Ecco il primo organo UNIVERSALE anti-rigetto: potrebbe essere compatibile con tutti i gruppi sanguigni. I risultati ottenuti in fase preclinica di questa FANTASTICA notizia sono stati pubblicati sulla rivista Science Traslational Medicine. Semplifico con un thread! 1/n 🧵
Un team multidisciplinare di ricercatori canadesi, a stretto contatto con gruppo di ricerca americano, ha condotto una serie di esperimenti in laboratorio, prima su globuli rossi e campioni di aorta e poi su polmoni umani che non potevano essere utilizzati per un trapianto. 2/n
Grazie a un rivoluzionario trattamento a base di enzimi è stato possibile creare in laboratorio il primo organo universale, il quale potrebbe rivelarsi compatibile con tutti i gruppi sanguigni. Ma vediamo di cosa si tratta e come è stato ottenuto. 3/n
L'obiettivo era dimostrare la possibilità di rimuovere l'antigene del gruppo sanguigno A per la conversione al gruppo sanguigno O in tutti i campioni. 4/n
Non tutti sono compatibili tra di loro, proprio perché gli antigeni possono scatenare una violenta reazione immunitaria e il rigetto, in caso di trasfusione di sangue o trapianto di organo non eseguito correttamente.
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Gli antigeni sono espressi anche nei vasi e negli organi solidi. Per questo rendere gli organi universali è da considerarsi un metodo valido e utile per abbattere le liste d'attesa. 6/n
Basta pensare che i pazienti con gruppo sanguigno O aspettano mediamente il doppio del tempo per ricevere un trapianto di polmone rispetto ai pazienti col gruppo di tipo A, il che si tradurrebbe in un incremento di mortalità se non si interviene tempestivamente. 7/n
I pazienti di tipo O che necessitano di un trapianto di polmone hanno un rischio maggiore del 20% di morire in attesa che un organo compatibile diventi disponibile. Da qui l'idea del team di progettare organi universali.
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Ma come hanno fatto a rendere gli organi compatibili per tutti? Gli scienziati hanno innanzitutto trattato i globuli rossi e le aorte con due specifici enzimi dai nomi impronunciabili (chiamati FpGalNAc deacetilasi e FpGalactosaminidasi). 9/n
Sulla base di precedenti ricerche che avevano già dimostrato di rimuovere efficacemente l'antigene A dai globuli rossi. nature.com/articles/s4156…
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Nel nuovo studio hanno eliminato oltre il 99% dell'antigene A dai globuli rossi e il 90% dalle aorte, risultato che ha permesso ai medici e ricercatori di passare a polmoni umani del gruppo A non utilizzabili per un trapianto. 11/n
Gli organi sono stati sottoposti a ricondizionamento attraverso una tecnica chiamata perfusione polmonare ex vivo (EVLP), durante la quale sono stati “lavati” con i suddetti enzimi per quattro ore. 12/n
Al termine del trattamento ben il 97% dell'antigene A era stato rimosso. I ricercatori, inoltre, non hanno osservato negli organi alcuna tossicità acuta legata alla procedura. 13/n
Successivamente hanno simulato il trapianto osservando una riduzione al minimo del legame degli anticorpi, della deposizione del complemento e del danno mediato da anticorpi versus polmoni di controllo. 14/n
Questo risultato sperimentale, se confermato come sicuro ed efficace anche nella pratica clinica, sarà in grado di abbattere come detto le liste d'attesa e la mortalità per i pazienti che attendono un trapianto d'organo. 15/n
I risultati hanno dunque dimostrato che è possibile ottenere organi universali idonei al trapianto dopo la perfusione con i due enzimi; motivo per cui medici e ricercatori puntano a chiedere l'autorizzazione per la sperimentazione clinica (sull'uomo) entro un anno e mezzo. 16/n
Recap settimanale su #COVID19 e #vaccini con studi e report. Li riassumo in pochi punti in questo thread spero utile. Nel caso in cui vi foste persi qualcosa. 1/n 🧵
Nuovi dati da @CDCgov. Ecco i benefici del richiamo vaccinale che garantisce una protezione dall'ospedalizzazione nella fascia di età 18-49 anni: 77% riduzione con due dosi; 94% riduzione con due dosi più #Booster. 2/n
Per gli over 18: protezione dal rischio di ospedalizzazione con due dosi al 76%, mentre con tre dosi al 93%. 3/n
Permettetemi una breve riflessione su #eutanasialegale. Siamo molto bravi a parlare a più del valore della vita in sé che del termine di quest'ultima. 1/8
Ma sì, tanto è più semplice chiudere gli occhi che osservare e comprendere il dolore altrui. Ma non lo sappiamo. 2/8
Se non sappiamo e non rispettiamo quella persona che dà il consenso per porre finire all’atroce dolore che sta sopportando, perché questa dovremmo chiamarla ancora vita? 3/8
Una notizia STUPENDA: dimostrata al San Raffaele l’efficacia preclinica di un’innovativa terapia cellulare per la leucemia mieloide acuta. Con piacere ve la racconto in questo bellissimo ed interessante thread. 1/n 🧵
La nuova terapia, basata su linfociti T ingegnerizzati TCR, è già stata approvata per la sperimentazione clinica negli USA e in UK e partirà in pazienti con leucemia mieloide acuta resistente alle attuali terapie. 2/n
Un nuovo tipo di linfociti ingegnerizzati, capaci di riconoscere in modo altamente specifico le cellule della leucemia mieloide acuta e di restare in circolo più a lungo, pronti a riattivarsi in caso di recidiva. 3/n
Ci son cascato di nuovo..#Broccolo parte 2. Alcune (soltanto?) dichiarazioni che non tornano del prof. tanto che la sua università ha preso chiaramente le distanze da ciò che afferma. Seguitemi in questo thread. 1/n 🧵 #QuartaRepubblica#porro#COVID19
Oltre al fenomeno ADE già smentito in un precedente thread (link qui), passiamo ai punti di discussione. 2/n
1° punto. Il prof. #Broccolo continua ad affermare che "il vaccino non ferma il contagio e la carica virale dei non vaccinati è uguale a quella dei vaccinati". Non è così e vediamo perché. 3/n
E i medici arrivarono subito, uno dopo l’altro: arrivò, cioè, un Corvo, una Civetta e un Grillo-parlante. 1/n
Vorrei sapere da lor signori, — disse la Fata, rivolgendosi ai tre medici riuniti intorno al letto di Pinocchio, — vorrei sapere da lor signori se questo disgraziato burattino sia vivo o morto! 2/n
— A mio credere il burattino è bell’e morto: ma se per disgrazia non fosse morto, allora sarebbe indizio sicuro che è sempre vivo!— 3/n
Uno studio impensabile fino a qualche anno fa, oggi è stato possibile realizzarlo: capire i meccanismi genomici che guidano la diffusione delle metastasi in oltre 25000 pazienti. Sì, avete letto bene. Fantastico. Lo sintetizzo in questo interessantissimo thread. 1/n 🧵 #oncology
La progressione metastatica è la principale causa di morte nei pazienti oncologici, sebbene i meccanismi genomici alla base che guidano il processo di metastatizzazione rimangono in gran parte sconosciuti.
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Al fine di poterli identificare, è stata studiata una coorte di oltre 25.000 pazienti con malattie metastatiche. 3/n