ME from initial 'mild' SARS-CoV-2 infection 2021. 45 months + counting. Explainer-Vid-Production, Science-Fanboi
Jul 4, 2023 • 6 tweets • 2 min read
Die befreundete @tomaten_matsch hat eine wichtige Umfrage für eine MECFS-Studie vorbereitet. Das Ausfüllen dauert max. 20 - 30 Minuten.
In der Umfrage geht es um die soziale Situation und Teilhabe von ME/CFS Betroffenen.
Link zur Umfrage:
↓ww3.unipark.de/uc/soziale_sit…
@tomaten_matsch Die Studie hat zum Ziel, die soziale Versorgungssituation sowie damit verbundene mögliche Probleme von Menschen mit ME/CFS in Deutschland besser zu verstehen. Sie richtet sich an Menschen mit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome).
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Mar 23, 2023 • 125 tweets • 18 min read
Überlappungen bei LongCovid und MECFS. ↓
"Das Krankheitsbild ist bei beiden Erkrankungen ähnlich, und eine Untergruppe der #LONGCOVID-Patienten erfüllt die Diagnosekriterien für #MECFS.
[..]
Immer mehr Forschungsergebnisse zeigen, dass ME/CFS mit einer Hyperaktivierung der ↓
Blutplättchen, einer anomalen Gerinnung, einem prokoagulierenden Phänotyp und einer endothelialen Dysfunktion einhergeht. Endothelschäden und eine gestörte Gerinnung können den Stoffaustausch zwischen Blut und Gewebe beeinträchtigen und zu einer Hypoperfusion führen, ↓
Oct 8, 2022 • 7 tweets • 2 min read
Mein 24-tägiges Paxlovid-Experiment →
Kurzer Rückblick: 22 Monate schwer an LC erkrankt. MECFS-Diagnose erhalten in Charité. Starke PEM, neuro/-kognitive Beschwerden, starke Schmerzen, brennende Lunge, Atemnot, Spastiken, etc. Vorher überdurchschnittlich sportlich.
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Mit Paxlovid nach eineinhalb Tagen zu 95 % symptomfrei. Keine großen Schwankungen über 24 Tage. Keine PEM, keine Symptome, leichtes Yoga möglich. Durchblutung besser, alles besser. Wirklich ein Unterschied wie Tag + Nacht. Zum Ende des Einnahmezeitraums Rückkehr einzelner 2 / 5
Sep 10, 2022 • 14 tweets • 3 min read
#medibubble Paxlovid ist ein Game-Changer bei Long-Covid! In Dtl. wird Paxlovid vernichtet.
Ich habe seit 20 Monaten #LongCovid, letzten Monat wurde bei mir in der Charité #MECFS diagnostiziert. Ich habe schwere neurologische Probleme, schwere Erschöpfung, Geschmacksstörungen 1/x
teilweise unerträgliche Muskelschmerzen, die mehr schlecht als Recht mit harten Opiaten eingefangen werden können. Atemnot, welche nicht mit Asthmasprays verschwindet, extreme Licht- und Geräuschempfindlichkeit + Epilepsieartige Krampfattacken. Die Symptome kommen in Wellen 2/x
