Parce que Pfizer pourra être rendu responsable des événements indésirables pour un produit approuvé, mais PAS pour un produit expérimental.
Mais une fois le vaccin *pour enfants* approuvé, les versions adultes le seront aussi, SANS responsabilité légale.
Astuce!
3/ "La raison pour laquelle le Comirnaty n'est pas disponible est que ce vaccin exposerait la société à une responsabilité puisque le produit entièrement homologué ne bénéficie pas de l'exonération de responsabilité du produit EUA."
4/ "Mais une fois que le vaccin Pfizer sera entièrement homologué pour les enfants, Pfizer obtiendra une exonération de responsabilité pour tous les groupes d'âge en raison d'une "caractéristique" de la loi fédérale sur les vaccins pour enfants (NCVIA)."
5/ "À ce moment-là, ils ont atteint leur but. Ils peuvent commercialiser les produits vaccinaux COVID en bénéficiant d'une approbation complète pour tous les groupes d'âge et ne sont pas responsables s'ils vous tuent ou vous rendent invalide."
6/ "C'est pourquoi ils se concentrent sur les enfants. C'est pourquoi il y a une reformulation à un tiers de la dose et ils ont changé le tampon et les conditions de stockage (les basses températures ne sont pas nécessaires). "
7/ "Toutes ces mesures affaiblissent la protection, mais aboutissent à un vaccin plus sûr (puisqu'il est inefficace).Mais pour les essais sur les enfants de 5 à 11 ans, ils n'ont pas utilisé la formulation approuvée lors de la réunion. C'est ce qu'on appelle un "bait and switch".
8/ "Ils ont donc utilisé un vaccin plus efficace pour démontrer son efficacité (dans les essais qu'ils ont menés à bien), puis ils ont obtenu de la FDA qu'elle approuve le médicament mais avec un changement de formulation, puis le produit avec le nouveau tampon sera distribué..."
9/ "... au public avec une efficacité moindre, mais une meilleure sécurité. En effet, ils ne veulent pas risquer que des événements indésirables se produisent avant que le médicament ne soit entièrement approuvé."
10/ " Ils utilisent donc essentiellement la formule 1 pour la sécurité, obtiennent l'approbation de la formule 2 (plus sûre, moins efficace), puis lancent la formule 2 sous EUA."
11/ "lls s'arrangent également avec la FDA et les CDC pour s'assurer qu'aucun médicament de traitement précoce ne soit approuvé ou recommandé. C'est pourquoi il n'y a aucun mouvement sur la fluvoxamine, l'ivermectine, etc. car cela ferait sauter l'EUA."
12/ "La fluvoxamine est le meilleur médicament à ce jour pour le COVID avec une réduction de la mortalité de 12X lorsqu'il est pris tôt. C'est le meilleur médicament à ce jour, mais les CDC et les NIH l'enterrent délibérément jusqu'à ce que les vaccins soient 100% approuvés."
13/ "Alors ils diront, "ok, nous avons toutes les données".
Donc à la fin, Pfizer obtient un vaccin entièrement approuvé avec une protection totale contre la responsabilité. À ce moment-là seulement, les NIH pourront reconnaître d'autres traitements."
Spoiler: il a tellement tort que le fact-check sera vite fait! Ce fil est en fait un prétexte pour me pencher sur la sécurité des vaccins covid dans leur ensemble. Je vous préviens que ce sera long, mais instructif.
1/5 Petit "méta-fil" : peut-on faire confiance aux essais de Pfizer et à la supervision de la FDA?
4 raisons de douter:
2/5 Le mari d'une participante à un essai du vaccin Pfizer témoigne:
"Ma femme a été gravement atteinte après sa première dose."
"Elle a été exclue de l'essai, a perdu l'accès à l'application."
"Sa réaction n'est PAS décrite dans le rapport."
"La FDA est au courant."
3/5 Maddie de Garay, 12 ans, dans l'essai Pfizer 11-15 a été victime de graves séquelles neurologiques, s'est d'abord fait traiter de simulatrice, puis on a nié le rôle du vaccin, puis sa grave réaction a été codée comme "douleur abdominale fonctionnelle".
1/ #Pfizergate "...l'entreprise a falsifié des données, a supprimé la procédure d'aveuglement des patients, a employé des vaccinateurs insuffisamment formés et a tardé à assurer le suivi des effets indésirables."
2/ "Le personnel chargé des contrôles de qualité était submergé par le nombre de problèmes qu'il découvrait.Après avoir signalé à plusieurs reprises ces problèmes à Ventavia, la directrice régionale, Brook Jackson, a envoyé une plainte par courriel à la FDA américaine..."
3/ "Ventavia l'a licenciée plus tard le jour même."
"Mme Jackson a déclaré au BMJ que c'était la première fois qu'elle était licenciée en 20 ans de carrière dans la recherche."
"Elle a ensuite énuméré une douzaine de problèmes dont elle a été témoin, notamment :"
1/n Tout comprendre sur les D-dimères élevés après la vaccination en moins de 10 minutes.
La Dr Rochagné Killian lance l'alerte et présente les causes probables et diagnostics associés.
Cela lui a valu de perdre son autorisation de pratique.
Thread: ⤵️ odysee.com/@ivermectine-c…
2/n "les D-dimères révèlent toute thrombose."
"Jamais dans toute ma carrière je n'avais vu de valeurs aussi élevées ni un tel nombre de personnes positives"
"Des valeurs supérieures à 3000, 5000!"
"Les scanners sont négatifs"
"Je soupçonne donc des petits caillots disséminés."
3/n C'est le paradoxe: chez des personnes vaccinées deux doses, on trouve des valeurs beaucoup trop élevées de D-dimères, mais pas de caillot avéré au scanner. Une explication plausible serait l'existence de micro-caillots invisibles au scanner disséminés dans le corps.
1/n Cette présentation récente du Dr Peter McCullough est l'un des documents les plus importants que nous ayons traduits jusqu'ici.
Les sujets sont abordés avec compétence et clarté: efficacité + sécurité des vaccins, traitements précoces, politique, etc. odysee.com/@ivermectine-c…
2/n Le Dr Peter McCullough est un géant de la médecine académique (h-index de 118); il est aussi cardiologue, un vrai médecin qui soigne de vrais patients; il est le premier à avoir publié un protocole de traitement précoce covid; il est surtout une personne profondément éthique.
3/n A l'heure actuelle, nous ne connaissons pas de document plus complet (1h!) et plus facile à partager avec n'importe qui: médecin traitant, proches, collègues. Les diapos sont disponibles ici: scribd.com/document/53032…