Das #SARSCoV2 M-Protein erleichtert die bösartige Transformation von Brustkrebszellen
Zahlreiche Studien deuten darauf hin, dass Krebspatienten nicht nur ein hohes Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion haben, sondern auch ein erhöhtes Risiko für ein beschleunigtes…
#Covid_19
Fortschreiten der Krebserkrankung nach der Infektion. Darüber hinaus wurde in mehreren Fallberichten gezeigt, dass sich der Verlauf von Brustkrebs nach einer Infektion mit SARS-CoV-2 verschlechtert hat, einschließlich neuer Metastasen und Tod aufgrund von Tumorwachstum.
Die Ergebnisse der vorliegenden Studie zeigten, dass das SARS-CoV-2 M-Protein die Migration, Invasion und Expression von der dreifach-negativen Brustkrebs (TNBC)-Zelllinie (MDA-MB-231 fördert, was mit der Hochregulierung der NFκB- und STAT3-Signalwege zusammenhängt.
Bemerkenswert ist, dass die Kokultur mit M-Protein-behandelten MDA-MB-231-Zellen die Migration, Proliferation und Stammzellenbildung der hormonabhängigen Brustkrebszelllinie MCF-7-Zellen signifikant förderte. Daher könnte eine SARS-CoV-2-Infektion die Fähigkeit aggressiver
Brustkrebszellen (BCC) fördern, die malignen Phänotypen der anderen nicht aggressiven BCCs zu induzieren. Zusammengenommen deuten diese Ergebnisse auf ein erhöhtes Risiko für schlechte Prognosen bei TNBC-Patienten mit einer #SARSCoV2-Infektion in der Vorgeschichte hin, was eine
langfristige Nachbeobachtung erforderlich macht. Darüber hinaus gilt die Hemmung der NFκB- und STAT3-Signalwege als vielversprechender Kandidat für die Behandlung der Verschlechterung der klinischen Ergebnisse bei TNBC-Patienten mit #COVID19.
frontiersin.org/articles/10.33…
#Coronavirus
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