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12 Nov, 8 tweets, 4 min read
SEXTOU: Pfizer solicita junto a @anvisa_oficial aprovação pra uso emergencial de sua vacina na faixa etária de 5-11 anos!

exame.com/brasil/pfizer-…
A @anvisa_oficial tem um prazo de análise para o pedid de até 30 dias. Conforme informado pela Pfizer, a dosagem da vacina para a faixa etária será ajustada e menor que aquela utilizada por maiores de 12 anos.
Dessa forma, a proposta é ter frascos diferentes, com dosagem específica para cada grupo (maiores ou menores de 12 anos). Segundo a empresa, os frascos serão diferenciados pela cor inclusive
A vacina já tem aprovação pelo @US_FDA nos EUA para essa faixa etária
Os dados já estão publicados na revista @NEJM ! Comentei abaixo:
Sobre outros imunizantes para este público: O @butantanoficial pedirá novamente a ampliação pra crianças de 3-17 anos ainda em 2021, conforme expliquei abaixo:
O arauto das boas novas: @seleno_glauber incansável!
Vamos torcer pessoal! Essa vacinação desse público será essencial para protegê-los e também controlarmos ainda mais a transmissão! Até lá, usem máscara, vacinem-se e cuidem-se! Vai ter fim, mas só termina quando acaba :) então seguimos construindo este final juntos!

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14 Nov
O que a Europa está vivendo nos mostra essa importância como o @AndersonBrito_ menciona abaixo. No Brasil, enquanto temos estados com coberturas altas, temos regiões como o Roraima com menos de 50% da sua população vacinável vacinada com as duas doses.
Já havíamos alertado isso num contexto de mundo, em que a África, por exemplo, tem países com coberturas baixíssimas. Essa desigualdade na distribuição de vacinas é alto que custa caro pra estratégia de saída da pandemia a medida que o tempo passa.
Precisamos insistir nisso, é uma preocupação para todos. Nesse fio abaixo discuto isso a partir de uma fala do @DrTedros
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12 Nov
@butantanoficial pedirá registro definitivo da CoronaVac junto a @anvisa_oficial até dezembro desse ano. Ainda, o instituto também irá solicitar à agência a amplicação da vacinação para a faixa etária de 3-17 anos cnnbrasil.com.br/saude/butantan…
Desde segunda (dia 5), a @anvisa_oficial está em conversa com representantes do @butantanoficial e da @pfizer para tratar da ampliação para faixas etárias mais jovens (no caso da Pfizer, 5-11 anos, no caso da Coronavac, 3-17 anos) noticias.uol.com.br/saude/ultimas-…
De acordo com a reportagem acima, a @anvisa_oficial mencionou que representantes do @butantanoficial apresentaram dados de estudos sobre a segurança e eficácia da CoronaVac para menores de 17 anos. A agência pediu mais informações sobre a faixa etária entre 3 e 12 anos
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11 Nov
Apesar de muitas pessoas terem posições diferentes, concordamos que a vacinação obrigatória traz muitas discussões. Mas e se te disser que ela está conosco há um bom tempo, salvando silenciosamente muitas vidas?

O fio de hoje traz essa perspectiva 🧶👇 bbc.com/future/article…
Os primeiros achados de médicos chineses perceberam, no séc. 17, que a imunidade contra a varíola mortal poderia ser conferida a partir da exposição a infecção mais branda da varíola bovina no século XVII, com Edward Jenner percebendo a mesma coisa na Inglaterra cem anos depois.
Alguns líderes exigiram esse tipo de inoculação, ao tomar conhecimento da técnica. Durante a Guerra Revolucionária Americana, em 1777, o general George Washington exigiu que todas as tropas fossem vacinadas contra a varíola.
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10 Nov
Esse cheiro é de que?! É de pedido para aprovação emergencial para a @anvisa_oficial ! O pedido é para a vacina da Cansino, de dose única, que já é aprovada na China🇨🇳, Hungria🇭🇺, Equador🇪🇨, Malásia🇲🇾, Chile🇨🇱 e Argentina🇦🇷

👇🧶

metropoles.com/brasil/anvisa-…
O pedido foi enviado pelo representante da Cansino aqui no Brasil🇧🇷, o laboratório Biomm. Segundo a nota da @anvisa_oficial "“O prazo de análise previsto na legislação é de 7 dias úteis. Este prazo não considera o tempo do processo em status de exigência técnica"
A matéria do @g1cienciaesaude faz um apanhado legal comentando como é esse processo do recebimento do pedido: g1.globo.com/bemestar/vacin…
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10 Nov
Boas notícias:
🔹Vacinas SEGUEM PROTEGENDO contra as versões da variante #Delta (AY.4.2, "Delta Plus" e outras), as variantes #Lambda, #Mu e A.30
🔹Publicado na @NEJM os dados da @pfizer em crianças de 5-11 anos

Venha conferir esse e mais dados no fio! 🧶👇
Um estudo da Dinamarca🇩🇰 demonstrou que, após 2 meses da dose 2 e em comparação com a linhagem B.1 (D614G), a AY.4.2 teve uma redução de 2,3x nos títulos medianos de neutralização, não sendo mais resistente à neutralização em relação a outras versões circulantes da #Delta
Já a variante B.1.617.2 + E484K mostrou uma redução de 4,2x na neutralização, porém é uma variante com menor predominância do que outras versões da #Delta. Essa redução não é superior ao que vemos com a #Beta a qual sabemos que as vacinas geram proteção medrxiv.org/content/10.110…
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10 Nov
O @carloshotta tá falando algo importantíssimo aqui, algo que eu pensei em postar hoje, quando vi em um dos meus posts uma resposta de "parei de ler onde vi que era um preprint". Qualquer documento científico, revisado ou não, precisa ser lido com senso crítico. 👇
E me espanta alguém usar esse tipo de afirmação para desqualificar um artigo (seja revisado, seja em preprint). O @carloshotta no fio dele coloca muitos pontos importantes para um artigo ter uma qualidade reconhecida, e o @josenalencar comenta em seu livro sanarsaude.com/livro/manual-d…
A questão é: é muito mais complexa a análise se um artigo é bom ou ruim, não envolve somente reconhecer se foi ou não revisado (apesar de ter sido revisado ser um ponto importante), onde foi publicado ou etc. Envolve analisar como o trabalho chegou na resposta que ele está dando
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