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Jan 3, 2023 15 tweets 7 min read Read on X
Why are fluoroquinolones so dangerous? A🧵

There is a popular belief that the only side effect of toxic #fluoroquinolones antibiotics is tendon rupture, if any - apart from that, fluoroquinolones can also produce aortic ruptures, BUT they have also terrible long-term effects
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on mitochondria, collagen, vessels, nerves, etc. The irreversible damage can start immediately after ingestion or/and still occur years later.

„FQAD - Term and Diagnostics
Fluoroquinolone-Associated Disability – in short FQAD - is a complex disease of severe, long-lasting…
2/x
to irreversible side effects caused by fluoroquinolone antibiotics. The Diagnostic criteria of the FDA are as follows:  
Substantial limitation/disability of everyday life
Two or more of the following systems are affected:
Musculoskeletal System
Peripheral Nervous System
3/x
Skin
Cardiovascular System
Sensory organs
Neuropsychiatric
The Side-effects continue at least for 30 days or more after discontinuing the medication.”
4/x
 
➡️ fqad-consulting.com/en/fqad-infose… Image
There are also - or especially - among #MEcfs #MCAS #SmallFiber sufferers - many who have also taken these toxic antibiotics. A lot of people don't know that - it took me 7 years to find out that I have #Fluoroquinoloes (and other toxic antibiotics) in my history.
5/x Image
Even craniocervical instability #CCI is/can be associated with #FQToxicity. Years of collagen degradation, with consequences for tendons, ligaments and much more. #ConnectiveTissueDisorder
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“Fluoroquinolones and Genotoxicity

Has a Monster Been Created? (by J.King)
Has this class of antibiotics created a long term genotoxicity with future generational problems? Can the exponential up-tick of neurological, muscular-skeletal, and phantom health problems be…
7/x Image
associated to these antibiotics? Yes,it is highly suspected, and current data & results are pointing an accusing finger at the Fluoroquinolones. It is time for the initiation of an international research response (‼️) to this rapidly growing problem.”8/x
🔥academia.edu/7562596/Fluoro…
In other words:

„Fluoroquinolone antibiotics – what we shouldn’t forget two years after the restriction“ by the European Commission, Kathrin Bausch, Gernot Bonkat

“Even in 2008, gradual warnings had been issued in the United States (US) due to the increasing number …
9/x
of significant and – sometimes – irreversible side effects. Tendinopathy, with the most recognised adverse event tendon rupture, led to the first black box warning in the US. Fluoroquinolones exert a toxic effect not only on tendons but also on cartilage, bone and muscle.
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These musculoskeletal adverse events may be fulminant and can result in surgery, but they may also occur years after (‼️) fluoroquinolone use and may – at first sight – not be associated with this medication because of their lack of specificity.
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Other adverse events include psychiatric complaints, hypoglycaemia and aortic aneurysms (‼️). Furthermore, a fatigue syndrome (‼️) can develop. Fluoroquinolones work through inhibition of bacterial topoisomerases. However, this inhibition is not specific and consequently…
12/x
human topoisomerases might be inhibited as well and, in particular, human mitochondrial DNA (‼️) is at risk of being  altered. Consequently, the use of fluoroquinolones, even if months to years ago, should always (‼️) be considered as a cause.”
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smw.ch/index.php/smw/…
#Fluoroquinolone poisoning should also be urgently included in research, education, awareness in order to
a) prevent thousands/millions more from being harmed
b) of course to help those who have already been severely harmed and left alone. #FQToxicity #MEcfs #SmallFiber 14/14
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May 23
1/Solange man gesund ist, denkt man im Falle einer Krankheit, ist man gut aufgehoben, man kann ja zum Arzt gehen, ist versichert, wenn der Arzt dann nicht weiter weiß, hilft der/die einem herauszufinden, was mit einem los ist. So dachte ich früher immer. Als ich noch gesund war.
2/ Ja, denkste. Die letzten 10 Jahre waren und sind eine harte Zeit gewesen, nicht nur, dass man keine Hilfe bekommt und in der Bürokratie eines maroden Gesundheitssystems versauert, sondern auch noch Hohn und Spott ausgesetzt ist, weil in den 5 ½ Minuten Sprechzeit,
3/ die man bei einem Arzt bekommt, natürlich keine multi - systemischen Krankheiten auf den Grund gegangen werden kann. Das geht nicht.
 
Außerdem kennt sich kaum ein Arzt aus. Kommt im Studium nicht vor. Mehr als 3 Symptome darfst du eh nicht haben. Ist also nicht vorgesehen.
Read 11 tweets
Mar 18
1/ David Kaufman: „So if a person has #MCAS for a variety of reasons, which we can dive into, that’s going to provoke or may provoke worsening #POTS, worsening motility disorder, certainly brain fog. I believe it makes their #EDS get progressively worse or even
2/ creates #connectivetissuedisorder. So it’s all interactive (‼️). If the question is, how often do I see it as a component in septad patients? At least 80 percent of the time.“
#Episode197 #ThePOTSCAST @POTSActivist

drtaniadempsey.com/unraveling-com…
@POTSActivist 3/ David Kaufman: „So a patient comes in and they say, I was completely fine until I was 33 and I got mono and I’ve never been the same since. And then you take their history and it turns out that from, you know, the first in their infant and toddlerhood years, say 0 to 3,
Read 9 tweets
Mar 2
„Die Krankheit kann Leben zerstören“ @VirusesImmunity 🙏

„SPIEGEL: Es gibt inzwischen eine ganze Reihe klinischer Studien zu potenziellen Long-Covid-Medikamenten. Welche halten Sie für besonders Erfolg versprechend? 🧵

spiegel.de/gesundheit/dia…
2/ Iwasaki: Ich denke nicht, dass es ein einziges Medikament für alle Betroffenen geben wird, sondern dass in Zukunft wahrscheinlich ganz unterschiedliche Therapien zum Einsatz kommen werden, je nachdem, an welcher Art von Long Covid man leidet. (‼️) (...)
3/ SPIEGEL: Die Krankheitsursachen, die Sie beschrieben haben, sind alle biologischer Natur. In Deutschland behaupten einige Ärzte, Long Covid sei vor allem psychisch bedingt. Was halten Sie davon?
Read 10 tweets
Feb 25
1/ „Es kennt niemand diese Erkrankung“ sagt Evelyn Fay Mitorganisatorin @LiegendDemo in dem sehr guten Beitrag von @susa7170 #Länderspiegel #ZDF #MEcfs #Trauergang

Warum nicht? @Karl_Lauterbach @dittmarsabine @GoeringEckardt @janoschdahmen @LFLindemann

zdf.de/politik/laende…
2/ Mir wird Angst & Bange nach 10 Jahren Abwärtsspirale kennt nämlich auch niemand, die mit #MEcfs oft auftretenden Erkrankungen wie #POTS #SmallFiber #MCAS - oft ausgelöst durch Viren, wie EBV oder jetzt Covid, aber auch Bakterien, darunter auch #Borreliose oder ausgelöst auch
3/ durch #Impfungen oder gar durch die Vergiftung durch #Fluorchinolone. Kombinationen und mehrere ‚Hits’ sind natürlich möglich sowie auch eine instabile Halswirbelsäule #CCI. Auch das Ehlers Danlos Syndrom #EDS kann Mitspieler sein und vieles mehr. Viele überleben das nicht.
Read 8 tweets
Nov 22, 2023
„Neuropsychiatric Manifestations of Mast Cell Activation Syndrome & Response to Mast-Cell-Directed Treatment: A Case Series“ Published 31. October 23 by Leonard B. Weinstock, Rene M. Nelson & Svetlana Blitshteyn @dysclinic

Abstract
Mast cell activation syndrome (#MCAS)… 1/x 🧵
is an immune disease with an estimated prevalence of 17%. Mast cell chemical mediators lead to heterogeneous multisystemic inflammatory and allergic manifestations. This syndrome is associated with various neurologic and psychiatric disorders, including headache,
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dysautonomia, depression, generalized anxiety disorder, and many others. Although #MCAS is common, it is rarely recognized, and thus, patients can suffer for decades. The syndrome is caused by aberrant mast cell reactivity due to the mutation of the controller gene.
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Read 7 tweets
Nov 7, 2023
Paar persönliche Worte, noch mal über #Henningsen und die Antworten, die auf das #Streitgespräch #Posts gekommen sind.

Lieber @martinruecker, Deine Journalistentätigkeit ist immens wichtig, ich schätze diese sehr. Konstruktiv ist auch immer die Auseinandersetzung.
🧵1/x
Warum #Reha und #Henningsen so triggern, hat mit den persönlichen Erlebnissen zu tun.

Um die Dinge nicht zu verallgemeinern, spreche ich von meinen Erfahrungen. Als ich in die Abwärtsspirale geriet, wusste keiner was ich habe. Habe von 4 verschiedenen Psychosomatikern
2/x
(eingeschlossen den Therapeuten in den Kliniken) 4 verschiedene psychische Diagnosen verpasst bekommen.

Nach über 25 Jahren Selbstständigkeit im Beruf, wurde ich behandelt wie ein „Idiot“ oder auch ein Schwerverbrecher. Mir wurde meine Autonomie vollständig genommen.
3/x
Read 20 tweets

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