Thread by @DocteurGonzo4

#Thread Oui, car on peut très bien imaginer que si les autorités sanitaires avaient suivi le principe de précaution, elles auraient aligné la réglementation sur l'ARNm synthétique sur la réglementation sur les OGM médicaux. Un choix politique, guidé par les lobbys, a été fait.

https://twitter.com/LucieMandevill1/status/1479182346259677194

En juin 2020, les autorités européennes ont fait le contraire : elles ont assoupli les tests de sécurité sur les OGM médicaux et n'ont pas mis en place de réglementation spécifique sur l'ARN synthétique euractiv.fr/section/sante-…

Or, l'ARNm synthétique relève du domaine des biotechnologies, comme les OGM. C'est un produit développé à l'aide du génie génétique et synthétisé en laboratoire.

Techniquement, ces vaccins à ARN sont GM. infogm.org/7096-des-vacci…

De plus, la protéine que codent les vaccins à ARNm (2P Spike, utilisée également dans le vaccin OGM de J&J) est elle aussi artificiellement modifiée dans sa structure moléculaire, et brevetée.

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1478038062726852614?s=20

Dès lors le choix de réglementer l'ARNm comme les OGM - ou non - est un choix purement politique qui aurait dû faire l'objet d'une consultation citoyenne et d'un referendum, d'autant que des parlementaires s'opposaient à la dereglementation michele-rivasi.eu/a-la-une/vacci…

La science qui a déjà du mal à se prononcer d'une seule voix sur l’innocuité des OGM après des décennies d'usage, n'a pas le recul pour fournir une évaluation probante de l'ARNm et de 2P Spike, qui ne sont utilisés en masse sur l'humain que depuis 2020

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1478541029296979971?s=20

Seule une décision démocratique confirmée par un referendum et une autorisation par une autorité scientifique publique et indépendante (ce que n'est pas l'EMA) devraient pouvoir passer outre le principe de précaution pour répondre à une situation d'urgence

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1448073860671229955?s=20

En juillet 2020, un règlement européen a été adopté, sans aucun débat préalable, permettant des allègements à la législation européenne sur les OGM dans le cadre du développement de vaccins et médicaments contre le Covid-19. infogm.org/7084-alleger-c…

L’évaluation des risques environnementaux liés à l’utilisation d’OGM, ainsi que les procédures d’autorisation spécifiques pour le développement de tels vaccins, ne sont plus nécessaires.

Le 10 octobre 2020, un recours contre ce règlement a été déposé par 6 associations de citoyens auprès du Tribunal de l’UE afin d’obtenir l’annulation de ce règlement, considérant que l’adoption de ce règlement est « contraire au principe de précaution ». Sans succès.

Les associations dénoncaient "une expérimentation dangereuse, tant pour les participants aux essais cliniques que pour la population humaine et l’environnement", et exigeaient "l’application immédiate du principe de précaution".

L'assouplissement des tests de sécurité sur les OGM médicaux permet également la déferlante d'anticorps mono et polyclonaux dans les hôpitaux pour traiter le covid-19, des médicaments vendus entre 1000 et 2000 euros la dose, et fabriqués à partir d'OGM.

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1459421561212055553?s=20