Thread by @MartinaSisters

Cada vez más convencida de lo dicho desde febrero:
1.- era una cura para Pif que se escapó antes de ser acabada
2.- el laboratorio no lo supo, lo desestimó (o no lo comunicó al gobierno chino) hasta que fue tarde.
3.- Silencio, cerrar filas y filtrar a la OMS información dada. 👇

Dicho esto busco argumentos de apoyo basados en datos científicos. Ya he encontrado unos cuantos que he ido dejando en hilos, aporto ahora otro más. Se está hablando ahora de Aplidin. Un medicamento para mieloma múltiple que parece ser un antiviral más potente que Remdesivir.

Esto me ha llamado la atención. Si esto fuera así, por lógica, un tipo de coronavirus como es el de la Pif ya estaría erradicado. No es el caso. Llevan 40 años intentando encontrar cura para la Pif, así que cualquier medicamento que ayude van a investigarlo a fondo. Veamos.

Muchos medicamentos para humanos, de todo tipo se han probado y administrado a gatos o se administran en la actualidad en dosis adecuadas para peso/condición de felinos.¿Qué tiene Aplidin para que no haya funcionado en gatos y ahora parece bueno en humanos? Un componente: LISINA.

Aunque inicialmente se administraba lisina a gatos con Pif, la Dra Addie comprobó en sus estudios que realmente para un gato con Pif es perjudicial. El motivo se basa en que disminuye la replicación viral PERO compite con la arginina. Este deficit de R perjudica al gato con pif.

Es decir, para que un gato no desarrolle Pif o luche contra la infección que provoca el FCoV, uno de sus aliados es la arginina. Se recomienda a los gatos con coronavirus que tomen carne cruda (tras ser congelada previamente para matar bacterias) por su aporte de arginina.

Y volvemos al aminoácido que creo que es el detonante de todo. La ARGININA. Si esta cura o vacuna que estaban preparando se escapó antes de ser finalizada tal vez les faltó completar ese cierre de cerradura PRRARR/S que vengo comentando. Quedó incompleta, accesible SOLO a humano.

Como podéis ver en este gráfico la formula RRXRR es constante en todos los FCeV y esa Q (Glutamina) en rojo que veis en la muestra 155 señala que un cambio de aminoácido justo en esa estructura espejo de 4 aminoácidos provocaría una mayor virulencia (dependiendo del aminoácido).

Al faltar en el genoma del SARs-CoV-2 una R (la última) lo que era perjudicial para un gato (lisina- Aplidin) se convertiría ahora en aliado. El humano no necesita tanta R y quizá es un exceso o desequilibrio de argininas lo que provoca que este virus infecte célula humana.

La nueva variante P681H, causante entre otras según los científicos de mayor transmisión tiene mucho sentido. Si la Prolina (P) en PRRAR se cambia por una histidina (H) en HRRAR, se está instalando un aminoácido capaz de fragmentar a la célula mucho más, eso aumenta carga viral.

Se ha comprobado en ratones que la introducción de un residuo de Histidina puede provocar mayor divisibilidad de la célula. El Aplidin contiene la Lisina que ayudaría a restablecer la compensación de argininas y contiene Prolina, por eso puede que sea eficaz en la nueva mutación.

Fijaos en este estudio del MHV-A59. En la posición 682 la Pif tiene una coincidencia en spike con el SARs-CoV-2!! Si se cambia un residuo de arginina (R) por otro de Histidina (como se hizo en posición 714 del MHV se provoca mayor fragmentación de la célula.
Efecto: virulencia.

Al final lo que voy comprobando es que este virus establece como un pequeño puzzle. Creo que se adhiere a la célula por el inicio de estructura ya comentada PRRA (en humanos y en gatos) pero creo que es la falta de arginina final es la que hace que ingrese en humano y NO en gato.

Creo que infecta porque de alguna forma esa deficiencia le da la capacidad de provocar una especie de virus sincitial respiratorio (mortal). Mantiene las propiedades vasculares de la Pif porque esta composición PRRAR lo favorecen. La última R (antes de corte furina) sería clave.

Cuando el virus se ve atacado o pierde fuerza busca debilitar la célula. La lisina (Aplidin) reforzaría la célula a expensas de la arginina, algo así como si el péptido quedara como P-RAR/S. Esto ayudaría a COMPENSAR LAS ARGININAS (impedir entrada en célula humana?)

En gato aumentaría virulencia ya que pierde las R. Pero en un humano sería justo lo contrario. Es decir, la lisina ayudaría a cerrar la cerradura y que el virus no pueda infectar. ¿lo perjudicial para gato podría beneficiar a humano?

RRAR(R)/S ¿será el punto débil a este virus?

Y aquí os dejo un artículo que me ha resultado muy interesante. Es muy ameno de leer, habla de la prolina y la lisina y viene a poner en relación todos los elementos que puede estén participando en esta sinrazón de virus. ¡Interesante el colageno! apotecaverde.com/blog/que-son-l…

Este es un motivo más que refuerza mi idea de que era una cura, era para gato (la presencia de argininas que NO tiene SARs ni MERs ni RAG13 ni ninguno!! lo confirmaría).

Un cura NO terminada cuando se escapó, un virus tratado en laboratorio (no un arma biológica sino una cura).

No se terminó (falta una R) y esa deficiencia ¿hará que la cerradura sea idónea para humano pero impenetrable para infectar felino? Ojalá dejen de pensar en SARs y abran el enfoque. Podrían salvarse vidas, por favor 🙏 Me consta ya que me leen muchos aunque no me sigan. Gracias.