XBB est un recombinant de BJ.1 (branche BA.2.10), et de BM.1.1.1 (branche BA.2.75.3) avec une cassure en Spike, repéré le 12 septembre. La majeure partie du virus, après la cassure, provient de M.1.1.1.
XBB se retrouve avec 5 mutations Spike améliorant l'affinité aux recepteurs ACE2 (dont Y144del, la meilleure), et donc l'infectivité du virus, 3 mutations d'échappement immunitaire ++ (346T, 460K, 486S), 3 mutations d'EI + (445P, 446S, 490S), et deux standard.
- Le virus se cache DANS notre système immunitaire (macrophages)
- Il réduit la production d'interféron B pour masquer sa présence, ce qui ralentit aussi sa reproduction. Mais, il se reproduit
- L'équipe confirme que le virus utilise des nanotunnels
#SARSCoV2 #Covid19
pour se propager de cellule en cellule sans passer par l'extérieur, ce qui ralentit aussi l'apoptose des cellules hôte
- Cette persistance créée une légère réaction inflammatoire (élévation interleurkines et protéine C réactive) constatée chez de nombreux #LongCovid
Malgré la suppression de l'ensemble des indicateurs spécifiques officiels (déni total), on constate le démarrage d'une nouvelle vague de SARS-CoV-2 en Europe, comme en France.
▶️S:K478R: CM.4.1, BA.2.38.3. Confère un léger avantage d'échappement immunitaire.
▶️ORF1a:L3829F: Très présent dans les séquences de patients chroniques immunodéprimés, et dans les BQ*. NSP6/ Son effet est inconnu.
▶️ORF1b:D1746Y: Rare.NSP12. Cible
de plusieurs antiviraux, dont le remdevisir. Emergeant d'un patient chronique, peut donner un avantage contre des antiviraux. Pure spéculation.
▶️ORF9b:I5T: Présent dans XBB.1.9* et seule mutation pouvant expliquer son apparente avantage sur 1.5*. .