Les 4 AMM délivrées (Pfizer, Moderna, Astrazeneca, Janssen) sont des AMM dites « conditionnelles ». Elles sont temporaires. Leur durée de validité n’excède pas 1 an ; car elles sont obtenues sur la base de « données allégées incomplètes ».
Les essais cliniques étant toujours en cours, un planning défini dans les « annexes » de l’AMM conditionnelle, s’étale sur une période allant de « 2021 à au moins 2024 »
Le délai pour déposer « la confirmation » d’efficacité, de sécurité et de tolérance de ce vaccin est fixé au mois de décembre 2023 pour Pfizer/BioNtech, décembre 2022 pour Moderna, mars 2024 pour Astrazeneca et décembre 2023 pour Janssen.
Les documents officiels publiés soulignent le caractère incomplet des preuves relatives à la « qualité » de la « substance active » et des « excipients », du « procédé de fabrication » et de la « reproductibilité des lots » commercialisés.
L’insuffisance d’évaluation ne concerne donc pas seulement les essais cliniques (études menées chez l’Homme (femme et homme)), mais également la qualité même du procédé de fabrication, de la substance active et des excipients dont certains sont totalement nouveaux.
Les informations utiles sont disponibles dans les documents officiels ; ces données ne sont pas rendues visibles par le discours officiel. Ce dernier présente ces produits comme efficaces et sûrs alors que les formules et les procédés de fabrication ne sont pas encore stabilisés.
Ces variabilités, qui impactent le cœur du produit, pourrait invalider tous les essais cliniques effectués. Il est ainsi irresponsable et pour le moins malhonnête que ces informations ne soient pas divulguées clairement au public par les autorités compétentes.
Précision: la direction de l’hôpital de Cholet, soucieuse de donner une bonne image de la stratégie sanitaire du Gvt, a fait le choix politique de se désolidariser de la position du Dr Umlil, responsable du CTIAP à l’hôpital de Cholet, sans invalider ses compétences scientifiques
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
Derrière la petite blague sur Zune (un échec de Microsoft supplanté par l’Ipod), une rivalité google.fr/amp/s/www.busi… entre 2 transhumanistes libertariens
Musk : cryptomonnaie, voiture électrique, voyage sur Mars & Neuralink
Une manière aussi de se moquer des trumpistes et des théories hasardeuses sur la vaccination en reprenant un dessin du militant pro-Trump Ben Garrison, intitulé « Plannedemic »
Elon Musk, Bill Gates et l’Etat allemand ont investi dans CureVac, la Start Up allemande qui développe un vaccin à ARN avec Bayer-Monsanto
Bruxelles s’apprête à réautoriser l’utilisation de protéines animales (issus des non ruminants) dans l’alimentation des volailles et des porcs. google.fr/amp/s/amp.oues…
Rebaptisées « protéines animales transformées » (PAT), les nouvelles farines animales proviennent de sous-produits d’animaux destinés à la consommation humaine : pieds de porcs, têtes de volailles, cuirs, peaux, plumes, os...
À la suite de l’épidémie d’encéphalopathie spongiforme bovine (ESB) ou maladie de la « vache folle » dans les années 1980-1990, les farines animales, en particulier celles d’origine bovine, avaient été totalement interdites dans l’alimentation des animaux d’élevage en 2001.
« Il faut une prise de conscience. Les activités chimiques, pharmaceutiques et autres génèrent des risques spéciaux qui peuvent déboucher sur des accidents majeurs. »
Pour la seule année 2019, on recense en France, 1098 accidents déclarés. « Qui le sait ? Un incendie comme celui de Lubrizol, nous ne savons pas l’éviter. Même les Américains n’ont pas trouvé de solutions ». Les scénarios sont travaillés, retravaillés. Rien n’y fait.
Paul a fait un état des lieux en Normandie. Dans l’Eure, nous connaissons 2 344 anciens sites industriels, dont 63 pour la seule ville de Bernay. Ces sites ont servi à une industrie, depuis les balbutiements de la révolution industrielle jusqu’à nos jours.
#Thread Cellectis : la biotech française qui pèse 900 millions $ et qui mise tout sur les #NouveauxOGM
Son fondateur : « La thérapie cellulaire combinée à l'édition de génome (400.000€ le traitement #OGM) est une révolution incroyable et sans limite » google.fr/amp/s/www.chal…
Cellectis développe les toutes premières immunothérapies allogéniques fondées sur des cellules CAR-T, inventant au passage le concept de cellules CAR-T prêtes à l'emploi pour le traitement de patients atteints de cancer.
Cellectis développe des produits candidats pour des patients atteints de certains types de cancer, notamment la leucémie myéloïde aiguë, la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B et le myélome multiple.
Alors que la fraude a été découverte le 9 septembre en Belgique sur du sésame, il a fallu attendre le 12 octobre pour que la DGCCRF publie une alerte sur son site, et février pour comprendre que d’autres produits étaient contaminés.
L'oxyde d'éthylène est un gaz utilisé par l’industrie chimique comme pesticide et par l’agroindustrie véreuse comme anti-moisissure sur les aliments destinés à l’export. Le centre international de recherche sur le cancer le classe depuis 1994 comme agent cancérigènes pour l’homme