Thread by @art18bvg

Ein aufschlussreiches Interview zum Thema Impfstrategie mit einer Managerin aus dem Pharmagroßhandel. Man scheint zu planen, dass die Masse nur Zugang zu Astra Zeneca bekommen wird und die Impfstrategie so zu planen, als werde AZ in 2 Monaten zugelassen. Das ist erschreckend

Wie es aussieht können nur Plegeheime über den Großhandel Pfizer beziehen. Sie erwähnt auch Impfstraßen,die aber laut Bundesregierung ja nicht geplant sind, wie etwa in Deutschland oder Italien. Man möchte das ja,im Gegensatz zu allen Anderen,dezentral machen über die Hausärzte.

Zudem scheint man wider jede Vernunft die Impfstrategie noch immer so auszurichten, als werde Astra Zeneca ja sowieso im Feber auf den Markt kommen. Dabei ist das einfach noch nicht sicher. Der Impfstoff ist nich nirgendwo zugelassen und weniger wirksam👇
derstandard.at/story/20001226…

Astra Zeneca kämpft derweil noch mit Problemen. Gravierende Fehler in der Studie. Scheinbar keine Wirsamkeit bei Ansteckungsverhinderung, Angedacht ist eine Kombination mit dem russischen Sputnik Impfstoff.
pharmazeutische-zeitung.de/astra-zeneca-p…

Wie man hier so tun kann als wäre der Impfstoff in 2 bis 3 Monaten eh da das erscheont mir ziemlich fraglich. Da ist wohl nochbeiniges zu lösen, wenn man die Zulassung ernst nimmt. Mir flößt das kein Vertrauen ein.👇👇👇
businessinsider.de/wissenschaft/g…

Ich hött gern wirklichbausreichend Daten für über 55 Jährige und eine gscheite Phase 3 Studie. Ich verstehe nicht ganz wie man hier so tun kann als wär nix?👇👇👇

Zudem ist die Zahl der Studemienteilnehmer nichtb
wirklich berauschend, bei den über 55 Jährigen kann man mit nur 5 Erkranktennfast gar nichts sagen. Da sind so viele Fragen offen.

Auch was Drosten zu dem Impfstoff sagt,find ich jetzt eher beunruhigend. Das heisst nicht, dass aus diesem Kandidaten nichts werden kann aber wie Drosten sagt, ist das viell. eher ein günstiges Konzept für die großen Menschenmengen der Länder des Südens?
ndr.de/nachrichten/in…

Ganz ehrlich. Ich bin kein Experte, ich kann nur lesen und Denken, aber die viel kleinere Phase 3 Studie, noch dazu mit solchen Fehlern, da scheint noch viel Klärungsbedarf zu sein. Das bedeutet nicht, dass das nix mehr werden kann aber ich wär erst dann fpr eine Zulassung, wenn

man die unterschiedlichen Studienergebnisse zw. England und Brasilien erklären kann. Und man zuverlässige Daten für alle Altersgruppen hat. Warum tut man bei uns so als sei mit Astra Zeneca für die breite Masse alles in Butter? Warum setzt man nicht wie die anderen europäischen

Länder auf Impfzentren wo unabhängig ist von der Frage welche Kühlung der Impfstoff braucht weil er einfach dort gelagert wird? Es wird einen Grund haben warum die anderen europäischen Länder auf diese Strategie setzen. Ich hätte diese Fragen echt gern beantwortet.