Sputnik aşısında taşıyıcı vektör olarak bir Adenovirus kullanılıyor. Normalde bu adenovirüsler insan patojeni ancak genomlarından bazı genler silinerek, bu adenovirüslerin insan verildikten sonra çoğalması engelleniyor. Ancak sputnik 5 aşısında kullanılan vektörde bu virüsün-
çoğalmadan sadece taşıyıcı olarak çalışmasını sağlayacak olan genlerin , viral genomdan çıkarılmadığı sebebiyle Brezilya'dan onay alamadığı söylenmiş. Bu çok ciddi bir iddia, umarım bakanlık konuyla ilgili açıklama yapar. Aksi halde insanların durup dururken bir de
Adenoviral enfeksiyon geçirmesin neden olma riski var. Bu işleri kontrol etmek dünyanın en kolay işi -azıcık dikkat, azıcık uzman görüşü. RTlediğim virolgg Sırplarında Sputnik V yeni otlarının reddetiklerini zira bunun Lancet dergisinde gösterilenden farklı olduğunu yazmış.
Aşıya çok acil ihtiyacımız var, ancak bakanlığın en şeffaf şekilde bulguları ve kalite kontrol analizlerini paylaşması hepimizin beklentisi.
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
Sinovac aşısı yumurtada üretilmiyor, bir maymun türüne ait böbrek hücrelerinde üretiliyor (Vero hücreleri). Öncelikle, izole edilen standart -genomu bilinen suş- virüs bu hücrelere verilerek, bu hücreleri enfekte etmeleri sağlanıyor. Özel biyoreaktörlerde çoğaltam yapıldıktan
sonra, bu virüsler özel bir kimyasalla inaktive hale getiriliyorlar. İnaktive edilen virüsler saflaştırılıyorlar- yani ne maymun böbrek hücresi kalıntıları, ne de inaktive edici kimyasal kalıyor. Sonrasında içerisine adjuvant konularak stabilize ediliyor hem de immün sistem
yanıtı artırılacak şekilde bir formülasyon oluşturuluyor. Sonrasında da paketleniyor. 1- maymun hücresine ait herhangi bir parça, gen parçası vs kalmıyor, bunun kontrolü yapılıyor. 2- inaktive edilen virüslere, inaktivasyon testi yapılarak her üretim denetleniyor.
SMA için bahsi geçen şey anlaşılan anlamda bir ilaç değil aslında, Astra Zeneca ya da Sputnik covid aşısındaki gibi bir adenovirüs, bu sefer bozuk olan geni hücre çekirdeğine girerek doğru kopya ile değiştiriyor. Bunun uygulanması için Türkiye'de hastanelerde uygun altyapı,
takip programı var mı bilmiyorum. Ancak bahsedilen gen terapisi FDA tarafından onaylı bir tedavi, FDA burada bir yan etki uyarısı yapıyor , ciddi akut karaciğer zedelenmesini olası bir yan etki olarak belirtiyor. fda.gov/news-events/pr…
Tıp doktoru değilim, bahsedilen yan etkiler hiç uzmanlık alanım değil ancak uzmanlar yukarıdaki linkten okuyup yorumlayabilirler. Ancak, bu gen terapisinin uygulanması ile beraber, tedavi alan bebekler motor yeteneklerde ciddi ilerleme göstermişler. Burada bir noktaya daha
İngiltere'de saptanan ve temkinli olarak yaklaşılıp önlem alınan mutasyonlar için, daha önce de belirttiğim gibi net çıkarımlar yapılacak bir verimiz yok. Ancak bu mutasyonlarla ilgili olarak Eylül ayında yayınlanmış iki çalışmayı destekler nitelikte sonuçlar çıkarılabilir.
Bu çalışmalardan ilki, Eylül başında yapılan "deneysel" bir çalışmada, özellikle virüsün diken proteininin hücreye bağlanma bölgesine (RBD) dair mutasyonlarda dahil olacak bir çalışmada, RBD bölgesinde yer alan bir aminoasitin (arjinin)- aromatik halka sciencedirect.com/science/articl…
içeren bir aminoasidi dönüşme durumu inclendiğinde, bunun hücreye virüsün bağlanmasını artırdığı (hücre dışında bir deneyde) olasılığından bahsedilmiş. Ancak, şu anda varolan ve İngiltere'de saptanan N501Y mutasyonu insanda taranmamış ona çok benzer olan yukarıdakiler taranmış.
Görüldüğü gibi Sinovac şirketinin aşısı 16 Eylül'de faz çalışmalarına Türkiye'de Hacettepe Üniversitesi'nde başladı, Faz çalışmalarına bir kural olarak sağlık çalışanlarından başlanıyor, etik kurul onayı ile. Bu sürecin nasıl işleyeceği, bbc.com/turkce/haberle…
aşılamada önce hangi testlerin yapılıp/yapılmayacağı gibi ayrıntıları etik kurul belirliyor, ve bir protokol oluşturuluyor. Yani, hadi bismillah deyip hastanede tuttuklarına aşı yapmıyorlar. Şimdi Sinovac protokolünde her gönüllüden PCR negatifliği, antikor negatifliği testleri
isteniyor. Ancak bu durum Pfizer'da nasıldı bilmiyorum. Erdal Hoca @qujunil gönüllü idi belki ekleme yapabilir. Pfizer da faz çalışmalarının bir kısmını Türkiye'de yaptı, ve yine sağlık çalışanlarında dw.com/tr/almanyanın-…
Sars-CoV-2 labda üretildi geyikleri yeniden başlamış, bu sefer virüs üretim şeması bile var. Bu komplo teoricileri neden böyle biraz şey oluyorlar. Bari bilen birine hazırlatsaydınız, "structure guided design" yapıp reseptöre bağlanacak süper bölge bulacak kadar zekiyiz+
ama klonlamayı antika kes/yapıştır ile yapıyoruz. Çifte kesim yapınca geni tek yönde sokarsınız diye okumuşlar wikipediadan, iki restriksyon enzimi koyalım o zaman. Bu arada araya Furin enzimi kesim alanı koymamız lazım, salak olduğumuz için onu Desgined RBM'e baştan koymuyoruz
sonra aklımıza geliyor koyuyoruz, hem bu sayede QuickChange PCR'ıda bir şenlik olsun diye ekliyoruz, bir nevi küsuratlı vereyimde salladığım anlaşılmasın. Sonra kocaman genom birleştireceğiz, nasıl yapsak, literatür search hooop Gibson Assembly (Golden Gate daha şık dururdu).