V rámci EMA rolling review jsou aktuálně proti #COVID19 hodnoceny 4 MAb terapie.
💊#bamlanivimab (monoterapie, nebo v kombinaci s etesevimabem),
💊REGEN-COV2 (casirivimab/imdevimab)
💊REGKIRONA (regdanvimab)
💊VIR-7831 (sotrovimab)
⚠️Pozor - aktuálně není schválený ŽÁDNÝ přípravek - EMA však dala k dispozici své dosavadní hodnocení, aby se mohly členské státy rozhodnout, zda využijí svých mechanismů pro nějaké dočasné schvalovací výjimky.
Dnes si povíme o první z nich:
Bamlanivimab (BAMLAN) od spol. Eli Lilly
📝Dočasné povolení MZ do 31.12.2021
📝EMA rolling review zahájeno 11.3.2021
📝Většinu informací do vlákna budu čerpat z oficiálního hodnotícího dokumentu (EMA Assessment Report): ema.europa.eu/en/documents/r…
V ČR je dočasně povolená monoterapie pro nehospitalizované pacienty pozitivně testované s následujícími charakteristikami (budeme označovat jako risk population, neboli "pacienti s rizikovými faktory pro závažný průběh") mzcr.cz/rozhodnuti-o-d…
💊Je nutné rozlišovat monoterapii (BAMLANm) vs. kombinaci (BAMLANk) - brzy si ukážeme proč
💊Původní studie BLAZE-1(PYAB): hodně upravovaná dodatky k Protokolu, změny prim.parametrů, přidání ramen s kombinací - takové zásahy většinou limitují výpovědní hodnotu studie
1⃣ BAMLAN MONOTERAPIE
⚠️V rámci klinické studie nebylo dosaženo žádného statisticky signifikantního rozdílu mezi aktivní léčbou a placebem (snížení virové zátěže, hospitalizací)!
ℹ️ U monoterapie byla studie na CELKOVÉ populaci, risk population byla analyzovaná až později (to se tak dělá, když vám něco nevyjde na první dobrou, ale zde to smysl dává).
❓Schválně - postřehnete rozdíly mezi PLB a BAMLANm ve virové zátěži?
BAMLANm podívejme se na 🏥hospitalizace/návštěva pohotovosti/úmrtí (hosp/úmr)
⚠️Kritéria hospitalizace nebyla specifická, zda šlo o vztah ke COVID
💊Celkově došlo k 14/465 událostem: 9 (5,8%) PBO, 5 (1,6%) u BAMLANm - v takovém počtu ale není stat.signifikance. U highrisk 7vs4
Redukce symptomů?🌡️🤒
BAMLANm nesignifikantně snížil medián do vymizení symptomů o CELÝ JEDEN DEN (z 9 na 8).
Zatím tedy BAMLANm nevypadá zrovna super efektivní, že?
⚠️Jako by toho nebylo málo, monokombinace zvyšuje riziko, že u pacienta bude varianta viru, která je REZISTENTNÍ zrovna na tuto protilátku.
Ohledně BAMLANm máme ještě další zdroje (observační studie z používání) - ty však mají své vlastní limitace. To můžeme probrat podrobněji jindy🧐
Jak jste tedy již asi pochopili, monoterapie BAMLAN není zrovna favoritem.
⚠️V Americe dokonce sám výrobce požádal FDA o zpětvzetí monoterapie, z důvodu zvýšeného rizika selhání léčby. genengnews.com/news/u-s-halts…
2⃣ BAMLAN KOMBINACE (s etesavimab)
👍To BAMLANk je na tom s účinností DALEKO LÍP - a studie dále pokračují v této kombinační terapii.
💊Řeší se dvoje dávkování BAM/ETE 2800/2800mg (v reportu) a 700/1400 mg (později v tiskové zprávě) ema.europa.eu/en/documents/r…
🏥hosp/úmrtí: ve studii bylo 36/499 událostí u PB vs. 11/508 BAMLANk => STAT.SIGNIFIKANTNÍ 70% snížení, ale je nutné si uvědomit, že absolutní riziko té události je dost malé, takže v reálu je snížení cca o 5% (ze 7% na 2%).(u rizikové ještě lépe)
🪦 Úmrtí 10 U PB vs 0 u BAMLANk
Tisková zpráva pak dodala data pro BAMLANk (700/1400mg):
🏥15/258 u PBO, 4/511 u BAMLANk => stat.sig. 87% snížení rizika!
🪦 4 úmrtí u PBO vs 0 u BAMLANk investor.lilly.com/news-releases/…
🧐Všimněte si, že rozdíl v účinku nastupuje cca 5. den od začátku terapie.
CO SI Z TOHO ODNÉST?
⚠️Monoterapie BAMLAN neprokázala účinnost a nese sebou riziko rezistentních variant.
⚠️Kombinační terapie rapidně snižuje riziko hospitalizace/úmrtí o cca 70-87%, nicméně v absolutním riziku to je cca ze 7% na 2%. Rezistence ke kombinaci je velmi vzácná.
HLÁŠENÍ BEZPEČNOSTI #COVID19 VAKCÍN 💉
Dnes se vydáme do hlubin hlášení nežádoucích účinků a posvítíme si na vakcíny. 🔦
Bude to dlouhý, ale doufám, že to bude stát za to.
Pojďme od začátku:
💊Hlášení PODEZŘENÍ na nežádoucí účinky (NÚ) léků jsou důležitým zdrojem informací o lécích po jejich uvedení na trh.
💊Hlásit mohou pacienti, nebo zdravotníci, přičemž zdravotníci některé NÚ (závažné/neočekávané) musí hlásit povinně
💊Hlásit se dá zejména u výrobce léku, nebo u národní lékové agentury - pro ČR @SUKLcz vyplněním formuláře (obrázek) sukl.cz/nahlasit-nezad…
Ne, že bych jako nechtěl hubnout a hledal výmluvy, ale ono to s tím BMI a COVID není tak jednoduchý, jak si někteří myslí.
Asociace BMI a výsledků onemocnění COVID: sciencedirect.com/.../pii/S22138…
💊Extrahována data od 6,9 mil. pacientů z UK starších 20 let mezi 24. lednem a 30. dubnem 2020.
💊Průměrné BMI 26,78 kg/m2
💊ASOCIACE MEZI BMI A HOSPITALIZACÍ A TAKÉ ÚMRTÍM MÁ TVAR "J" A LÁME SE KOLEM BMI 23 KG/M2 - to znamená, že vyšší riziko těžkého COVID je taky v rozmezí BMI, KTERÉ POVAŽUJEME ZA ZDRAVÉ (19-25)
(Obrázek A hospitalizace, B JIP, C ÚMRTÍ)
Tocilizumab SNIŽUJE ÚMRTNOST CCA O 15% u hospitalizovaných pacientů se závažným COVID thelancet.com/journals/lance…
(přestože to není tak sexy téma jako monoklonály proti S-proteinu, tato monoklonální protilátka proti interleukinu-6 prokazatelně zachraňuje životy u závažných případů)
💊dobře designovaná a velká randomizovaná studie (2022 v rameni tocilizumabu, 2094 standardní péče)
💊podána standardní péče (SOC)nebo SOC+tocilizumab (TOC, 400-800 mg; druhá dávka mohla být podána po 12-24h jestli se pacientův stav nezlepšil).
💊primární par.:28 denní mortalita.
💊Celkově ve studii do 28 dnů zemřelo 621/2022 (31%) pacientů v rameni TOC a 729/2094 (35%) pac v SOC (RR=0,85%; 95% CI 0,76-0,94; p=0,0029).
💊Pacienti s TOC byli častěji schopní propuštění z nemocnice do 28 dnů (57% vs 50%; rate ratio = 1,22; 1,12-1,33, p<0,0001)
Základní způsob získávání monoklonálních protilátek: 1) laboratornímu zvířeti se podá antigen, proti kterému ono začne vyrábět protilátky. 2) Odeberou se mu buňky sleziny a ty se nechají splynout (fúze) s nádorovými buňkami (myelom), které se pak pěstují v tkáňové kultuře.