cdcがmRNAワクチンと心筋炎の関係を示唆したのも大きなニュースです(しかも殆ど16-24歳の男性という)が、もっと大きなニュースはこれ。

stm.sciencemag.org/content/early/…
「抗体検査の結果、2020年の春〜夏にかけて、米国は1人の感染者につき、4.8人の感染者を見逃していたことが分かった」とするNIHの研究結果です。

PCR検査に薬局でアクセスできた米国でも、把握していた感染者は1/6だったということになります。

数ヶ月前、ワシントン大学の真の感染者予測が話題に
なりました。いわく、超過死亡データを独自に集め推定したところ、世界で2倍、米国もそれくらい、日本やロシアは10倍が真の感染者だろうというもの。

ところが、今回の抗体検査結果では米国で6倍です。
初見の感想。それは多すぎるだろ…

「それ抗体検査の偽陽性では?」と思い確認しましたが、ELISA(抗体定量検査)でしっかりと実施しております。

おお…マジか…
また、黒人が14%、年齢別なら18〜44歳が最も高い割合5.4%と推定されています。

高齢者しか感染しないと初期は言われていましたが、そんなことはもともと無かったし、今じゃ変異株は若者を狙っているというところでしょうか。これには脱力です。

また黒人の感染率も凄い。人種差もあるかも
知れませんが、アメリカの闇を見た気がします。
確かにアメリカは初期のサージがでか過ぎだったので、検査が足りなくなった部分はあるでしょう。

日本はどうなのでしょうか。

米国がやったように公的機関が大規模高精度調査をやって欲しいものです。

まぁまずは検査拡充と検疫強化が先ですが。
本当に偽陽性じゃないの?
という人へ

NIHは2種類のELISAキットを使って両方陽性の時のみ陽性と厳しく判定することで特異度の問題を回避しています。

この研究での抗体定量検査の感度特異度は最終的に90.7%、100.0%となります。

academic.oup.com/cid/advance-ar…
なお、この研究は読めば分かると思いますが、先日の、2019年12月にはアメリカにコロナウイルスがいた事を示す研究の続きとなります。
NIHは妊娠中、授乳中の人のワクチンの安全性及び移行抗体の有無とその安全性研究を始めます。

“… under emergency use authorization. However, we lack robust, prospective clinical data on vaccination in these populations,”

nih.gov/news-events/ne…
ただ「安全!米を食った後に死ぬのと同じ!」と繰り返すどこかの方々より、好感の持てる対応です。

国力の差でしょうか。
なお、審査報告書のとこでも紹介しましたが、胎児への移行抗体は認められています。それが安全か否かというところです。
今日はこんなとこ

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23 Jun
#ひるおび
が今日昼間にちょっとだけ目に入った。時間3分くらいか?

パネル「韓国苦肉の策、AZの1回目接種後Pfizerで2回目?」
女性「河野大臣、日本は?」
河野「(にやにや)やりません。日本は大丈夫です。」

VTRへ

みたいな流れ。
これを見た視聴者は「日本はワクチン沢山あるんだな安心!韓国ww」って思うのだろうか?

カナダはAZワクチン1回接種後、2回目はmRNAワクチンを打つことを推奨している。
これはワクチン不足ではなく、AZワクチンの血栓症を考えてのことだ。

canada.ca/en/public-heal…
なんというか、恣意的な、誤解を招く報道だなと思った。

バイデン氏は途上国へのワクチン支援をとりあえず約束していたAZではなく、米国内で承認されているワクチンにした(Pfizer, Moderna, JJ)。AZは承認されるまでお預け。

AZに逆風が吹く中、その報道はどうなのかと思うわ。
Read 5 tweets
23 Jun
前からずっと言っているとてもアホらしい現実

正直、世界で一番有望なコロナワクチンはNovavaxだと思う。南ア株への臨床試験も他の変異株への臨床試験もやった。二重盲検のきちんとしたデータがある。
有効性は実は同じコロナ従来株に対してで見ると一番高い。

theguardian.com/world/2021/apr…
そんなNVAXでも南ア株に対して60%ないかくらいなので、ファイザー、モデルナもおそらくそうだ。

そして、そんなNVAXは、ずっと計画を遅らせ続けている。
何故?
細胞培養に必要なプラスチックバックがどこかに買い占められているのだ。もちろん、どこかとはどこかの製薬企業である。
そして、今年9月までには承認申請するとしていたのに、それもまた辞めると宣言した。

世界で最も有効という臨床試験結果を持つワクチンは(というかP3さえプラスチックバックのせいで遅れたのだが)、プラスチックバックのせいで遅れ続けている。
Read 4 tweets
18 Jun
今日のニュースは再びCureVac

というより医薬系メディアはこの話しか見当たらなかった1日でした。

ビジネスサイドのニュースでは47%という失望感が目を見張りますが個人的には、売り逃げ失敗を差し引いても、少し引いた目線で見ています。
昨日紹介した様に、134人の感染者のうち、78%が変異株です。
ということは、例えば従来株感染者がPlacebo群にしか居なかった場合、
CureVacはワクチン効果としてはPfizer,Modernaを凌ぐ100%、しかしmRNAワクチン(従来株用)は変異株に対し低い効果。
となる可能性もまだ
あります。
まぁそれはそれで一番人類にとって最悪のパターンですが

NYtimesで、CureVacのCFOが変異株の割合を明かした次にFinancialTimesで、CureVacのCEOが、47%は変異株のせいでそれ以外の理由ではない。我々はワクチン販売ができると思うと明かしました
Read 14 tweets
17 Jun
早いですが今日のニュースを。
とても絶望しています。
jiji.com/sp/article?k=2…
mRNAワクチンが既存株を対象にしていながら猛威を振るう中(と言ってもホントか?と思っています。臨床試験データはNVAXしかないから。)、先行2社と違い変異株臨床試験になってしまったCureVacは、臨床試験失敗となります。
bloomberg.com/news/articles/…
中間解析ですが、ほぼ確定。有効性はインフルワクチン並みの47%

同じmRNAワクチンでありながらこの違い(?)は何でしょうか…

この臨床試験でplacebo,ワクチンに関わらず陽性だった134人のうち124人のシークエンスが終わり、78%以上が変異株です。
Read 11 tweets
16 Jun
Novavax…

P3レポートが早くもPreprintに!と思ったらn=4000のサブ解析かよ…そっちじゃねぇよ…紹介するよするけどさぁ…

と第一印象。
早くもお酒飲んだのでテキトーに行きます。
doi.org/10.1101/2021.0…
早くも間違えたN=400ね。
インフルワクチンと同時接種で安全性見たよと。
副反応・副作用から。

NVAX+インフル、NVAXのみ、placebo+インフル、Placeboのみの順で、
投与部位副反応は70.1%、57.6%、39.4%、17.9%。多くが投与部位の痛み。
全身性副反応は60.1%、45.7%、47.2%、36.3%。
意外にもPlacebo+インフルワクチンの方がNVAXのみよりちょい副反応多い結果。 ImageImage
Read 32 tweets
15 Jun
今日は(正確には昨日)ワクチンに関する大事なニュースが2つありましたので、紹介します。
1つ目はJ&Jの例の汚染、Baltimore工場のものです。
FDAは8ロットの廃棄を決定。これにより世界中で届いてはいるが保留されていたワクチンが廃棄されていきます。
正確な数は分かりませんが南アでおそらく30万回分が廃棄された模様。
残りはおよそ世界で6000万回分です。
aspenpharma.com/2021/06/14/asp…
とある企業による培養バックの買い占め等があり、思った以上にファイザー、モデルナの一人勝ちに世界は傾いたなという印象ですが、AZ、J&Jは苦戦と見ていいでしょう。

そういえば去年の今頃、僕に有望株はどこですか?と答えたどなたか、儲かりましたか?
モデルナと答えた僕は$100ちょいで売ってしま
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