Importante relembrar: a vacina DEIXA de ser experimental quando houve a condução e encerramento de estudo de fase 3 de pesquisa clínica. Segundo a @anvisa_oficial é o caso de todas as vacinas APROVADAS no Brasil contra a COVID-19 🧶👇
agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/…
Infelizmente houve (e ainda há muita desinformação circulando sobre isso, distorcendo um comunicado da @anvisa_oficial em período anterior, que foi já bem explicado mas ainda hoje é usado de forma errada para aplicar às vacinas aprovadas no país em.com.br/app/noticia/in…
Outro ponto: Entendo a preocupação quanto aos efeitos colaterais. Mas é importante destacar duas coisas: que os componentes da vacina permanecem poucas semanas no corpo, e portanto: nationalgeographicbrasil.com/ciencia/2021/0…
Importante também lembrar que qualquer vacina aprovada está sujeita a farmacovigilância, o que torna esse processo ainda mais seguro: há locais disponíveis para relatar eventos pós vacina, os quais serão investigados POSTERIORMENTE se houve de fato relação de causa com a vacina.
Sugiro a leitura desse fio quê comenta bem sobre isso:

Assim como desse fio sobre o VAERS/sistemas de relato de eventos adversos pós-vacina:
As vacinas são seguras. As chances de efeitos graves e/ou a longo prazo são extremamente baixas. Não houve um excesso de casos de AVC ou Miocardite desde o início da vacinação, como pregam algumas pessoas usando bases de relatos de eventos adversos
Adendo ao primeiro tuíte: muitas pessoas acham que a condução da fase 3 nao acabou porque no projeto do clinicaltrials.gov há um prazo por ex. que se encerra em 2024. Se vocês pegarem o projeto, vocês vão ver os desfechos/objetivos que o projeto visa atingir/investigar +
Esses desfechos todos foram atingidos, para as vacinas aprovadas no Brasil, todos estão em revista científica com revisão pelos pares.
Pfizer: nejm.org/doi/full/10.10… (adultos) e nejm.org/doi/full/10.10… (crianças)
AZ: thelancet.com/journals/lance…
É comum um projeto ter um prazo PROJETADO de finalização maior, justamente porque quando tu elabora um projeto de pesquisa, tu precisa pensar em situações possíveis, como não conseguir o número de amostras adequado no intervalo de tempo planejado, etc.
Mas no momento em que o projeto atinge os desfechos estabelecidos, cumpre seus objetivos, já tem dados robustos o suficiente para fazer uma publicação, concluir a fase 3 e submeter a agência reguladora (no caso das vacinas), ao receber aprovação, deixa de ser experimental.

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Jan 18,
Da série: dados de anticorpos NÃO SÃO dados de efetividade.

Vejo compartilhamento de matérias de um estudo sobre 4ª dose em Israel🇮🇱 comentando que a vacina seria 'menos efetiva' contra a Omicron.

Pega teu café e vamos lá entender isso 🧶👇 Image
Segundo a notícia, o dado inicial é divulgado pelo hospital Sheba Medical Center, o qual realizou um ensaio clínico, com 274 trabalhadores médicos, recebendo uma 4ª dose em Dez/21 (154: Pfizer e o restante, da Moderna) – após terem recebido 3 doses da Pfizer Image
@EricTopol resume muito bem as principais impressões e achados: em primeiro lugar, observou-se um aumento⬆️nos níveis de anticorpos comparado com a 3ª dose. É um parâmetro que mostra que a vacina estimulou/reforçou o sistema imunológico

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Jan 17,
Hoje faz um ano que iniciamos a vacinação contra a COVID-19 no Brasil

O Brasil mostrou que sabe vacinar sua população: superamos várias potências em % de imunizados vimos a redução de óbitos casos graves

Mas seguimos com desafios, novos e antigos👇🧶
Um deles é a desinformação. Estamos sendo bombardeados de narrativas desinformativas, parte delas velhas, reformuladas, renovadas e totalmente novas. Já fizemos a checagem mais de uma vez de algumas delas, e mesmo assim elas voltam a circular. Precisamos estar atentos
Demoras e entraves logísticos. 20 dias após a aprovação da @anvisa_oficial é que iniciaremos a vacinação infantil. Após consultas públicas cujas razões ainda permanecem em aberto, poderíamos ter tido mais agilidade (em mais) nessa etapa bbc.com/portuguese/bra…
Read 6 tweets
Jan 14,
Entre Maio/21-Jan/22:
🔹Nos últimos meses, vemos uma taxa (por 100.000) de hospitalizações MUITO MAIOR em não-vacinados 🔵do que totalmente vacinados🔴
🔹A efetividade da vacina contra hospitalizações permanece FORTE, em especial agora, com a Omicron dominante em NY🇺🇸

👇🧶 Image
O que se considerou completamente vacinado, para a análise acima:
🔹Recebimento de uma das três vacinas atualmente autorizadas pelo @US_FDA : Pfizer, Moderna e Janssen
🔹A partir de 14 dias ou mais da 2ª dose

coronavirus.health.ny.gov/covid-19-break…
Durante o período de análise (+- 9 meses), os nova-iorquinos totalmente vacinados tiveram entre 90,2% e 95,7% menos chance de serem hospitalizados por COVID-19, em comparação com os nova-iorquinos não vacinados.

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Jan 11,
DELTACRON: nova variante? fusão da Delta com a Omicron? Que variante é essa detectada no Chipre🇨🇾?
1⃣Cautela
2⃣É possível que estejamos diante não de uma nova variante, mas de um evento de contaminação/coinfecção

Acompanhe 👇🧶
Muitas notícias comentam que "Cientistas detectaram no Chipre uma nova variante do coronavírus que já infectou 25 pessoas no país e está sendo chamada de “deltracron”". No entanto, muitos especialistas estão discutindo o que de fato é a deltacron
Nesse fio, @PeacockFlu argumenta que "Embora um subconjunto deles possa acabar sendo real, a grande maioria provavelmente será contaminação ou coinfecção. Nenhum sinal claro de algo real ou desagradável acontecendo (ainda)"

Read 12 tweets
Jan 11,
Wow! No dia 10/01/22 ocorreu o primeiro transplante (com sucesso) de coração de um porco geneticamente modificado para o paciente (homem de 57 anos) em Maryland🇺🇸

Além de ser um grande marco, poderá ajudar a resolver a escassez crônica de doações de órgãos!

🧶👇
Segundo a reportagem, o procedimento ocorreu na sexta, disse a Faculdade de Medicina da @UofMaryland em comunicado na segunda-feira. Embora o prognóstico do paciente esteja longe de ser certo, representa um marco importante para o transplante de animais para humanos.
Segundo a reportagem, o paciente foi considerado inelegível para transplante humano - uma decisão que muitas vezes é tomada quando a pessoa a receber o órgão tem uma saúde subjacente muito ruim. Ele agora se recupera e é cuidadosamente para determinar como o novo órgão funciona.
Read 17 tweets
Jan 10,
Vejo muita gente usando o VAERS para justificar que vacinas não seriam seguras. É um sistema de NOTIFICAÇÃO, ou seja, depende de pessoas para enviar seus relatos ao CDC e ao FDA.

O VAERS ✨não foi projetado✨ para determinar se uma vacina causou um problema de saúde

🧶👇
O VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) foi estabelecido em 1990, é um sistema nacional de alerta precoce para detectar possíveis problemas de segurança em vacinas licenciadas nos EUA vaers.hhs.gov/about.html
Aqui no Brasil, também temos sistemas para relatar eventos adversos pós-vacinação, como menciono nessa parte de um fio sobre essas reações:
Read 10 tweets

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