Was ist das? Wurde es überprüft bei der Entwicklung der Impfstoffe? Und gibt es Hinweise, dass ADE ein Problem sein könnte?
Ein (langer) Thread
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Eingangs: Sie sollen selbst entscheiden, ob Sie sich impfen lassen oder nicht. Sie sollen diese Entscheidung aber auf Basis wissenschaftlich fundierter Informationen treffen können.
Also, was ist ADE?
Nach Infektion / Impfung stellt der Körper spezifische Antikörper (Ak)...
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gegen den fremden Eindringling her. Also zbsp im Falle der Impfung gegen das Spike Protein. Solche 'guten' Ak nennt man 'neutralisierende' Ak.
Soweit tiptop. Die Schützen vor Infektion/Krankheit.
ADE ist, wenn der Schuß nach hinten losgeht. Dann verschlimmern diese Ak...
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die Erkrankung. Das können 'nicht-neutralisierende' Ak anstellen. Diese binden zwar auch das Virus führen aber nicht zur Abtötung des selben, sondern dazu, dass das Virus sich schneller vermehrt. Das funktioniert so: Ak bindet Virus und Immunzelle und wird dadurch von der... 4/n
Immunzelle aufgenommen. Dort aber nicht vernichtet. Das Virus kann sich in dieser Zelle vermehren und die Zelle schreit Achtung! Und wenn Immunzellen Achtung brüllen schütten sie Zykotine aus - wenndas eskaliert kommts zum Zytokinsturm - nicht gut.
Woher kennt man nun ADE?
5/n
ADE kennt man von einigen Krakheiten wie zBsp Dengue oder Zika. Aber auch in SARS und MERS Infektionen bzw nach Impfung.
Bei Dengue ist das ein Problem, das ist auch der Grund warum es gegen Dengue noch keinen Impfstoff gibt. Eine Infektion mit Dengue führt oft...
6/n
nicht zum Schutz, sondern zu einer Verstärkung der Erkrankung bei erneuter Infektion.
Bei Tierversuchen mit experimentellen Impfstoffen gegen SARS und MERS hat man das auch beobachtet. Tier geimpft, mit dem Virus infiziert und die Tiere zeigten starke Entzündungsreaktionen...
7/n
Also, während in den Tierstudien zu den experimentellen SARS und MERS Impfstoffen ADE detektiert wurde, gab es in keiner Tierstudie zu den zugelassenen COVID19 Impfstoffen diesbezüglich ein Sicherheitsproblem.
Jetzt sind wir natürlich weder Maus noch Affe. Deshalb gibts...
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dann die großen Phase III Studien in zehntausenden Menschen. Und wieder, bei keiner dieser Studie gab es einen Hinweis auf ADE.
Gut zusammengefasst in diesem Kommentar blogs.sciencemag.org/pipeline/archi…
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Die COVID19 Impfstoffe werden nun seit fast 1 Jahr in hunderten Millionen Menschen eingesetzt. Geimpfte kamen in Kontakt mit einem ganzen Zoo an verschiedenen Varianten und es gibt weiterhin keine Grund zur Sorge bzgl ADE.
Wichtig auch zu Wissen... 14/n
ADE ist prinzipiell nichts spezifisches für Impfstoffe (siehe Dengue und hier). sciencedirect.com/science/articl…
Bei SARSCoV2 gibt es bisher auch keinen Hinweis, dass ADE nach einer Infektion autritt. Füher oder später wird jeder in Kontakt mit SARCoV2 kommen. Das...
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minimale Risiko für ADE besteht auch nach einer Infektion, da gibts keinen Unterschied zur Impfung. Möglicherweise ist das minimale Risiko sogar höher nach Infektion als nach Impfung, da die Impfung weniger Potential für immune escape bietet. stm.sciencemag.org/content/early/…
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Man kann also die COVID19 Impfung nur wärmstens empfehlen, es gibt keinen Hinweis, dass ADE irgendwie ein Sicherheitsproblem darstellen könnte. Entscheiden müssen und dürfen Sie selbst.
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Was bedeutet dann dieser Satz im Firmen Statement der gerade durch Twitter flitzt?
Kurzer🧵
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Also. Pfizer hat ja Paxlovid als antiviral wirkendes Medikament entwickelt und registriert.
RNA Viren wie eben SARSCoV2 mutieren ja fleißig vor sich hin und dadurch könnten Varianten entstehen gegen die Paxlovid nicht mehr ‚funktioniert‘.
Der CoV2 ‚Zoo‘ ⬇️
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Die Behörden wie zbsp FDA / EMA wissen das natürlich auch. Und man will ja Bescheid wissen ob Paxlovid bei einer neu aufgetretenen Variante noch wirksam ist.
Also was macht man dann so als Behörde (zu Recht)? Man verpflichtet bzw empfiehlt dem Hersteller die Situation
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Pre-Print Schutz durch CoV2 #Infektion (Delta - Omikron)
- hoher Schutz vor Re-Infektion innerhalb einer Variante
- geringer Schutz vor Re-Infektion zwischen den Varianten
- langer, sehr hoher Schutz vor schwerer Krankheit nach Erstinfektion unabhängig von der Variante
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Untersucht wurde der Zeitraum Delta und Omikron BA1/2 Dominanz.
- Ob eine Omikron BA1/2 Infektion auch vor schwerer Krankheit mit zbsp Omikron BA4/5 schützt bleibt abzuwarten, Wahrscheinlichkeit ist aber sehr hoch (pers Meinung).
- Schutz vor schwerer Krankheit lässt…
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sich eben auf 2 Arten aufbauen; Impfung oder Infektion. Sehr sinnvoll sind war/ist es die Erstinfektion durch die Impfung zu ersetzen.
- Infektionswellen werden kommen und gehen, die Häufigkeit innerhalb eines Jahres wird abnehmen. ~95% (Schätzung) der Europäer…
LongCovid kann unterschiedliche Ursachen haben, zwei davon sind 1) eine persistierende Infektion (evtl Paxlovid wirksam?) und 2) eine Autoimmunerkrankung
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BC007 könnte sich als wirksam für die zweite Gruppe der Betroffenen erweisen.
Warum bzw wie?
Am Anfang von LongCovid steht eine CoV2 Infektion (sehr sehr viel seltener auch eine COVID19 Impfung) - diese löst eine Immunreaktion aus. T Zellen…
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werden aktiviert und Antikörper gebildet. Das sollte natürlich alles hochspezifisch nur gegen Strukturen (Epitope) des 🦠 erfolgen.
Aus welchen Gründen auch immer kommt es aber bei einigen Menschen zur Ausbildung von Antikörpern die sich gegen körpereigene Strukturen…
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Diese dann aktivierten T Zellen aktivieren dann B Zellen zur Produktion spezifischer Antikörper.
So. Dh es schwimmen also Millionen verschiedene naive T Zellen herum die alle nur darauf warten, dass sie auf einen Fremdling treffen der zu ihnen passt. Dann gehts…
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ab mit Zytokinproduktion und Aktivierung der jeweils wieder genau passenden B Zelle.
Spezifität ist dabei das Schlüsseltwort. Jeweils 1 Antigen aktiviert 1 genetisch genau definierte T Zelle. Schlüssel und Schloss Prinzip.
Ein Superantigen setzt diesen Kontrollmechanismus…
1) Was wurde als Placebo verwendet 2) Warum überhaupt eine Placebo Injektion? 3) Warum so viele schwere Adverse Events nach Placebo? 4) Underreporting in der Pharmakovigilanz
Ein paar Gedanken zur Diskussion auf #ServusTV zum Thema Nebenwirkungen.
Prof Matthes spricht von den randomisierten placebokontrollierten klinischen Studien.
Diese gäben 0.8%, 0.4% bzw 0.6% (Moderna) schwere Nebenwirkungen an.
Schwerwiegende Nebenwirkungen: solche, die tödlich oder lebensbedrohend sind, eine stationäre Behandlung oder Verlängerung einer stationären Behandlung erforderlich machen, zu bleibender oder schwerwiegender Behinderung oder...
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Invalidität führt oder sich in einer angeborenen Fehlbildung (kongenitale Anomalie) bzw. einem Geburtsfehler äußern.
Jetzt ist es gar nicht mal so einfach festzustellen, ob eine Nebenwirkung tatsächlich ursächlich auf das Arzneimittel zurück zu führen ist.