Me he animado a hacer un hilo sobre TRATAMIENTOS Covid por si a alguien puede ayudar, ya sea a título personal o para investigar una necesidad más amplia. Quizá ayude. Vamos con ello, es largo, disculpad, trataré de explicarlo con términos sencillos. He actualizado el cuadro 👇
Para intentar aportar medicaciones lo primero es entender cómo funciona el virus. Partiendo de la base de que cada vez demuestra más claro que no es un SARs ni un virus respiratorio sino que la afectación pulmonar es posterior a su forma de infectar, podría tener 3 fases/paradas
Aunque este virus no es un ser pensante ni creo que tenga estrategia prefijada vamos a meternos en su piel para entender cómo puede estar actuando. Cuando este virus entra en el cuerpo lo hace como un virus leve entérico, va buscando alimento para sobrevivir. Es la fase 1.
Llega al intestino, se aloja en las puntas de las vellosidades y su presencia provoca la primera respuesta inmune, nuestra respuesta innata: los linfocitos B se lo presentarán como un extraño a los linfocitos T y estos lo anularán (fagocitosis)
Si nuestras defensas están óptimas y bien fortalecidas eso es lo que sucede y en términos resumidos el cuerpo lo resuelve normalmente con una pequeña fiebre, una diarrea de leve a algo más intensa y poco más. Expulsamos el virus y fin de la historia. Ni nos enteramos.
¿Qué sucede cuando la respuesta innata (nuestros linfocitos B) no funciona o funciona mal? Este paso es importante. Si por alguna causa los linfocitos B y T son incapaces de detectar en el virus algo malo y lo dejan pasar, el virus, se disfraza. De PARÁSITO.
Este disfraz de parásito se lo pone para poder evadir la barrera inmunológica de los linfocitos en su respuesta adaptativa. Como parásito, los eosinófilos lucharán contra él, (se elevan en análisis). Si pueden con él, lo fagocitan y lo expulsamos. Si no, proliferan citoquinas.
Este momento también es importante, el virus puede salir del cuerpo “muerto”, con su disfraz de parásito por lo que un análisis que busque viriones o parásitos no va a detectar nada o restos. (Motivo por el que creen no puede infectar, pero quizá lo haga) recordemos, se disfrazó.
Si el virus expulsado reingresa (por falta de limpieza en baño, fomites, aerosoles o CONTAGIO) tal vez lleve lección aprendida y se dirija directamente a:
1. glucógeno del hígado (ni linfocitos B ni T ni NK lo verán nocivo)
2. glucosa de pulmones
3. Hipotálamo (ordenador central)
Alojado en el hígado (hepatocitos) se alimenta de glucosa. En ese tiempo el hígado se va dañando al ir consumiendo depósitos de glucógeno (eleva transaminasas y bilirrubina, produce sobrecarga férrica, degrada las proteínas (fibrina)(eleva de Dímero D) ¿y si va a otros órganos?
En hígado (hepatocitos) toma glucosa, ¿causa diabetes?
En músculo agota glucosa, nos fatiga.
En cerebro, si pasa barrera hematoencefálica los astrocitos ayudan a disfunción neuronal.
En corazón eleva triglicéridos y TA
En pulmones infecta neumocitos 2
Accede por receptores ACE2
Pero no hay que olvidar que ser parásito es solo un disfraz y por tanto el sistema inmune antiviral no lo trata como virus. Puede viajar por el endotelio a esos sitios que contienen más glucosa: músculo, corazón, pulmones, cerebro, etc (infectando a través de los receptores ACE2)
El cuerpo trata de defenderse de las infecciones y lo empeora todo con las interleuquinas (Il-1, IL-6). En esta fase surge el primer ERROR, para parar la sobreinflamación se dan corticoides y los parásitos (ojo, MUTA, es un virus!!), con defensas anuladas infectan a sus anchas.
Y por eso IVERMECTINA, es el medicamento profiláctico que PARARÍA la infección en esta fase 1 de parasitosis. Si lo damos como profilaxis impide la conversión del virus a parásito y si lo damos en fase 1 (leve) a fase 2 (moderada) ataca y anula virus disfrazados de parásitos.
Pero ¿qué sucede si lo damos en una fase 2 más avanzada? Pues que ya no funciona o perjudica, porque el virus, agotadas reservas de glucosa necesita seguir alimentándose y para ello debe evolucionar y se transforma en BACTERIA/HONGO. Y la Ivermectina en fase 2 ya no puede con él.
Con su nuevo disfraz de bacteria u hongo es capaz de llegar a más sitios para conseguir glucosa sin ser detectado. En esta fase 2 se inicia un tipo de infección que dispara marcadores de sepsis (ojo, sigue siendo virus!!). Y de nuevo medicación equivocada perjudica o desorienta.
En la fase bacteriana/ fúngica, ya sea por particularidades o porque el cuerpo está ya acostumbrado a antibióticos este virus puede comportarse como mycoplasma o forma cocoide y volverse resistente a casi todos los antibióticos de amplio espectro. Por eso la DOXICICLINA funciona.
La DOXICICLINA y las tetraciclinas han demostrado en laboratorio ser muy eficaces ante cierto tipo de bacterias, definidos como enterococcos, junto con otros antibióticos como nitrofurantoina y cloranfenicol. Penicilinas no hacen nada (en gatos empeoran la infección)
Si damos doxiciclina en esta fase 2 y esos antibióticos quizá podrían ayudar a parar ese inicio de infección bacteriana que puede llevar a la sepsis (infección grave bacteriana generalizada). Y la hidroxicloroquina actuaría como antimalárico, frenando inflamación multisistémica
Pero si no damos la medicina correcta el virus (como bacteria/hongo/mycoplasma) se potencia e inicia fase 3, extiende la infección/inflamación por otros órganos, iniciando la afectación vascular (trombos) desplazándose por endotelio y favoreciendo fallos multi sistémicos.
En fase 3 SÍ funcionarían corticoides para parar ese proceso de vasculitis. Pero aunque se pueda intentar frenar con anticoagulantes y córticos el pronóstico ya está comprometido y es fácil un fallo multisistémico. Los pulmones son fácil diana. Y se termina el cuadro.
Ahora bien, quiero puntualizar. Con este virus el tratamiento ha de ser personalizado. Es la GRAN dificultad. Es crucial (posible?) dar con la medicación adecuada en cada fase y para persona. Esto aumenta el riesgo mucho y de ahí los datos que tenemos.
El motivo por el que las medicaciones no funcionan ni dan “evidencias” esperadas con este virus es que la medicina preventiva se está basando en que esto es un SARs, un virus respiratorio generalizado. Como creo (firmemente) que no es SARs es por lo que me atrevo a escribir esto.
PROFILAXIS
Vitamina C, D, Zinc, Tiamina, Probióticos, Silimarina, IVM, Doxi

FASE 1- parásitos
Ivermectina, Proxalutamida

FASE 2 - bacterias/hongos
Tetraciclinas, Nitrofurantoína, Cloranfenicol. Hidroxicloroquina.

FASE 3 - trombo/vasculitis/sepsis
Córticos/Heparina, aspirina.
No son tratamientos con garantías de nada pero para mí es la forma de intentarlo y eso ahora mismo puede ser la diferencia entre salvar una vida o no. Con ese ánimo lo escribo. Si hay algún proceso mal por favor corríjanme, es una foto general para entenderlo. Gracias
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20 Feb
Interesantísimo artículo sobre consecuencias de deficiencia de Tiamina. ¡Gracias por tu acertada visión @acgarner216 ! Este deficit provoca debilidad de barrera hematoencefálica, estrés oxidativo, depósitos amieloides, exotoxicidad del glutamato. Por si ayuda. Gracias
Abro hilo👇
Estoy estudiando dos elementos que pueden reforzar nuestro sistema inmune por las implicaciones que tienen en cada parte afectada del cuerpo. De esta manera siguiendo ruta y comportamiento de este virus pueden existir unos elementos que nos ayuden de manera general a TODOS.
Es decir, conseguir tener una protección alimenticia para provocar una resistencia natural a este tipo de virus. Estos alimentos contendrían: Tiamina (B1) y Omega 3 (EPA). Hay otros, pero ahora me centro en estos porque he detectado un rasgo común en ellos.
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11 Feb
El círculo de soluciones cada vez se va haciendo más profundo y eso dificulta mucho simplificar para encontrar un punto de claridad a través del cual ir construyendo el puzzle. Me centro en lo que creo que es el inicio de todo. Los aminoácidos clave de proteína spike: PRRAR(R)/S.
Para mí la clave está en averiguar porqué a esa cerradura creo que le falta un aminoácido esencial. He revisado bastantes virus felinos con esta estructura en spike y todos tienen ese equilibrio de letras RRXRR antes del corte de furina. Incluso otros beta y gamma coronavirus.
Si nos fijamos más en los humanos (Betacoronavirus) y comparamos el SARs-CoV-2 con el resto podemos ver como la Prolina (P) del SARsCoV-2 se hace corresponder vertical con la Arginina (R) de virus humanos como HKU 1a y 1b o OC 43 o Bovine
PRRAR
RRKRR
RRSRR

Está forzado ¿por qué?
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27 Jan
Cada vez más convencida de lo dicho desde febrero:
1.- era una cura para Pif que se escapó antes de ser acabada
2.- el laboratorio no lo supo, lo desestimó (o no lo comunicó al gobierno chino) hasta que fue tarde.
3.- Silencio, cerrar filas y filtrar a la OMS información dada. 👇
Dicho esto busco argumentos de apoyo basados en datos científicos. Ya he encontrado unos cuantos que he ido dejando en hilos, aporto ahora otro más. Se está hablando ahora de Aplidin. Un medicamento para mieloma múltiple que parece ser un antiviral más potente que Remdesivir.
Esto me ha llamado la atención. Si esto fuera así, por lógica, un tipo de coronavirus como es el de la Pif ya estaría erradicado. No es el caso. Llevan 40 años intentando encontrar cura para la Pif, así que cualquier medicamento que ayude van a investigarlo a fondo. Veamos.
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25 Jan
Leo a muchas personas que dicen que estamos muy mal, que vamos a estar peor, etc. pero pocas son las que intentan aportar soluciones prácticas y minimizar estrés. Y de eso se trata, de buscar entre todos medidas que nos ayuden a sobrellevar mejor este virus y cómo protegernos.
Así que estoy haciendo una selección natural leyendo solo a aquellos que aporten soluciones o lo intenten (como yo) y dejando un poco de lado a los que manejan grandes teorías y grandes “lo que ha pasado es que”. Me quedo entre la gente que no se desanima y lo sigue intentando.
Dicho esto aporto algunas ideas por si ayudan. Es momento de dar pasos al frente y arriesgarse. No creo que valgan ya las diplomacias y las medias tintas para quedar bien, ¿con más de 90000 muertos y el caos actual nadar y guardar la ropa? Como que NO. Espero que algo os ayude.
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9 Dec 20
Por si ayuda.
Tras leer por COMPLETO el informe que Pfizer presenta a la FDA para aprobación:

No se garantiza seguridad para:
Asintomáticos
Infectados por Covid previamente
ni con Covid persistente
Menores de 16
Embarazadas/bebés
Enfermos autoinmunes
(seguro me dejo alguno)👇
Para mí es un informe IMPRECISO en:
-Correlacionar casos concretos con efectos concretos. No es lo mismo un hipertenso con efecto secundario de fatiga o mialgia que uno sano.
-No expone las causas del aumento de pacientes con efectos secundarios de la vacuna de dosis 1 a dosis 2.
Por lógica, tras dosis2 deben disminuir efectos, pero AUMENTAN. En placebo disminuyen. Y no indica si pacientes con efectos de dosis1 son los mismos que los de dosis2 o distintos, lo cual tendría valoración diferente.
Dosis 1: fatiga moderada 240
Dosis 2: 442 (los 240 están ahí?)
Read 10 tweets
27 Nov 20
Un hilo de lo que sigo estudiando sobre este coronavirus.

Trato de averiguar una gran incógnita. ¿Por qué no adquieren los animales nuestra misma enfermedad? Me centro en gatos, pues es de quienes puedo hablar con conocimiento.
Para mí las respuestas están en el genoma.
De manera torpe, pues no he estudiado virología, he estado comparando varios genomas humanos y de gatos. Me he centrado en genomas que sabía estaban siendo objeto de estudio y aparecen en publicaciones ya contrastadas. La parte en la que me he centrado es un código de unos 60 AA
Vamos por partes porque los hallazgos son sorprendentes. Empezando por hacer una comparativa sólo de varios hCoV recogidos en muestras españolas, vemos que comparados con el WIV04, (hCoV de Wuhan), son completamente idénticas. Os adjunto detalle de esa cadena de aminoácidos
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