„Eigentlich muss es heißen, die Pandemie in der Pandemie. Es ist noch lange nicht vorbei. Zig Millionen Menschen leiden bereits an Long Covid nach einer Infektion. 1/x
Und denken Sie an die vielen Infektionswellen, die noch bevorstehen. Offiziell geschätzt sind es heute 65 Millionen Long-Covid-Opfer, diese Zahl basiert auf den Studien, mit denen man auf etwa zehn Prozent der Infizierten kommt.
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Wahrscheinlich sind es aber schon heute sehr viel mehr Menschen, und es werden wohl noch viel mehr werden. (..)
Wir können die biologischen Veränderungen messen, und mit diesen Markern konnten wir bei uns Long-Covid-Patienten mit 94-prozentiger Sicherheit identifizieren.
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Es ist völlig unangebracht, hier psychosomatische Gründe für die Leiden der Patienten anzunehmen ‼️(…)
Die Überschneidungen (mit #MEcfs) sind offensichtlich, und bald könnten Abermillionen Long-Covid-Patienten darunter leiden.
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Ein riesiges Problem. Die ME/CFS-Leidenden wurden Jahrzehnte lang ignoriert und abgewiesen.
Wir wollen in meinem Labor jetzt vergleichende Studien an ME/CFS-Patienten und Long-Covid-Patienten vornehmen und …
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versuchen herauszufinden, wie genau sich diese beiden Syndrome biologisch ähneln – in ihrer Genese und in ihrem Verlauf. Für diese wichtige Studie werde ich mein Preisgeld verwenden.“ ‼️
Es gibt mehr als hundert Veröffentlichungen, in denen Forscher Teile des Virus oder seines Erbguts noch Monate nach der Infektion in verschiedenen Organen nachgewiesen haben.
Die zweite Hypothese ist die sogenannte Autoimmunität. 2/x
Es ist bekannt, dass verschiedene Viren eine Immunreaktion auslösen können, die sich gegen den eigenen Körper richtet. Dazu scheint auch Sars-CoV-2 zu gehören.
Die dritte Möglichkeit ist, dass im Körper schlummernde Viren wie Epstein-Barr-Viren oder andere Herpesviren 3/x
Our hypothesis was strengthened for future studies on the possible relation between ME/CFS symptoms and hypermobility, IH, and craniocervical obstructions in a portion of patients with ME/CFS. 2/4
If our findings are confirmed, new diagnostic and therapeutic approaches to this widespread neurological syndrome should be considered.“ 3/4
Symptome: Auswahl:
- Entkräftung bis auf die Knochen
- keine Anstrengung möglich
- eklatantes Herzrasen / besonders bei aufrechten Postiionen
- Blutdruckentgleisungen
- Schwindel
- Atemnot
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- Sehstörungen bis hin zu Drop Outs
- Kopfgefässgeräusche zum Bersten
- Tinnitus
- Muskel-, Sehnen-, Nervenschmerzen
- Brennen auf der Haut, in den Schleimhäuten, im Gehirn, in den Augen usw.
- elektro-schockartige Stromstösse
- Lähmunsgerscheinungen
- Muskelschwäche
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- Hautveränderungen / Exzeme / Haut platzt auf
- Pins & Needles (überall)
- Haarausfall
- Verlust von Bindegewebe (auch keine Fingerabdrücke mehr)
- nicht fähig zu sitzen, zu stehen, nicht fähig mehr als 5 Schritte zu gehen
- nicht fähig autonom für sich selbst zu sorgen usw.
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I never would have thought that one would be left at home, seriously ill, without help.
I would never have thought that children have to suffer in the dark at home, that relatives would be mocked at the same time, instead of doctors providing help. 1/x
I never would have thought that #MEcfs sufferers had to fight so much and actually become a political issue.
I never would have thought that the so-called health care system could let people down in such an ignorant way.
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I never would have thought that in addition to #MEcfs, devastating illnesses such as #SmallFiber#POTS#MCAS, CranioCervical Instability #CCI#Lyme#PostVac and poisoning by #fluoroquinolones#FQAD would also be swept under the carpet in the so-called healthcare sector.
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Nie hätte ich gedacht, dass man schwer krank zuhause liegen gelassen wird.
Nie hätte ich gedacht, dass Kinder zuhause im Dunkeln leiden, Angehörige gleich mit verhöhnt werden anstatt dass Mediziner Hilfe leisten.
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Nie hätte ich gedacht, dass #MEcfs Erkrankte soviel kämpfen müssen und regelrecht noch zu einem Politikum werden.
Nie hätte ich gedacht, dass das sogenannte Gesundheitssystem Menschen so derartig im Stich lassen kann.
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Nie hätte ich gedacht, dass neben #MEcfs, auch verheerende Erkrankungen wie #SmallFiber#POTS#MCAS, die Craniocervikale Instabilität #CCI#Lyme und die Vergiftung durch #Fluorchinolone im sogenannten Gesundheitswesen gleich mit unter den Teppich gekehrt werden.
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Versuche gerade Laptop aufzuräumen, brauche Speicherplatz, finde Brief, den ich im Winter 2017/18 verzweifelt hilfesuchend aus einer Klinik an einen Arzt geschrieben habe-da war ich bereits Jahre krank, VOR der Charité Diagnose (Herbst 2018), #MEcfs &Co. kannte ich nicht.
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Auszüge des Briefes; Symptome:
„- Ohren/Kopf: unverändert laut, sie schwanken, aber wie bisher von laut bis extrem laut, mal pulsierend im Herzklopf- Rhythmus, dann stolpert mein Herz - Töne setzen aus, (ganze Herzaussetzer, beängstigend)
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- Diese eklatante Erschöpfung, es zieht mich vom Körper und Geist (Konzentrationsschwächen, Lücken im Gedächtnis) immer wieder runter und ins Bett, ich fühle mich schwach, als ob mir alles viel zu viel wäre, schon allein ein kurzer Spaziergang ist zu viel für mich,
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