1/n Une conséquence de l' approbation du vaccin de Pfizer pour les 5-11 ans est qu' un enfant qui a 12 ans+ 1jr va recevoir un vaccin contenant 3 fois plus d'ARNm qu' un enfant qui a 12 ans -1jr.
2/3 Cela arrive car habituellement les vaccins sont conçus pour des groupes d'âge précis. Mais là l'objectif est de vacciner tout le monde. La prochaine étape étant les vaccins pour les 2 à 5 ans, puis les 6 mois 2 ans.
3/n On peut supposer, mais on n' a pas accès aux données, q un facteur important pour décider de diminuer le dosage d'ARNm, à été le % d'effets indésirables.
4/n On a des données permettant de penser que le dosage d'ARNm joue un rôle déterminant dans les effets ind et leur sévérité.
5/n La FDA et L'EMA ont accepté le principe de mélanger des enfants d' âge et de maturité très différents. On n- allait pas trop compliquer la tâche des labos, trop sympas d'accepter de faire de faire des vaccins pour tout le monde.
6/n Une analyse stratifiée par âge serait nécessaire. Mais elle ne sera pas faite puisque les données appartiennent à Pfizer qui est totalement libre de ne pas y donner accès à des tiers.
7/n Pfizer n' étant pas un organisme de bienfaisance, il n' a mené des essais que pour obtenir l' autorisation de mise sur le marché. Il l' à obtenue: mission accomplie .
8/n Nous n' avons donc plus qu' à nous en remettre à Pfizer et à lui faire confiance. Sachant que nous savons déjà que Pfizer a occulté des dysfonctionnement: trop d'argent en jeu pour se préoccuper du reste.
9/9 On aura beaucoup de mal à me persuader que le triplement de la dose d'ARNm à un jour près repose sur des bases scientifiques solides.
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1/n Infos complémentaires sur les irrégularités dans les essais cliniques des vaccins, 2eme lien vidéo témoignage de Brianne Dresde, médecin et participante à l' essai clinique AZ aux US.
2/n Elle explique q les formulaires de recueil des EI était limitatif, elle ne pouvait pas y noter la plupart de ses symptômes. Elle a été exclue de l' essai après la 1ere dose et son cas n'est pas rapporté dans l'essai.
3/n La FDA le CDC et le NIH leur ont fait des promesses non tenues et leur ont demander de faire les recherches sur le sujet.
1/n La FDA vient de voter à 14 voix contre 0 la vaccination par deux doses de vaccin des enfants de 5 à 11 ans, quelque soit leur statut vis à vis de l'infection.
2/n Comment résumer cette discussion dont la décision était prise d'avance? Mascarade semble un terme approprié.
Et d'ailleurs, personne, à aucun moment, n'a questionné le rapport bénéfice risque ou la nécessité de vacciner les enfants.
3/n Le gros du débat semble avoir porté sur des questions aussi essentielles que: "qu'est-ce qui va se passer si les enfants ont 12 ans entre deux doses?"
1/n Des irrégularités importantes constatées dans l'essai clinique de Pfizer et dénoncées par Brook Jackson, une investigatrice de la société Ventavia, société texane qui a conduit l'essai sur 3 sites (sur 153 en tout) pour le compte de Pfizer.
2/n L'investigatrice, avec une 15aine d'années d'expérience dans la recherche clinique a tenté de faire remonter les irrégularités à sa hiérarchie dans Ventavia avant d'écrire à la FDA pour les dénoncer et être renvoyée.
3/n Les irrégularités portent sur une levée potentielle d'aveugle du fait de mauvaises procédures, un mauvais suivi des effets indésirables, une insuffisance des tests des personnes symptomatiques mais aussi de possibles falsifications de données.
1/n Sujet d'actualité (et d'avenir) , les émissions de CO2 et la responsabilité individuelle. Après l'effondrement propose des pistes. L'objectif serait 2 millions de tonnes par personne, en 2019 les Français en étaient à 4. Les américains à 16.ourworldindata.org/co2-emissions#…
2/n Est-ce qu'on vit moins bien en France qu'aux US? Je pense le contraire. On peut vivre décemment en émettant moins de CO2. Mais tout indique que pour réduire les émission, l'effort doit porter sur les pays riches et sur les plus riches.
3/n Comme le montre le rapport d'Oxfam sur le sujet.
1/n Le cas de l'ivermectine, volontiers pointé comme l'exemplification d'une mauvaise recherche clinique, n'est en réalité que le révélateur de l'état catastrophique des publications en recherche médicale, nous dit cet article theatlantic.com/science/archiv…
2/n J'ai souvent dit que au bas mot 90% de la recherche médicale publiée était de très mauvaise qualité. C'est ce que confirme cet auteur, James Heathers qui participe à un gp bénévole de relecture critique des articles publiés.
3/n Il se base sur ce qui est visible dans les articles et questionne la vraisemblance et l'exactitude des données présentées, ce qui n'est habituellement pas fait lors d'une relecture classique.
1/n Une étude UK publiée dans The Lancet montre que le taux d'attaque secondaire est le même dans les foyers pour les cas index vaccinés et non vaccinés. Cela veut dire que le risque de transmission est le même qu'on soit vacciné ou non. thelancet.com/journals/lanin…
2/n Les forces de cette étude sont de faire une étude en communauté sur des cas légers, les plus fréquents et d'étudier ensuite de manière systématique et quotidienne l'évolution chez les cas contacts intra-familiaux par des PCR et l'évaluation de la charge virale.
3/n La partie de l'étude appelée ATTAC2 s'est déroulée de mai à septembre 2021, période où au moins 90% des infections étaient dues au variant delta.