Algunas veces no me sorprende lo que sucede. Aunque me entristece terriblemente que en momento tan delicado en lugar de unirnos nos... separen.

Han bloqueado a @BidoliNicola y a @SaraGilEdwards1 una veterinaria y un científico que están dejándose la piel para que os protejáis 😔
Sara sabe desde enero 2020 (la informaron personalmente) que hubo un escape de laboratorio en Wuhan. Desde enero 2020‼️😔 estaba luchando para que se estudien y prueben más ciertas medicaciones como Ivermectina. Ella por su trabajo y vida personal sabe lo que ayudarían.Bloqueada.
La Ivermectina es fármaco que realmente funciona contra SARS-CoV-2. Si no es veterinario o visionario, no se puede entender por qué es tan crucial y cómo funciona contra parásitos y bacterias que residen en el intestino del huésped.SC2 es un maldito virus parasitario, no un SARS.
Nicola, desde posición más discreta, sospechaba desde hace mucho que existían experimentos no controlados del CCP que podían poner en riesgo la salud mundial 😔

Investigaba ahora nanopartículas relacionadas con vacunas y campos electromagnéticos para otro hilo. Bloqueado 6 días.
Tal como piensa Nicola el famoso inserto, del que tanto me habéis oído hablar, tendría la clave de todo. PRRARS, está presente entre S1 / S2 y no es más que una secuencia que permite activar un "estado leucémico" en el sistema inmunológico del huésped.
Esta secuencia representa la "firma" no eliminada para la creación de una vacuna contra el VIH fallida (como sugirió el propio Montagnier). Es increíble la manera en que se ha tratado de ridiculizar a este hombre de Ciencia. ¿Concedes un premio Nobel y luego lo desprestigias? 😔
Esta secuencia particular PRRAR deriva de recombinación in vivo del corona felino FCoV, con el uso de ratones leucémicos humanizados (R. Baric) para que el virus pueda acceder a sus células humanizadas en ACE2. ¿Tal vez Rattus norvegicus fuera último pase que olvidaron quitar?🧐
Para que el Receptor de linfocitos T (TCR) se una a la molécula CMH-1, (MHC-1 en inglés) la 1ª debe ir acompañada de la glicoproteína CD8, que se une a la porción constante de CMH-1, Complejo mayor de histocompatibilidad, tipo 1, ¡tal como sucede en la Pif!
La glicoproteína CD8, se une al dominio α3 de HLA-A. Estas células T se denominan células T CD8 +. Y son las que montan respuesta cuando pasas la Covid. En cambio las T CD4+ se quedarían paralizadas en el Long-Covid. Gracias @shornillos 🤗 y @SaraGilEdwards1 🤗 por los aportes.
Esta glicoproteína estabiliza interacciones entre el receptor de células T en linfocitos T citotóxicos (CD8+) y el propio CMH-1. La mayoría de las células T citotóxicas expresan receptores de células T(TCR) que pueden reconocer un antígeno específico que provoca respuesta inmune.
La falta de acción citotóxica de CD8 por la presencia del VIH1, determinaría un sistema inmune debilitado, para el huésped que recibe SC2, precisamente debido a esa leucemia inducida, que reside en el inserto PRRARS. Gracias a @BidoliNicola 🤗 TODO esto puede ayudar ahora mucho.
No tengo ni idea qué puede molestar a Twitter de unos temas que ya se leen en otros hilos no bloqueados. Pero si algo tengo claro es que son 2 personas valientes y respetuosas, cuyo objetivo es aportar sus conocimientos profesionales para ayudar. Es injusto y MUY preocupante 🧐
Yo solo tuve una casualidad en mi vida: Estudiar una enfermedad, la Pif y ver que borraban referencias a ella. 😳 Sigo luchando por que se estudie ESTE virus como NO NATURAL y se descubra a los que están detrás de su construcción.
¡Nos merecemos esa verdad! aunque bloqueen. ✨♥️ SABIDURÍA: es la capacidad de reflexionar, para poder sacar

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5 Jun
El grafeno se ha perfilado como un nanomaterial de próxima generación. Mucho se oye hablar estos días de este material.

Pero... ¿es un tema de investigación NUEVO?
Para nada.

Y la gran pregunta... ¿está investigado en la Pif?

Pues gracias a @BidoliNicola 🤗 Va a ser que sí👇
En 2016 se realizó un estudio con coronavirus felino FCoV y el virus de la bursitis infecciosa aviar IBDV y partículas de óxido de grafeno (GO) y grafeno-plata (GO-Ag). Estos 2 virus se elegieron porque uno es un virus con envoltura y otro sin envoltura. mdpi.com/1660-4601/13/4…
El FCoV es un coronavirus con una envoltura lípidica (grasas). Las nanopartículas de plata (Ag) en células demostraron actividad antiviral contra virus envueltos como FCoV. Es un estudio importante,nadie había experimentado, hasta ese momento, con GO y con la conjunción de GO-Ag.
Read 19 tweets
29 May
Estoy tratando de hacer una composición desde la entrada del virus por las mucosas hasta que se produce la infección que lo cambia todo: el paso de enterocitos a hepatocitos. Desenvolver el trayecto de este virus es difícil porque no tenemos la hoja de ruta (¿la tiene China?😔)
Por eso es importante centrar los pasos. Os dejo este primer hilo sobre cómo infectaría: receptores ACE2 y posibles receptores de tipo toll like TLR3, TKR7 y TLR8. Y a partir de esa infección desarrollo la parte de la conversión de la infección desde enterocitos a hepatocitos.
Este coronavirus comparte un mecanismo patogénico muy similar al virus de la Pif, FIPV. Por tanto es lógico pensar que, si desarrolla parecida sintomatología, el virus puede estar preparado para afectar mismas vías de acceso (receptores) que tiene PIF cuando infecta a un felino.
Read 25 tweets
28 May
Hilo en dos partes:
A.) PREGUNTAS INCÓMODAS
B.) SOLUCIONES LÓGICAS

Vamos con la parte A. Imaginemos como un supuesto, (ahora YA permiten que lo digamos) que NO fuera natural:
Y es de laboratorio:
¿Objetivo? Vamos a pensar que es controlar/hacer daño. Hay preguntas lógicas ¿no?
1.- ¿quién quiere hacer daño?
2.- ¿por qué quiere hacer daño?
3.- ¿a qué tipo de gente/países se les quiere hacer daño?
4.- ¿cómo se les puede hacer daño si el virus parece incontrolable?
5.- ¿qué tipo de personas son capaces de construirlo?
6.- ¿hay alguna forma de pararlo?
1.- ¿quién quiere hacer daño?
Quizá, algún país (Gobierno ojo! no ciudadanos) que desee ser potencia mundial, controlar una economía o ejercer su supremacía sobre otros. Con espíritu guerrero y deseos de expansión o de recuperar antiguas glorias. Metódico, hermético, distante.
Read 25 tweets
23 May
Ayer me enviaron enlace con virus aislado en orina de paciente, cultivado en células VeroE6 de riñón de mono. La carga detectada fue baja pero se evidencia infección y se plantea posible transmisión fecal/respiratoria urinaria. Se piden medidas de precaución. No se han tomado 😔
He hecho análisis comparativo de proteínas en BLAST entre la proteína Spike de SARS-CoV-2 y la del Spike del virus secuenciado. Y ¡son 100% idénticas! ¿Muestra de orina y muestra nasofaríngea y no cambia nada? 😳 yo lo veo algo raro, en FCoV eso no pasa. tandfonline.com/doi/full/10.10…
En la Pif se estudian mutaciones de muestras y distintos tejidos y que un virus no cambie ni un aminoácido en otro tejido pues no se, no parece muy natural. Aquí os dejo un documento con diferentes muestras de FCeV y FIPV en serotipo I, con diferencias en proteína spike.
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20 May
ESTE VIRUS CONTIENE VARIAS RATAS.

A través del taxón 1928434 en el genoma entregado por China del 12 enero 2020 a las 8:17 y que quitaron ese mismo día a las 3:50, se ha sabido que usaron un Rattus norvegicus, en concreto muestra de heces de BJ2019RatCoV02 o RatCoV03 de Beijing
Y a través de los experimentos con gatos de Harbin también se ha podido saber qué tipo de gatos utilizaron en el laboratorio y qué tipo de Peritonitis Infecciosa Felina usaron en sus pruebas.

Gatos con un virus salvaje (FIPV HRB-17) en la forma húmeda.

sciencedirect.com/science/articl…
Hay también estudios del descubrimiento de un nuevo linaje en ratas (Rattus norvegicus) en China. Con implicaciones para el linaje A de los Betacoronavirus. Al parecer hallaron un linaje distinto del coronavirus murino (MHV) y del coronavirus humano (HKU1)
jvi.asm.org/content/89/6/3…
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18 May
¿VIRUS CON HOJA DE RUTA? Este virus tiene diferentes vías de infección. Infecta bacterias, hongos, hemoparásitos, sangre. Tratar de ir mirando cada receptor según tipo de infección me estaba llevando a caminos lentos y complicados. He buscado otra forma de estudiarlo👇
Recordé un detalle del video de Dra. Acevedo gracias por enviarlo @davcamposnie 🤗 que llamó mi atención. Al parecer infectar una célula le lleva al virus muy poco tiempo, unos 10 minutos. Algo no cuadraba. Si infecta tan rápido ¿por qué no tenemos síntomas nada más exponernos?
Pienso que este virus necesita “paralizar” la respuesta inmune INNATA para “trabajar” cómodamente. Es la primera que surge como defensa contra cualquier patógeno. Por algún motivo (ya estudiado y no natural, sería vacuna?) sabe que debe anularla/engañarla. ¿Cómo podría hacerlo?
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