💡🧠 Datos clave para diferenciar patologías: Miastenia Gravis (MG), síndrome de Eaton-Lambert, síndrome de Guillain-Barré (SGB), polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y Esclerosis Múltiple (EM) 🤯
👁️ Miastenia gravis: anticuerpos anti receptor ACh y/o anticuerpos anti MusK, debilidad DESCENDENTE, fluctuante, EMPEORA tras ejercicio y mejora con reposo o sueño. Puede haber afección unicamente ocular o generalizada (bulbar con disfagia, de extremidades y musc. respiratorios)
👁️ Suele asociarse a alteraciones del timo. Tras la estimulación repetitiva en la EMG hay respuesta DECREMENTAL, en el estudio de fibra aislada hay un incremento "jitter". La prueba del hielo y el test de Tensilon (aplicar inhibidor de acetilcolinesterasa) producen MEJORÍA del px
🫁 Síndrome de Eaton-Lambert: anticuerpos que bloquean los canales de Ca dependientes de voltaje en la fibra presinaptica impidiendo la liberación de ACh. Es un síndrome paraneoplásico → cáncer de pulmón microcítico
🫁 Afecta musculatura proximal de miembros inferiores, puede haber ptosis y escasa afección bulbar + disfunción anticolinérgica (boca seca, estreñimiento) . Hay MEJORÍA tras el ejercicio físico. En EMG hay respuesta INCREMENTAL
🦠 Síndrome de Guillain-Barré: RADICULOPATÍA inflamatoria desmielinizante, usualmente postinfecciosa (1-4 semanas post. a infección por Campylobacter jejuni, raro después de 6 semanas). Otras causas: CMV, zika, vacuna de influenza. Hay cuadriparesia flácida-arrefléxica
🦠 La debilidad es ASCENDENTE Y SIMÉTRICA, puede haber disfagia, paralisis facial bilateral, afección de musc. respiratorios. NO AFECTA MOVIMIENTOS OCULARES NI AFECTA ESFÍNTERES. Puede haber disautonomías (ileo, alteraciones vesicales). Poca o nula sintomatología sensitiva
🦠 En EMG: disminución de la vel. de conducción nerviosa + ABOLICIÓN DE ONDA F, en LCR hay aumento de proteínas con celularidad normal (DISOCIACIÓN ALBUMINOCITOLÓGICA).
🦠 Diagnósticos diferenciales → intoxicación con capullin tullidor/tullidora (cuadro prácticamente igual pero en niños, se presentan con "mano en garra", poliomielitis (también en niños, sospecharlo y reportarlo)
❗️ La polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica es un cuadro similar al SGB pero de curso, como su nombre lo dice, crónico + instauración gradual + mayor afección sensitiva. Mismos hallazgos en LCR y EMG
🧠 Esclerosis múltiple: enfermedad inflamatoria desmielinizante crónica del SNC, sintomatología en brotes recurrentes con recuperación total o parcial → cuadriparesia, diplopía, oftalmoplejía, neuritis óptica con disminución de la agudeza visual, AFECCIÓN DE ESFÍNTERES
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💡🍔Dislipidemia: colesterol total (CT) >200 mg/dl en dos ocasiones diferentes o LDL >130 mg/dl o HDL <40 mg/dl aunque CT sea >200 mg/dl
🧵 Hilo de la GPC
Según características de nuestra población, las alteraciones más frecuentes son los niveles bajos de HDL y la hipertrigliceridemia, en caucásicos la hipercolesterolemia es la anormalidad más común
El ejercicio físico de intensidad moderada puede aumentar los niveles de HDL de 1.9 a 2.5 mg/dl, disminuir el colesterol total, LDL, y trigliceridos (TG) en 3.9, 3.9 y 7.1 mg/dl respectivamente
Sobrepeso:
→ Niños: percentil 85-95 del IMC para edad y sexo o +1-1.99 DE para edad y sexo
→ Adulto: IMC 25-29 kg/m2
→ Recomendación: alimentación y actividad física, pérdida del 5-10% del peso
❗️IMC en niños es a partir de 2 años
Obesidad:
→ Niños: percentil >95 de IMC para edad y sexo o IMC >30 kg/m2 o + 2 DE para edad y sexo
→ Adulto:
▪️ Clase I: 30-34.9 kg/m2
▪️ Clase II: 35-39.9 kg/m2
▪️ Clase III: >40 kg/m2
Recomendación:
→ Clase I y II: pérdida del 10% del peso corporal, alimentación hipocalórica, cambios del estilo de vida, actividad física
→ Clase III: pérdida de >10% del peso corporal
❗️ El sobrepeso infantil puede tratarse en 1er nivel, la obesidad es criterio de referencia
• Trastorno neurodegenerativo progresivo de etiología desconocida caracterizado por rigidez, temblor, inestabilidad posturas y alteraciones de la marcha
• Factores de riesgo: edad >60 años, antecedentes familiares (20%)
• Por déficit de dopamina: degeneración de las neuronas dopaminergicas de la sustancia negra mesencefalica. Presencia de cuerpos de Lewy
• Puede ser primaria (idiopatica, 75%) o secundaria (enfermedad vascular, post infección, toxinas o medicamentos)
• Factores genéticos: PARK2 (enfermedad temprana) y PARK8 (forma hereditaria más común, herencia AD)
• Manifestaciones clínicas: bradicinesia, rigidez, temblor en reposo, trastornos perítales y de la marcha. Los primeros 3 son síntomas cardinales, los últimos 2 son tardíos