"Ces recommandations reconnaissent qu'environ la moitié des patients atteints de #CovidLong présentent une encéphalomyélite myalgique/syndrome de fatigue chronique (EM/SFC) et une dysautonomie d'apparition récente dues au #COVID
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"Plus de 50 médicaments pour des maladies d'origine virale telles que l'EM/SFC, la dysautonomie, le SIDA et d'autres attendent depuis des années d'être testés, mais n'ont pas eu le financement nécessaire pour le faire."
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"Les traitements à essayer comprennent les anticoagulants/antiplaquettaires pour la coagulation & le fonctionnement vasculaire,les immunomodulateurs, y compris les inhibiteurs de JAK-STAT, les antiviraux spécifiques du COVID et les antiviraux contre les herpèsvirus réactivés"
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"Les patients appartenant à des catégories différentes sont susceptibles de réagir différemment aux traitements. Il est essentiel d'identifier les sous-types appropriés pour chaque essai"
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"Les traitements comportementaux, notamment l'exercice physique, la thérapie par exercices gradués & la thérapie comportementale cognitive ne devraient pas être testés et encore moins considérés comme prioritaires"
"Chez les patients souffrant de #MPE l'exercice est nuisible"
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"On estime que seuls 1 % à 3 % des cas de la première vague de COVID ont été documentés"
"les tests d'anticorps ne sont pas fiables pour déterminer l'infection passée, car environ 1/3 des patients ne séroconvertissent pas"
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"Plusieurs diagnostics communs se retrouvent chez les personnes atteintes de #CovidLong, notamment l'EM/SFC, le syndrome de tachycardie orthostatique posturale, la neuropathie des petites fibres, le SAMA et le syndrome d'Ehlers-Danlos."
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"Plusieurs outils ont été conçus pour les affections d'origine virale et devraient être utilisés parallèlement à d'autres critères d'évaluation"
"Les critères d'évaluation doivent être à fort impact et viser des améliorations importantes qui ont une signification clinique"
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"l'idéal est que les essais examinent également si les traitements peuvent aider les patients à se rétablir dans les premiers mois et à prévenir la progression vers le stade ultérieur"
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"Les résultats des essais doivent être conçus pour répondre à la question de savoir si le médicament aide les patients à différents stades de la maladie."
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"essais doivent veiller à se concentrer sur ces populations de patients, qui comprennent ceux qui présentent des symptômes neurologiques et ceux qui répondent aux critères de l'EM/SFC."
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"Les mesures des résultats doivent être évalués de manière à pouvoir distinguer une rémission temporaire, qui fait partie de l'évolution naturelle de la maladie, d'une guérison permanente."
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"Plus de 75 % des cas de #CovidLong surviennent après des cas aigus bénins ; les chercheurs cliniques devraient veiller à ce que les patients non hospitalisés constituent la majeure partie des participants aux essais"
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"Les expériences des patients sont extrêmement précieuses et contiennent des informations que les chercheurs ne connaissent peut-être pas"
"L'exploitation de ces expériences de patients renforcera les essais."
🧵Le malaise post-effort (#MPE) n’est pas nouveau, mais son incidence a explosé avec la pandémie de #CovidLong. Ce symptôme, bien connu dans l'#EM/SFC, se manifeste par une fatigue profonde après un effort physique, cognitif ou social.
#LongCovid #Apresj20
🔎Une étude majeure, publiée dans @TheLancet par Greenwood et al., a caractérisé ce phénomène chez 376 personnes atteintes de #CovidLong. Elle a mesuré les fluctuations de 8 symptômes en lien avec divers efforts (physiques, cognitifs, sociaux).
📝Chaque participant a enregistré fatigue, douleur, étourdissements, palpitations, dysfonction cognitive, anxiété et plus, toutes les 3 heures sur 24 jours. C'est la plus grande étude à ce jour sur les symptômes et les malaises post-effort du #CovidLong. #MPE
Dès début 2021, la Haute autorité de santé (@HAS_sante ) a élaboré des recommandations sous la forme de “réponses rapides” à destination des professionnels de santé pour la prise en charge des malades du #CovidLong.
🧵 Le syndrome de POTS (Syndrome de Tachycardie Orthostatique Posturale) est un trouble qui affecte le système nerveux autonome.
C'est un sous-type de dysautonomie qui rend difficile la régulation de la circulation sanguine en position debout.
👉 de +en+ associé au #CovidLong
🚶♀️ Les personnes atteintes de POTS ressentent une augmentation rapide de leur fréquence cardiaque (de + de 30 bpm) lorsqu'elles se lèvent, souvent accompagnée de vertiges, évanouissements, fatigue intense, nausées et bien d'autres symptômes.
#POTS
🩺 Les symptômes de POTS peuvent inclure :
- Fatigue extrême
- Palpitations
- Étourdissements
- Douleurs thoraciques
- Brouillard mental
Ces symptômes peuvent être sévèrement exacerbés chez les patients atteints de #CovidLong, rendant le quotidien encore + complexe. #POTSsymptoms
🔬Une étude a révélé que la fatigue liée au #CovidLong est associée à des schémas spécifiques de connectivité cérébrale, notamment dans les régions frontale et cérébelleuse🧠
#ApresJ20
😴Les fatigues mentale et physique sont liées à des réseaux cérébraux différents, ce qui suggère des mécanismes neuronaux distincts.
👉Des changements dans la matière blanche cérébrale sont également observés.
👀Ces découvertes pourraient aider à développer des traitements ciblés pour soulager ces symptômes.
🚀🚀2ème jour de conférence, ça démarre maintenant ! #UniteToFight2024
#CovidLong #ApresJ20
@U2Fight_World
Dr. Rae Duncan, Consultant Cardiologist and Long Covid Research Clinician, Newcastle Hospitals NHS Foundation Trust, UK
👉 Long Covid Phenotyping as an aid to successful treatments
@Sunny_Rae1 @U2Fight_World 👉besoin urgent d'essais thérapeutiques combinés
👉Un phénotypage minutieux peut permettre d'identifier différents
différents "sous-types" de Long Covid et de les utiliser pour guider le traitement