Os dejo una manera efectiva de manipular el genoma de un coronavirus felino para cambiar el tropismo de especie.Sí, se puede😔

Exactamente es lo que creo que hicieron con ESTE virus. Pasarlo de gato de laboratorio a rata de laboratorio a través de pases.

journals.asm.org/doi/full/10.11…
Es un proceso en 2 pasos:
1.- construcción de un mutante del virus FIPV por recombinación dirigida, sustituyendo la spike por la del virus murino (MHV) y seleccionando el virus recombinante en las células murinas: el mutante FIPV pierde así capacidad de crecer en células felinas.
2.- en un segundo momento, se hace un proceso inverso, se utiliza virus mutante FIPV (mFIPV) como receptor, y se reintroduce el pico FIPV. Así se permite la selección de candidatos recombinantes por su capacidad recuperada de crecer en células felinas.
Se realizaran después diferentes estudios con las recombinaciones en líneas celulares LR7 murinas y FCWF felinas para estudiar los niveles de virulencia y creación de sincitios. Ninguno de los virus recombinantes fue capaz ya de infectar las células LR7 del ratón.
Pero en contraste el virus mutante, mFIPV, sí fue capaz. Y produjo una reversión completa del tropismo de células huésped como resultado de recombinaciones.

El estudio proporcionó una gran herramienta de ingeniería genética con el genoma del FIPV para infectar células de ratón.
Esto lo pongo en relación con el dato del R682T que hace meses me llamó la atención al hacer en Gisaid una comparativa entre el SARS-CoV-2 y el FIPV. En una posición equivalente entre ambos virus vi que se estudió en 2004 en MHV la sustitución de unos AA que provocaba virulencia.
Y en los estudios de estas mutaciones de nuevo volvemos a encontrarnos el consensus RRXRR en el RRARR murino, es decir los 5 aminoácidos (no 4). Pienso que ese AA puede ser la clave de que esté infectando a humanos y no a animales.
La ausencia de un solo triplete CGG que codifica un aminoácido (R)
¿Una sola R... habrá cambiado el mundo? 😔

¿La buscamos? 🤔 Mirad las 3 primeras letras del virus del 12 de enero!! CGG. Le sigue un codon de parada TGA!! 😳 “Optimizaron” esa secuencia el 17 de enero‼️ 🧐
Y voy a añadir algo más porque me enfada la deshonestidad. Hace poco, K. G. Andersen, poco antes de cerrar su cuenta y borrar 5000 tweets enseñaba cómo el FCoV (virus de la Pif) tenía esos 4 aminoácidos (5 para mí) iguales al SARS-CoV-2.
Pero añadía que FCoV tiene en su ADN uno de los dos tripletes con CGG del SARS-CoV-2. Esto no es así. 🧐 ¿Eligió un virus que al parecer los tiene? Sería el único, ¿o lo habrán “actualizado”? 🤔 El resto de virus FCeV y FCoV NO lo tienen. Tienen AGA. Como la vacuna de Pfizer. 🧐
Esto me hace recordar la “optimización de codones” que llevó a cabo Pfizer sin apenas mencionarlo. Cuando pregunté por ella me dijeron que los cambiaron solo por ser más afines a las células humanas los AGA y que carecía de importancia el cambio🧐
Pero... ¡no quitaron el primero!
Os dejo un listado con accesiones de diferentes virus que recopilé hace meses.
Como podéis ver en los felinos y en el SARS los tripletes más usados son AGA.
Y ¡mirad cómo los codifican para vacunas ARNm!
Recuerdo que decían: AGA es el más optimizado... ¿Moderna no lo usa? 🤔
Un dato aparte. En su día desconocía mucho de la interpretación de un genoma. Con el paso del tiempo he aprendido algo más. Si os fijáis en esa línea 3420 que yo catalogué como no esencial, son una serie de codones que pertenecen al ORF1ab. ¿Curioso verdad? Forman un RRARR‼️
Resulta curioso observar cómo ESTE virus presenta codones en su ADN con tripletes más naturales como AGA en el marco de lectura y en cambio usa, como bien señala @BidoliNicola tripletes propios de anticuerpos de conejo para gato en la Spike🤔ANTINATURAL.

¿para evadir vacunas?😔
Os dejo unas ideas para esos CGG CGG en SC2:
1.- codones con un gran anclaje en células humanas
2.- codones capaces de evadir vacunas
3.- ratones con Síndrome X frágil usados en pases.
4.- anticuerpos de conejo comprados.

NADA de esto sucede en un virus natural. ¿Aún dudan? 😳
A special thanks to @BidoliNicola who provided me with the main document. To @Daoyu15 for his presentation on the CGG CGG trailers. To @ydeigin from whom the interest to investigate it more started months ago. To all who help to me.

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✨♥️

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7 Jun
¡MÁS MADERA al PRRARR! Esto ya merece arder 🔥

Anda que como al final sea que se les ha escapado una vacuna que preparaban para la Pif y al investigarlo les están descubriendo el pastel de un arma que preparaban🤦‍♀️ ¡¡eso sí que sería una buena jugada del destino!! K-arma😉

✨♥️
Se trata de una Patente, sobre el sitio de furina (FCS) en “Alfacoronavirus”. De Denis T. Brown, (Univ. Carolina del Norte Chapel Hill)

¿conocerá a Baric? 🤔

Atención a las 3 secuencias patentadas‼️
KXRR - RXRK - KXKR

¿Veis algo distinto al RXR de SC2?

¡Exacto! ¡falta uno!
K = Amin.básico -arginina (R)
X= Amin.neutro -alanina (A)
R= arginina

SC2 tiene PRRAR
FIPV tiene PRRARR

Según patente, insertarían en 🧪 tras PR (KXRR) y ¡FALTARÍA última R!
¡El 5° aminoácido!
O como dice mi amiga @MiMigaPetJewels ¡el 5° elemento! @Congatos sonreiría 😉
✨♥️
Read 4 tweets
5 Jun
El grafeno se ha perfilado como un nanomaterial de próxima generación. Mucho se oye hablar estos días de este material.

Pero... ¿es un tema de investigación NUEVO?
Para nada.

Y la gran pregunta... ¿está investigado en la Pif?

Pues gracias a @BidoliNicola 🤗 Va a ser que sí👇
En 2016 se realizó un estudio con coronavirus felino FCoV y el virus de la bursitis infecciosa aviar IBDV y partículas de óxido de grafeno (GO) y grafeno-plata (GO-Ag). Estos 2 virus se elegieron porque uno es un virus con envoltura y otro sin envoltura. mdpi.com/1660-4601/13/4…
El FCoV es un coronavirus con una envoltura lípidica (grasas). Las nanopartículas de plata (Ag) en células demostraron actividad antiviral contra virus envueltos como FCoV. Es un estudio importante,nadie había experimentado, hasta ese momento, con GO y con la conjunción de GO-Ag.
Read 19 tweets
4 Jun
Algunas veces no me sorprende lo que sucede. Aunque me entristece terriblemente que en momento tan delicado en lugar de unirnos nos... separen.

Han bloqueado a @BidoliNicola y a @SaraGilEdwards1 una veterinaria y un científico que están dejándose la piel para que os protejáis 😔
Sara sabe desde enero 2020 (la informaron personalmente) que hubo un escape de laboratorio en Wuhan. Desde enero 2020‼️😔 estaba luchando para que se estudien y prueben más ciertas medicaciones como Ivermectina. Ella por su trabajo y vida personal sabe lo que ayudarían.Bloqueada.
La Ivermectina es fármaco que realmente funciona contra SARS-CoV-2. Si no es veterinario o visionario, no se puede entender por qué es tan crucial y cómo funciona contra parásitos y bacterias que residen en el intestino del huésped.SC2 es un maldito virus parasitario, no un SARS.
Read 13 tweets
29 May
Estoy tratando de hacer una composición desde la entrada del virus por las mucosas hasta que se produce la infección que lo cambia todo: el paso de enterocitos a hepatocitos. Desenvolver el trayecto de este virus es difícil porque no tenemos la hoja de ruta (¿la tiene China?😔)
Por eso es importante centrar los pasos. Os dejo este primer hilo sobre cómo infectaría: receptores ACE2 y posibles receptores de tipo toll like TLR3, TKR7 y TLR8. Y a partir de esa infección desarrollo la parte de la conversión de la infección desde enterocitos a hepatocitos.
Este coronavirus comparte un mecanismo patogénico muy similar al virus de la Pif, FIPV. Por tanto es lógico pensar que, si desarrolla parecida sintomatología, el virus puede estar preparado para afectar mismas vías de acceso (receptores) que tiene PIF cuando infecta a un felino.
Read 25 tweets
28 May
Hilo en dos partes:
A.) PREGUNTAS INCÓMODAS
B.) SOLUCIONES LÓGICAS

Vamos con la parte A. Imaginemos como un supuesto, (ahora YA permiten que lo digamos) que NO fuera natural:
Y es de laboratorio:
¿Objetivo? Vamos a pensar que es controlar/hacer daño. Hay preguntas lógicas ¿no?
1.- ¿quién quiere hacer daño?
2.- ¿por qué quiere hacer daño?
3.- ¿a qué tipo de gente/países se les quiere hacer daño?
4.- ¿cómo se les puede hacer daño si el virus parece incontrolable?
5.- ¿qué tipo de personas son capaces de construirlo?
6.- ¿hay alguna forma de pararlo?
1.- ¿quién quiere hacer daño?
Quizá, algún país (Gobierno ojo! no ciudadanos) que desee ser potencia mundial, controlar una economía o ejercer su supremacía sobre otros. Con espíritu guerrero y deseos de expansión o de recuperar antiguas glorias. Metódico, hermético, distante.
Read 25 tweets
23 May
Ayer me enviaron enlace con virus aislado en orina de paciente, cultivado en células VeroE6 de riñón de mono. La carga detectada fue baja pero se evidencia infección y se plantea posible transmisión fecal/respiratoria urinaria. Se piden medidas de precaución. No se han tomado 😔
He hecho análisis comparativo de proteínas en BLAST entre la proteína Spike de SARS-CoV-2 y la del Spike del virus secuenciado. Y ¡son 100% idénticas! ¿Muestra de orina y muestra nasofaríngea y no cambia nada? 😳 yo lo veo algo raro, en FCoV eso no pasa. tandfonline.com/doi/full/10.10…
En la Pif se estudian mutaciones de muestras y distintos tejidos y que un virus no cambie ni un aminoácido en otro tejido pues no se, no parece muy natural. Aquí os dejo un documento con diferentes muestras de FCeV y FIPV en serotipo I, con diferencias en proteína spike.
Read 12 tweets

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