסנים ב-2 מנות מתחת לגיל 20
אין (כמעט) חולים קשה מחוסנים ב-3 מנות מתחת לגיל 40!
ברמת המאקרו אפשר לראות באופן בולט שהגל דועך תודות למנה השלישית. ירוק - נדבקים, אדום - חולים קשה, שחור - מתים. שימו לב, ככל שמתחסנים יותר במנות 1+2, הגל השלישי דעך, וככל שהתחסנו במנה 3, הגל הרביעי דעך.
במקרה ולא שמעתם, תחלואה מנגיף הקורונה גורמת לשיעור מוגבר של התקפי לב, שבצים מוחיים, תסחיפים ריאתיים, ועוד. למעשה, השיעור מוגבר אפילו פי 8 (!) ויותר.
מה לעזאזל?🧵🪡
ראשית, למה דם נקרש בכלל? איך?
ובכן, גוף האדם בדומה לשאר היצורים החיים בכדור הארץ מורכב מתאים. כל תא הוא עצמאי במידה כזו או אחרת, ומסוגל לבצע פעילויות רבות ומגוונות: לנוע, להתכווץ, להפריש חומרים, להעביר מידע, לשרוף סוכר, לבנות שומנים, ועוד. הפעילויות הללו דורשות משאבים, למשל >>
סוכרים, חמצן, מלחים שונים, וכו'. ביצורים רב תאיים האספקה של חומרי הגלם הללו היא סוגייה קריטית לקיום, ועל כן התפתחו מנגנונים רבים שפותרים זאת. בבני אדם ישנה מערכת הסעה שמקשרת בין כל מרכיבי הגוף - המערכת הקרדיווסקולרית. הדם מכיל את אותם משאבים, והוא מספק אותם באופן מתמשך >>>
אני חושב שכולנו שמענו המון פעמים שחיסוני ה-mRNA מבוססים על טכנולוגיה חדשה, וש"עדיף ללכת על משהו קלאסי, ישן וטוב, כמו נגיד חיסון חי-מוחלש". אז מה ההבדל בין חיסון ה-mRNA של פייזר/מודרנה לבין חיסון חי-מוחלש?
🧵🧵🪡
ראשית כל, הַדּוֹגְמָה הַמֶּרְכָּזִית של הביולוגיה המולקולרית.
הגוף שלנו, ושל יצורים חיים באופן כללי, מורכב תאים-תאים. כל תא הוא עצמאי, ומסוגל לבצע מגוון רחב של פעילויות - תנועה, כיווץ, שריפה ובניית סוכרים, שימוש בשומן, מלחמה בנגיפים - you name it.
מה שמבצע את הרוב המוחלט של הפעילויות הללו הם חלבונים. אך מהו מקורם של החלבונים?
ובכן, ישנן תכניות שמורות היטב - blue prints - שמתארות במדויק לתא כיצד להרכיב את החלבונים. התכניות הללו שמורות כהלכה בגרעין התא כ-DNA. תצורת המעבר בין ה-DNA השמור, ובין החלבון הפרוע, הוא mRNA.