#MeinTwitterJubiläum
Vor 2J begann ich bei Twitter, um mich als langjährig schwer an #MECFS-Erkrankte mit anderen #PwME zu vernetzen, mich über News zu meiner Erkrankung zu informieren & Bewußtsein für deren Vernachlässigung zu schaffen. Inzwischen bin ich ernüchtert: über die 1/
immense Energie, die das bei #severeME verschlingt, meine gesundheitl. Verschlechterung & wie wenige Menschen wir trotz aller Anstrengungen, #Pandemie & #LongCovid außerhalb unserer Bubble erreichen. #MECFS bleibt unsichtbar & missverstanden. Aber aufgeben ist keine Option! 2/
Wir #PwME wollen endl. Forschung & med. Behandlung, wie dies für andere Krankheiten normal ist. Aktuell könnt Ihr uns dabei unterstützen, eine erste wichtige Medikamentenstudie zu erhalten. Bitte spendet & retweetet unter #fundraisingBC007MEcfs! Danke! 3/
@bellabahr @alena_buyx @beyond_ideology @SophiePassmann @marylyn_addo @lisafederle @aminajxx @StefanieGebauer @trabertwaehlen
helfen Sie uns, die erste Medikamentenstudie für #MECFS überhaupt in 🇩🇪 zu finanzieren?☝️
#fundraisingBC007MEcfs auf wir-fordern-forschung.org 4/4

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Mar 13
Dies 👇 hier verdient besondere Beachtung: als @BerlinCures im vergangenen Jahr für sein Aptamer #BC007 zur Behandlung von #LongCovid & #MECFS händeringend Geldgeber suchte, wurde die Firma von @BMBF_Bund @BMG_Bund abgewiesen. Begründung: man vergebe keine Forschungsgelder an 1/
Privatfirmen & das Verfahren m.dem Aptamer sei zu neu & experimentell, ein positives Ergebnis zu ungewiss. Für ihr L-Aptamer AON-D21 zur Dämpfung der Immunreaktion bei #COVID19 erhielt die Fa. Aptarion Biotech jedoch 5,3 Mio € v. @BMBF_Bund. Dies lässt 2/
gesundheitsforschung-bmbf.de/de/klinische-e… Image
erneut nur den Schluss zu, dass #MECFS & #LongCovid nicht ernst genommen & bewußt vernachlässigt werden!
Erst spät gab es ein gew. Einlenken bei LC.
@Karl_Lauterbach @starkwatzinger, werden Sie diesen beschämenden Kurs Ihrer Vorgänger fortführen? 100.000e schwerkranke #PwME 3/ ImageImage
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