Aujourd'hui je voudrais vous parler d'un sujet qui me tient à coeur, j'appellerai ce thread LE BON AUTISTE/FOU/HANDI et c'est une petite réflexion sur ce qui est accepté sociétalement par les valides et qui revient sans cesse dans les souffrances de mes patient.e.s
Je prendrai ici l'exemple de l'autisme. Souvent quand j'annonce que j'ai un TSA, je le fais pour prévenir les gens que je peux avoir des réactions atypiques. J'essaye de border la relation, de poser un cadre protecteur pour tout le monde. Invariablement, la 1ere réaction des
gens c'est : "Oh mais ça ne se voit pas franchement" ou "Moi je suis très ouvert.e ça ne fera aucune différence" ou "Moi aussi je suis un peu bizarre" et tant que ce qui ressort le plus sont des caractéristiques socialement valorisées, la plupart du temps il n'y a aucun problème.
Les gens ont l'impression d'être des parangons d'ouverture parce qu'iels arrivent à avoir un.e autiste dans leurs fréquentations sans problème. Quand je dis valorisé socialement, pour l'autisme comme le mien, c'est que tu as une grosse force de frappe au niveau du travail parce
qu'à cause des intérêts spécifiques tu es très pointu.e sur certains domaines, parce que tu peux t'absorber pendant des heures sur une tache (quitte à te mettre mal), parce que tu peux être très précis.e. Si tu es handi, ce qui est socialement valorisé c'est que tu sois jovial.e
que tu fasses contre mauvaise fortune bon coeur comme ça les valides peuvent être fier.e.s et admiratif.ve.s. Tu es lea handi qui dépasse sa condition sans se plaindre, cellui qui ne culpabilise pas trop les valides. Si tu es fol.le, c'est ton côté original, intense,
créatif ou détonnant, ce côté à la marge qui est valorisé. Mais dès que ça se corse, la rhétorique est toujours la même. Les valides finissent pas dire : "Non mais ça ce n'est pas l'autisme/la folie/le handicap c'est une question de personne" ou "On ne peut pas non plus tout
tolérer sous prétexte que tu es autiste/fol/handi" ou "J'ai mes limites", etc. Alors, on est bien d'accord, ce n'est pas parce que la personne en face de vous à une difficulté que vous devez tout lui passer et souffrir en silence MAIS souvent les comportements qui déclenchent ce
genre de réaction sont les comportements mêmes qui ont été annoncés au début. Tu es autiste alors oui parfois tu ne peux pas être au téléphone ni te déplacer dehors ou tu crashes et tu ne peux rien faire pendant quelques jours. Tu es bipolaire, alors oui parfois tu as des
émotions violentes. Tu es handi alors oui parfois il faudrait que les gens s'adaptent & ça leur crée des frustrations. On ne peut pas être juste votre faire valoir ! Etre la personne qui souscrit au storytelling du dépassement de soi, qu'on peut admirer et qui permet de s'acheter
une conscience inclusive à peu de frais. Il m'arrive d'en avoir vraiment ras le bol qu'on exploite ma force de frappe autistique pour me reprocher à la 1ère occasion d'être trop rationnelle et dure dans les argumentations ou de ne pas répondre au téléphone. Ras le bol, de voir
des patient.e.s fol.le.s instrumentalisé.e.s pour procurer de l'intensité sur demande jusqu'à ce que ce soit trop et que quand iels s'effondrent il n'y ait plus personne. Ras le bol de voir des handi s'épuiser à "dépasser leur condition" pour être infantilisé.e.s et usé.e.s comme
des exemples de réussite ultralibérale et individualiste. Alors, à l'attention des valides : quand vous entrez en contact avec qqun qui vous annonce qu'il a une difficulté, prenez la mesure de ce que ça représente vraiment, ne restez pas sur le niveau romantique de la chose.
Accueillez aussi les aspérités, sinon c'est de la discrimination. Et pour mes adelphes autistes/fous/handi courage contre l’ instrumentalisation, essayons de ne pas gommer nos aspérités car ce comportement d'adaptation nous laisse chaque fois plus exsangue. Force♥️ #threadlapsy
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Ce soir 21h nous serons en live sur Twitch avec la team du jeudi pour commencer un scénario de #Cthulhu. C’est le moment de nous rejoindre en attrapant cette nouvelle histoire au début! Si vous ne connaissez pas le jeu de rôle (#jdr) :explications et tw ⤵️ twitch.tv/lapsyrevoltee
Le jdr est une sorte de conte interactif entre le théâtre d’improvisation et le jeu vidéo. Il y a un conteur, ce soir ce sera @Cerveauoo qui nous propose un monde et une histoire et nous (@Baron_id0latre@Nebalestuncon@Brakkard@VRossakoff et moi) jouons les personnages /…
L’histoire de ce soir a lieu dans les années 90. Nous jouons des gens qui ont ouvert un chalet motel en montagne en Suisse. Nous nous sommes tou·te·s retrouvées là parce que nous voulions repartir à 0. Certain·e·s ont sûrement de sombres secrets ! /…
RAS LE BOL DE L'INCITATION AU LACHER PRISE :
Il y a peu je discutais avec une patiente qui traverse un divorce terrible. Elle me disait que bcp de ses proches lui disent, en pensant bien faire de "lacher prise", "tourner la page", "se concentrer sur le positif", que c'est "un ⤵️
mal pour un bien", etc.
Elle se sentait en plus coupable de ne rien pouvoir faire de ces phrases.
Je lui ai expliqué la violence que recèle au fond cette injonction au lâcher prise :
Pour enfoncer une porte ouverte : si vous ne parvenez pas à lâcher prise, c'est que pour le
moment vous ne pouvez pas. C'est aussi simple que ça, parfois notre psychisme est quand même très bien fait. Il nous protège. Alors pourquoi forcément se faire violence ? Pourquoi forcément aller de l'avant quand on n'en a ni la force ni l'envie ?
COMMENT BIEN SOUTENIR QUELQU'UN EN DEUIL :
Il y a une chose que j'ai remarquée en écoutant les personnes endeuillées, c'est qu'au début elles se retrouvent très entourées. La famille et les amis sont là, iels appellent, apportent à manger. La personne endeuillée n'est presque ⤵️
jamais seule, et ça, couplé à la sidération de la perte et du chagrin fait que les premiers temps peuvent se passer comme anesthésiés, dans du coton. Au bout de quelques mois, en général deux ou trois, les gens reprennent leur vie et sont moins présents. A ce moment, la personne
endeuillée vit un immense creux, elle peut être envahie par un sentiment de vide, un sentiment que le monde continue sans elle, sans le.a défunt.e et c'est un passage très difficile. Alors si j'avais un ou deux conseils très simples pour soutenir une personne endeuillée ça
Maintenant que les esprits sont moins échauffés, je voudrais revenir sur le livre d'@aPaulineR "Moi les hommes, je les déteste". Et pour y revenir, je vais prendre une illustration toute fraiche tirée de mes DMs d'un comportement d'homme déplacé ⤵️
J'ai fait un tweet il y a peu pour parler du travail que je prépare sur le harcèlement et des différents formats que ça prendra. Ni une ni deux, un homme (cis, blanc, riche et de droite) que je ne connais pas, à qui je n'ai jamais parlé, a débarqué dans mes DMs pour me proposer
d'intervenir avec moi. Il pensait que ça pourrait être chouette de me proposer son expertise (spoiler, il n'est pas psy hein). Au calme, sans se poser la même question, le gars m'écrit pour m'imposer sa parole, sans même avoir une once de doute sur ses compétences. Et vous
TW Maltraitances médicales et stérilité
Hier rdv chez un neurologue dans un hôpital à quasi 2h de chez moi. Il parait qu'il s'intéresse au covid long, qu'il en voit beaucoup. Je demande à ce que mon conjoint entre avec moi parce que maintenant j'ai besoin que quelqu'un d'autre ⤵️
entende et qu'on puisse debriefer ensemble. Et puis, le dernier qui a refusé que mon conjoint assiste à la consultation est passé par l'intérieur de mon soutif pour palper les ganglions de mes aisselles (coucou toi, attends que j'aille mieux, on va en reparler devant l'ordre). Et
devinez quelle est la 1ere question qu'il me pose ? "Vous n'êtes pas mariée !? VOUS N'ETES PAS MARIEE ?" Pourquoi connard, le pacs ça donne des problèmes neurologiques ? Quand je réponds non, il me demande 3 FOIS pourquoi. Avec une moue réprobatrice et en se tournant vers mon