Dados da página oficial da Sinovac, com a participação de 25.000 participantes inscritos nos países Brasil, Turquia, Indonésia e Chile. Regime de 2 doses (intervalo: 14 dias), estudo do tipo randomizados, duplo-cegos e controlados com placebo. Dados de eficácia para BR e Turquia
16/12/20 - 12.396 prof. de saúde com +18 anos matriculados. Um total de 253 casos positivos foram coletados. 14 dias após a vacinação com 2 doses: eficácia contra doenças causadas por COVID-19 foi de 50,65% para todos os casos, 83,70% para casos que requerem tratamento médico
e 100,00% para hospitalizados, graves e casos fatais. Isso já tínhamos uma idéia com os dados do Butantan, que >até o momento da coletiva de divulgação< coletaram cerca de 218 eventos aqui no BR.
Na Turquia: duas fases do ensaio clínico de fase III na Turquia.
- Os participantes foram profissionais de saúde no primeiro estágio (K-1)
- A população geral no segundo estágio (K-2), com todos os participantes com idades entre 18 e 59 anos.
23/12/20 - havia 918 participantes inscritos no K-1 e 6.453 participantes no K-2, para um total de 7.371 participantes.
Entre eles, 1.322 participantes completaram a vacinação de duas doses e entraram no período de observação de 14 dias após receber a segunda dose da vacinação.
Com base em uma análise de 29 casos, a taxa de eficácia para prevenção de COVID-19 foi de 91,25% após 14 dias após a vacinação de duas doses, em conformidade com o esquema de 0, 14 dias.
Como já tinha comentado no fio acima, são pontos diferentes na investigação (29 eventos coletados na Turquia x cerca de 218 eventos coletados no Brasil). Fora outros fatores relacionado ao perfil da população por ex, somado a essa diferença no nº de eventos explica a diferença.
Enfim, nada de muito novo o que está publicado no site da Sinovac. Na minha opinião, isso deveria estar publicado já tem um tempo, especialmente quando foi divulgado em ambos os países. Seguimos acompanhando
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
Informações sobre vacinas vindas da Covax Facility (Consórcio da OMS): a @anvisa_oficial dispensa registro/autorização pra uso emergencial no país das vacinas vindas pelo Covax, uma vez que teriam sido avaliados por técnicos da OMS.
Segundo a reportagem, "A Diretoria da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) decidiu por unanimidade, nesta terça-feira, dispensar de registro ou autorização de uso emergencial vacinas contra Covid-19 que o Brasil receberá por meio do consórcio Covax Facility."
"O Brasil tem acordo com o Covax Facility para aquisição escalonada de 42,5 milhões de doses de imunizantes que integram a iniciativa. As primeiras doses — da vacina Oxford/AstraZeneca — devem chegar a partir da metade do mês" segundo a reportagem
Com muita tristeza que hoje faleceu Iván Izquierdo, um grande neurocientista argentino, naturalizado no Brasil com incontáveis contribuições na neurociência, em especial no campo da memória.
Como funciona o mecanismo de criar novas memórias, lá dentro da célula do cérebro? Como podemos evocar uma memória depois de criada? Como ela fica armazenada?
São perguntas que Izquierdo ajudou a responder, com uma imensa contribuição científica nesse ramo.
Foi um dos primeiros neurocientistas a mostrar como neurotransmissores (como a adrenalina) e neuromoduladores (como peptídeos opióides) modulam a consolidação da memória no cérebro. Nos ajudou a entender um dos mecanismos mais incríveis do nosso cérebro: o ato de lembrar
Temos até o momento apenas o valor de eficácia (sem os eventos, como aqueles em cada grupo), mas é interessante ver que duas vacinas de abordagens similares (cansino e J&J) tiveram valores próximos.
Todo mundo fica nervoso quando falamos de variantes, né? Afinal, é algo que realmente preocupa a todos, em qualquer parte do mundo. Mas e as vacinas? O que sabemos até agora? e o estudo da AstraZeneca que saiu recente? Socorro!
Calma e chega mais!
Antes de tudo, vamos retomar algumas coisas fundamentais e, para isso, vou contar com o auxílio de fios já escritos anteriormente meus e de colegas incríveis
@anvisa_oficial tem 60 dias para a avaliação do pedido e dos dados da vacina da Pfizer. O pedido é de aprovação pra uso definitivo da vacina desenvolvida pela Pfizer+BioNTech.
O memorando de entendimento com a Pfizer, que é um passo anterior à assinatura do contrato, prevê a aquisição de 70 milhões de doses da vacina, mas, até o momento, a negociação segue estacionada via @OGloboSociedade
Segundo a reportagem, "Na quarta-feira, a Pfizer participou de uma reunião prévia de submissão com a Anvisa. Na semana passada a Fiocruz já havia solicitado o registro definitivo da vacina de Oxford/AstraZeneca no país. Os dados estão sendo analisados pela agência desde então"
Vimos na pandemia da COVID-19 um exemplo de como investir em ciência muda as direções durante uma crise global. O impacto da ciência nas nossas vidas é imenso e, neste momento, estamos diante de um dos maiores golpes na ciência brasileira.
O Fundo Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico foi criado em 1969 para financiar a inovação e o desenvolv. científico e tecnológico no Brasil, impactando na economia e na sociedade. O FNDCT é vinculado ao Finep.