下野新聞、栃木の地方新聞らしいけど、中の人Novavax推しかな?
日本語でよくまとまってる。

変異前株へのP3有効性は最強の96%。
今の申請状況もズラッとまとまっている。

まだFDA申請してない&最初がインドネシアだった時点で、どちらかと言うと途上国主体に売るつもり
shimotsuke.co.jp/articles/-/524…
かなと思っていて、今の株価上がりは冷ややかに眺めているけど、
「ワクチン打ってwithコロナ」のつもりが世界中でその戦略が失敗し、ワクチン接種義務化が議論されている中で、これは先進国にもメリットがあるだろう。

mRNAワクチン嫌だけど蛋白ワクチンならって人はいる
だろうし。

ここで一回ワクチンについておさらいしたい。

mRNAワクチン
・メリットは作るのが超簡単。「変異した?はい、配列変えたよ」以上

・配列変えただけだから、中和抗体誘導(有効性推定)だけ見れば理論上、安全性データは変わらないはずでP3省略という言い方はできる。
・mRNAを基に細胞にウイルス蛋白作らせて、それが抗体誘導する。
ワクチンはもともと異物をわざと身体にいれるという点で、普通の薬と違い「身体をいじる度合い」が高いのだが、その見方でいえば、細胞にウイルス蛋白作らせる時点で高い。
これが拒否反応を持つ人の理由だろう。
蛋白ワクチン
・ウイルス蛋白を打つ。その点でmRNAワクチンより「身体をいじる」感は弱い。個人的には印象よりデータが大事だと思うけど。

・製造が細胞培養。今回ここがネックでプラスティック不足により止まった。蛋白作るからmRNAよりは大変。

・変異株対応はmRNAワクチンほどではないが
結局細胞に作らせる蛋白変えるのも配列変えるだけなので、くそ楽。

さて。
思い出して欲しいんだけど、mRNAワクチンにしろ今度くる蛋白ワクチンにしろ、メリットはその作りやすさな訳です。
ウイルスを不活化したものを少量人に打つとか、準備するのすげぇ大変じゃん?細胞培養バック大量に使うし。
そしてどっちも「δが前提になった今の世界」で承認取得するくせに「変異前株」への有効性しか臨床試験で確認されてない。

Nvaxは英国株への有効性データも持ってるけど。

世界で、「90%有効性ワクチン打ってwithコロナ!」が失敗し、
「ワクチン打たないやつのせいだ!義務化を!」とか
ロックダウン!ロックダウン反対!とかまた色々と勃発してるけど。今一度冷静に。

有効性90%?いや、δ株には60-80%っすよ。もともと(元株に対する有効性とVitro中和能減少から予測される数値)
そして、先日計算した様に、仮にδに90%有効性ワクチンだったとしても、こんだけ感染力上がると97%の国民が打たないと収束しない。
もち、90%も有効性ないので100%打っても収束しない。

つまり「全国民がワクチン打っても、それだけで防ぐのはムリ」
まず欧米人はマスクしよう。うん。

で、次に。
なんで「δ株への臨床試験やってないワクチン」を接種義務化なんだ?
それはおかしいだろ。

mRNAワクチンも蛋白ワクチンも作るの簡単なのがメリットじゃん?
早く変異株対応ワクチン出す様に製薬企業に圧力かけなさいよ、と思う。
おそらく、「有効成分による毒性を検討するためにはできる蛋白が変わるならACE2へのアフィニティ変わるはずで、理論上P3なしは許容できない」医薬品承認制度
→「じゃ、既に承認取れたこの製品で利益最大化目指しますぅー。P3金かかるし」

って流れで、変異株対応ワクチンの話最近聞かないんだけど
ワクチンでwithコロナ失敗派は、まだワクチン一本足打法で行きたいなら、
「国民100%接種!」なんてムリゲー目指すより、「変異株対応ワクチンはよ出せ!」って圧力かける方が楽だよ。
オーストリアとか正気失い始めてないか?

あと普通に考えて、マスクして検査増やして、それを日常にするしかない。
δ株への有効性推定(リアルワールド)はこちらとか
δ株への有効性(vitroから推定)はこちら。
僕は結局75%くらいと目論んでましたが、おそらく現実はそれより低いです。
実はcovaxinという不活化ワクチンは、ファイザーと同程度の能力と思われるが、臨床試験やった時に既に世界がδ株だったので損してるという話。
メディアが言う「有効性」は、「○株への」って頭言葉ついてない時点でカスなので騙されないように。

そして、おそらく今世界最強のワクチンは(彼らの臨床試験データ事実なら)、cloverの蛋白ワクチン
(変異株対応していないのにこの有効性がむしろ謎)
上で書いてるmRNAワクチンは(蛋白もか?)大規模P3要らないのでは?
という話は、結局、一回目の申請の時に見えてた毒性が有効成分ではなく、製剤の毒性だからというもの。

だからmRNAの配列ちょっと変えようが変わらなくね?という論理。
少し飛躍あるが。

でも変異が終わらない以上、そういう
対応(小規模試験で済ますP3とか)は必要になって来るだろうねと思う。

何よりもう今のδ前提の世界には「オワコン」なワクチンが、今もガンガンメディアで宣伝され売れ続ける限り、製薬企業もわざわざ変異株対応せんでしょう。
で、最後に極めつけで。
実は今のPfizer/Modernaワクチンはδ株に感染防御効果0かもね。とのデータを貼り付けてバイバイ
なんだ
同じ文面他の新聞でも出てきたからPRnews丸コピか。すいませんw

そして、さっきは栃木の新聞がgoogle検索のトップに出てきて次は秋田。googleが変なのか、俺のブラウザが変なのか
逆にニュース検索でこれしか出てこないからNvax日本で注目度0ですね。
sakigake.jp/news/article/2…
残念w
ま、でも日本人が4回目打つときはたぶんNovavaxかなと思うよ。日本が既に契約してる購入量が多いし。

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21 Nov
これはコロナ初期のPCR検査抑制論の日経記事なのだけど、
Not because its testing capabilities are lacking
「日本にPCR検査能力がない訳ではない」
と日経が言い切っていることは、
オリンピック選手たちには大量にPCR検査が提供されていたことと合わせて覚えry
asia.nikkei.com/Spotlight/Coro…
そして検査で取りこぼした人々は抗体検査結果から4倍いた(δ前)と。合計すると公表値の5倍が感染者数か。
問題は為政者にやる気があったかなかったかだけで、その後の対応は彼らが反省して間違えを認めるか否かだけなのだ。

そんな子供じみた話に巻き込まれて亡くなる人がいるのだから、まぁ後退国にもなろうて。
Read 13 tweets
20 Nov
*Caution!* *This is a science fiction.*
Let me tell you a made-up story.
It's about some distant universe, another solar system, another planet.
2019, 10 years ago. At the time, there were 7875 million “human” living in that world.
Suddenly, the world was struck by an
infectious disease. The name of the disease was a SARS-CoV-2, aka "Sarry".
At first it was thought to be a localized outbreak in Asia, but it quickly spread to Europe and the United States where people began to die.
We later found out this was an epidemic in the US in the fall of 2019, based on analysis of serum pools.
academic.oup.com/cid/article/72…
Read 40 tweets
19 Nov
さて、δ株感染者の感染性はワクチン接種者と非接種者で変わらないという刑務所での研究結果。
よくワクチン推してる垢のEricは刑務所環境影響してない?と述べてますが
いや、ワクチン接種しても一度感染成立すると感染力変わらないはCDC述べてたよね。と
そしてその結論をcdcが出すことになったマサチューセッツの市民では、ワクチンには感染防御効果さえなかった。
相手がδ株だから?
Read 13 tweets
19 Nov
フィリピンもノババックスを承認。
そしてEMA(欧州)も数週間以内にノババックスを承認する可能性が出てきました。
ema.europa.eu/en/news/ema-re…
ちょっとリアルが忙しいので、ざっくりとですが。
僕の予想はクリスマスまでに欧州がノババックスを承認です。
ノババックスは日本の報道では南ア株に大した有効性を示さなかった点が今年初めにプッシュされてしまいましたが、実際は同じ変異前株で有効性を比べたらモデルナ株よりも高いでしょう。
Read 9 tweets
7 Nov
そろそろ凍結されるのかな。

例のBMJの記事、大手BMJに載った衝撃的な内容であるにも関わらず、そのまま紹介してるのはパッとgoogle検索ではインドメディアとロシアメディアだけ。まずメディアへの露出が少な過ぎる。

真ん中のMedpageは「証拠を公開していない」と批判的に紹介した上で、
Ventaviaの広報の言い分とファイザーの声明文を紹介して〆る構成。

今回のBMJ記事の中で何より問題なのは、「477人のCovid-19様症状者の鼻スワブがされなかった」と
“FDA memo”が公開されているという話で、有効性の数値さえ変わってしまうヤバさなのだが、どの記事も何故か一切この477人に触れない
確かにBMJの記事は紹介の仕方を間違えれば陰謀論者や反ワクチンに使われてしまうので、その点でも扱いにくくすげー怖くはある。

ただ、まったく避けて通れない問題が書いてあることも事実。

これMediaも黙殺決め込む流れなのか?
Read 10 tweets
7 Nov
これ、今世紀最大の製薬事件・薬事ミスだろ…
例え477人を見逃して181人の確定例から出したワクチン有効性でも、現実世界で証明されている!
という人がいるでしょうが、なんで二重盲検試験が必要か忘れましたか?

お医者さんは怒るかもしれませんが、人間の思い込みやPlacebo効果は怖いものです。
臨床現場の診断も殺人現場の鑑識も
先入観が誤りを産むことはあります。
正直、「ファイザーワクチン有効性全然嘘かも…」という認識で臨床現場が観察をやり直した時、少々値が変わるだろうな、と僕は引いて見ています。

だって、盲検化不十分で、鼻綿棒足りない(4分の3くらいの疑い例を検査しないほど)なら、
Read 5 tweets

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