Una prueba molecular para diagnóstico de #SARSCoV2 no es concluyente para determinar una variante. Puede ayudar a identificar, pero debe ser corroborado con el secuenciamiento del genoma viral completo y el posterior análisis genético #ViralGenomics #Variants
Más aún cuando las mutaciones NO son exclusivas de una u otra variante. Ejemplo de esto son las variantes brasileña y sudafricana que comparten mutaciones. ¿Esto puede pasar con otras variantes circulantes que no conocemos? Sí
Sabemos que hay "variantes peruanas", de las que se han identificado. ¿Habrán otras que no se han encontrado? Es probable. Estas podrían arrojar un resultado sospechoso de ser la variante P1 sin serlo. La prueba molecular solo detecta una porción pequeña de todo el genoma.
Lo correcto es tomar estos números y confirmarlo. Afirmar ahora porcentajes respecto a la variante brasileña es una aproximación pero no sería exacto. Es necesario confirmar.
A la fecha se tienen alrededor de 1000 secuencias. Sí, solo 1000. Eso es bastante pobre para algo de un poco más de un año, donde la pandemia nos está golpeando duramente.
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
