Ein Schlag ins Gesicht für ALLE Betroffenen schwerer physischer (!) energielimitierender Erkrankungen #mecfs#narkolepsie#idiopathischehypersomnie - wie viel Herablassung & Ignoranz geht noch? 🤬👎🏻 Fun Fact: Heute ist 28. Internationaler ME/CFS-Tag
Seitens NIH/USA wurde bereits im Februar '21 > 1 Milliarde $ Forschungsgelder für #longcovid bewilligt. In DE weiß die Politik nicht, wo es ReHa-Maßnahmen/-kliniken gibt, sieht keinen Handlungsbedarf. Und kennt das Wörtchen #mecfs nicht. Ihr Ernst? @jensspahn@AnjaKarliczek
“(CFS patients) feel effectively the same every day as an AIDS patient feels two months before death; the only difference is that the symptoms can go on for never-ending decades.” - Prof. Mark Loveless, Oregan HS University #karliczeksschlafkrankheit#spahnsschlafkrankheit
"The symptoms were more consistent with a brain tumour or multiple sclerosis. The reality is ME/CFS is a serious, heritable, neurological condition [...]" - Dr. Nina Muirhead #mecfs#karliczeksschlafkrankheit#spahnsschlafkrankheit
Mittlerweile dürften es die meisten mitbekommen haben - @jensspahn und @AnjaKarliczek einmal ausgenommen: die Symptomatik von #LongCovid, #LongCovidKids ist altbekannt, und zwar von #MECFS. Für nicht wenige Longhaulers dürfte Covid-19 zu #MECFS werden, wovor seit > 1 Jahr ... 2/x
div. weltweit anerkannte Forscher warn(t)en, s. u. a. David Bell, Jonas Bergquist, Paul Cheney, Ron Davis, Mady Hornig, Nancy Klimas, Anthony Komaroff, Ian Lipkin, Judy Mikovits, Jose Montoya, Mark Loveless, Daniel Peterson, William Reeves u. v. m.. In diesem Zusammenhang ... 3/x