Thread by @DocteurGonzo4

🔻#Thread Scandale : le Ministère de la Santé refuse d’autoriser les essais cliniques d’un traitement potentiel contre le Covid développé par l’institut pasteur de Lille. lavoixdunord.fr/933680/article…

Dès le mois de mars, l’Institut Pasteur avait lancé, avec le laboratoire pharmaceutique Apteeus, un programme de recherche consistant à cribler environ 2.000 médicaments bénéficiant déjà d’une autorisation de mise sur le marché (AMM).

D’autres laboratoires dans le monde ont engagé la même démarche de criblages de médicaments existants, mais cette molécule n’était visiblement présente que dans la collection d’Apteeus, une des plus vastes du monde.

Ce médicament, c’est le clofoctol, un simple antibiotique autorisé depuis 1978, une molécule inoffensive et libre de droit (donc non-lucrative)

https://twitter.com/DocteurGonzo4/status/1334769075772395522

Le gouvernement, informé dès mai 2020, n’a jamais montré le moindre intérêt pour cette molécule qui mettrait à bas sa stratégie de santé public et de contrôle social centrée sur les vaccins et le démantèlement de la médecine clinique au profit des biotech google.fr/amp/s/www.aefi…

En octobre, l’Institut Pasteur de Lille annonçait publiquement avoir trouvé ce médicament très prometteur pour lutter contre le Covid après avoir effectué des tests in vitro. Restait à effectuer les essais cliniques pour lever les dernières incertitudes.

D’après les chercheurs, « le recul sur ce produit est suffisant pour savoir qu’il peut se montrer efficace avec la posologie normale administrée, aussi bien chez l’enfant que chez l’adulte. Et les alertes concernant les effets secondaires sont très rares ».

Les chercheurs avaient alors besoin d’organiser un essai clinique avec plusieurs centaines de patients. Mais l’absence de financement constituait un frein jusqu’à ce que la Région et un mécène débloque des fonds.

L’institut a donc déposé, fin janvier, son dossier au Capnet afin d’accélérer les processus d’évaluation par les autorités compétentes. Et s’est vu opposer un refus.

Le Capnet, le comité du ministère de la Santé, a décidé, mardi, de ralentir considérablement le processus d’homologation de ce médicament contre le Covid

Pourquoi ?! Pour savoir si ce médicament prescrit pendant 40 ans est tolérable !

D’après les chercheurs :

« On nous demande de repasser en phase 2 et de mesurer la tolérance du produit et son acceptabilité alors que tout cela est déjà très documenté.

Nous travaillons à partir du repositionnement d’un médicament dont la balance bénéfice-risques est bien connue car il est prescrit depuis 40 ans. Cela nous permet d’accéder directement à une étude clinique de phase 3. »

L’institut Pasteur va donc refaire des tests selon les protocoles du ministère.

« Cela prend du temps car nous n’avons pas les mêmes moyens que les multinationales qui ont élaboré et fabriqué les vaccins et nous ne sommes pas non plus aidés par l’Etat. »

Bref, il va falloir attendre un peu avant que l’expérimentation de grande envergure sur des patients volontaires atteints du Covid-19 puisse être menée à bien. Et la mise sur le marché de ce médicament, initialement prévue en juin, risque d’être encore retardée.

Contacté, le ministère de la Santé dont dépend le Capnet, n’a pas donné suite aux journalistes : m.20minutes.fr/amp/a/2974879?…

Si le ministère avait fait preuve de la même rigueur absurde envers les véreuses Pfizer et Astrazeneca qu’envers l’Institut Pasteur, leurs biotechnologies expérimentales, pour lesquelles on ne possède aucune donnée à moyen/long terme, n’auraient pas été autorisées si rapidement.

https://twitter.com/docteurgonzo4/status/1358541928057475076

🔻Nouveau scandale : Véran entrave la recherche d’un médicament anti-COVID à Lille lecourrierdesstrateges.fr/2021/02/12/nou…