There is a popular belief that the only side effect of toxic #fluoroquinolones antibiotics is tendon rupture, if any - apart from that, fluoroquinolones can also produce aortic ruptures, BUT they have also terrible long-term effects 1/x
on mitochondria, collagen, vessels, nerves, etc. The irreversible damage can start immediately after ingestion or/and still occur years later.
„FQAD - Term and Diagnostics
Fluoroquinolone-Associated Disability – in short FQAD - is a complex disease of severe, long-lasting…
2/x
to irreversible side effects caused by fluoroquinolone antibiotics. The Diagnostic criteria of the FDA are as follows:
Substantial limitation/disability of everyday life
Two or more of the following systems are affected:
Musculoskeletal System
Peripheral Nervous System
3/x
Skin
Cardiovascular System
Sensory organs
Neuropsychiatric
The Side-effects continue at least for 30 days or more after discontinuing the medication.” 4/x
There are also - or especially - among #MEcfs#MCAS#SmallFiber sufferers - many who have also taken these toxic antibiotics. A lot of people don't know that - it took me 7 years to find out that I have #Fluoroquinoloes (and other toxic antibiotics) in my history. 5/x
Even craniocervical instability #CCI is/can be associated with #FQToxicity. Years of collagen degradation, with consequences for tendons, ligaments and much more. #ConnectiveTissueDisorder 6/x
Has a Monster Been Created? (by J.King)
Has this class of antibiotics created a long term genotoxicity with future generational problems? Can the exponential up-tick of neurological, muscular-skeletal, and phantom health problems be… 7/x
associated to these antibiotics? Yes,it is highly suspected, and current data & results are pointing an accusing finger at the Fluoroquinolones. It is time for the initiation of an international research response (‼️) to this rapidly growing problem.”8/x
🔥academia.edu/7562596/Fluoro…
In other words:
„Fluoroquinolone antibiotics – what we shouldn’t forget two years after the restriction“ by the European Commission, Kathrin Bausch, Gernot Bonkat
“Even in 2008, gradual warnings had been issued in the United States (US) due to the increasing number …
9/x
of significant and – sometimes – irreversible side effects. Tendinopathy, with the most recognised adverse event tendon rupture, led to the first black box warning in the US. Fluoroquinolones exert a toxic effect not only on tendons but also on cartilage, bone and muscle.
10/x
These musculoskeletal adverse events may be fulminant and can result in surgery, but they may also occur years after (‼️) fluoroquinolone use and may – at first sight – not be associated with this medication because of their lack of specificity.
11/x
Other adverse events include psychiatric complaints, hypoglycaemia and aortic aneurysms (‼️). Furthermore, a fatigue syndrome (‼️) can develop. Fluoroquinolones work through inhibition of bacterial topoisomerases. However, this inhibition is not specific and consequently…
12/x
human topoisomerases might be inhibited as well and, in particular, human mitochondrial DNA (‼️) is at risk of being altered. Consequently, the use of fluoroquinolones, even if months to years ago, should always (‼️) be considered as a cause.” 13/x smw.ch/index.php/smw/…
#Fluoroquinolone poisoning should also be urgently included in research, education, awareness in order to
a) prevent thousands/millions more from being harmed
b) of course to help those who have already been severely harmed and left alone. #FQToxicity#MEcfs#SmallFiber 14/14
1/ #Rant
Ich mache mir jeden Tag Gedanken über den Tod, darüber wie lange halte ich diese Scheisse noch aus, die in den Medien immer als Müdigkeit dargestellt wird. Jeden Tag frage ich mich, mache ich das jetzt mit der Sterbehilfe oder nicht? Gibt es Hoffnung, gibt es keine?
2/ Deswegen nimmt mich jeder Tweet, in dem um Sterbehilfe geht, auch so mit. Weil ich es nachfühle.
Hatte die Hoffnung, dass sich mit dem Tsunami an schwerst Kranken durch #Covid #LongCovid aber auch #PostVac endlich etwas verändern wird.
Nein, hat es nicht. Es wird schlimmer.
3/ Wenn ich einem Arzt sage, ich habe schwerstes #POTS kann nicht stehen, habe #MCAS und typische #SmallFiber Schübe, dann versteht der Arzt im Jahr 2024 nur Bahnhof.
Von #MEcfs rede ich schon gar nicht mehr, weil ich weiss, da geht der Deckel sowieso gleich zu.
So, was haben wir, ein Jahr nach Einführung des runden Tisch #LongCovid? Wir haben Nichts.
Was haben wir seit der Klassifikation durch die @WHO von #ME 1969 (!) als schwere neurologische Erkrankung?
Wir haben Nichts.
2/ Was haben wir seit den ersten Erwähnungen von orthostatischer Intoleranz in den 1940er Jahren? #POTS
Wir haben Nichts.
Was haben wir seit den 80er Jahren, der Einführung der #Fluorchinolone? Lauter schwerst Kranke. Und wir haben wieder Nichts, um die Schäden zu behandeln.
3/ Was haben wir seitdem #Lyme, also #Borreliose, als u.a. Zecken übertragene schwere Infektionskrankheit bekannt ist? Nichts.
Wir haben auch Nichts gegen #EDS, gegen #SmallFiber gegen #CCI oder gegen #PostVac
1/ #Missachtet #ChronischIgnoriert 🧵
1970er Jahre in der amerik. Kleinstadt Lyme/Conneticut macht sich eine schwere multi-systemische durch Zecken übertragbare Krankheit breit: #Lyme #Borreliose bis heute von Ärzten missachtet, inzwischen weltweit verbreitet & durch andere ...
2/ Stechviecher übertragbar.
Symptome u.a. schwere Erschöpfung/Entkräftung, Muskel- Gelenk- und Nervenschmerzen, Symptome im autonomen Nervensystem, neurologische Symptome u.v.m
1969, also zuvor, wird eine multi-systemische Krankheit namens #ME, myalgische Enzephalomyelitis von
3/ der @WHO als schwere neurologische Krankheit klassifiziert: Grund vorangegangene diverse vermeintlich 'virale' Cluster Ausbrüche. ME zeigt ebenfalls Symptome im Zentralnervensystem (ZNS),im autonomen Nervensystem (ANS), im Immun- und im Herz-Kreislauf-System, im endokrinen...
1/ Some personal thoughts on #MaeveInquest & more.
First of all, I would like to thank Sarah @swastrosarah and Sean @TimesONeill for going public with their daughter's death and the cruel circumstances.
Medical failure to help Maeve to survive.
2/ As a parent it must be damn hard to endure all this again in an Inquest.
It is also hard to learn that in England no one seems to have any expertise in ME, and there is not a single bed in a hospital for someone seriously ill with ME.
3/ It is also hard to experience ME being swept under the CFS carpet again & again.
This is equally dramatic all over the world. Not a national problem, an international one. Huge scandal that even a tsunami of chronically ill people like #LongCovid couldn't change anything.
3/ auch möglich in allen Schleimhäuten, Gehirnhaut usw) und
4) Schädigungen der GABA Rezeptoren, auch Überaktivierung der NMDA Rezeptoren im Gehirn
(Folge: schwere neurologische Störungen bis hin zu Panikattacken, Angststörungen, also neuro-psychiatrische Symptome,
1/ In einem Jahr wird gewählt. Nichts ist passiert. Warum hat @Karl_Lauterbach versagt? Leider. Das geht auch an andere Politiker und Politikerinnen, auch an @GoeringEckardt (Wir hatten ja mal das Vergnügen, sprechen zu dürfen).
2/ Bis heute hat sich für Betroffene mit komplexen multi-systemischen Erkrankungen nichts geändert. Schwer Kranke finden in dieser Gesellschaft & Politik kein Gehör. Ein Skandal. Ein runder Tisch versprach #OffLabelUse. Weit gefehlt, dieser runde Tisch ist nun bald 1 Jahr her.
3/ Abgesehen davon wäre das auch nicht die Lösung. Im Amerika bringt man als Gesetzesentwurf ein „MoonShot“ Programm auf den Weg, das die Forschungsförderung in den nächsten 10 Jahren sichern soll. Was tut man hier? @starkwatzinger? NICHTS.