Exosomenbasierter multivalenter Impfstoff: Erzielung einer wirksamen Immunisierung, einer breiteren Reaktivität und einer starken T-Zell-Antwort mit Nanogramm an Proteinen
Was sind Exosomen? Exosomen (s. Bild) sind kleine…
Vesikel (Bläschen) aus Lipiden und Proteinen, die von Zellen freigesetzt werden können. Sie haben einen Durchmesser von etwa 30 bis 150 Nanometern und können eine Vielzahl von Molekülen wie z.B. Proteinen, RNA und Lipide enthalten.
Exosomen spielen eine wichtige Rolle in der
interzellulären Kommunikation und können auf verschiedene Arten aufgenommen werden, wie z.B. durch benachbarte Zellen, entfernte Zellen oder auch durch Körperflüssigkeiten wie Blut oder Urin. Die aufgenommenen Exosomen können dann in den Zielzellen biologische Prozesse
beeinflussen und Veränderungen hervorrufen.
Exosomen sind auch ein vielversprechendes Forschungsgebiet für die Entwicklung von neuen Diagnostika und Therapeutika, da sie spezifische Informationen über den Zustand der Zellen und des Körpers tragen können und entwickeln sich
zu wirksamen und sicheren Trägern für den Einsatz in der Vakzinologie. Mit der StealthXTM-Plattform der Firma Capricor Therapeutics können Exosome entwickelt werden, die das native SARS-CoV-2 Spike-Protein auf der Oberfläche exprimieren, um einen proteinbasierten Impfstoff zur
Immunisierung gegen SARS-CoV-2-Infektionen zu verabreichen. Im Rahmen dieser Studie wurde das SARS-CoV-2 Spike-Delta-Variante (STX-S)-Protein auf der Oberfläche exprimiert, um einen proteinbasierten Impfstoff zur Immunisierung gegen SARS-CoV-2-Infektionen zu verabreichen.
„Der STX-S-Impfstoff induzierte eine starke Immunisierung mit der Produktion einer potenten humoralen Immunantwort, die sich in hohen Spiegeln neutralisierender Antikörper nicht nur gegen das Delta-SARS-CoV-2-Virus, sondern auch gegen zwei Omicron-Varianten (BA.1 und BA.5) zeigte
und damit einen breiteren Schutz bot als aktuelle mRNA-Impfstoffe. Darüber hinaus wurden sowohl die CD4+ als auch die CD8+ T-Zell-Reaktionen nach der Behandlung deutlich erhöht. Die Quantifizierung des Spike-Proteins durch ELISA („Enzyme-Linked Immunosorbent Assay“, das bedeutet
so viel wie enzymgekoppeltes, immunologisches Nachweisverfahren) zeigte, dass nur wenige Nanogramm des Proteins erforderlich waren, um eine starke Immunantwort auszulösen. Dies ist eine deutlich niedrigere Dosis als bei herkömmlichen rekombinanten Proteinimpfstoffen, die kein
Adjuvans benötigen. Die StealthXTM Plattform ermöglicht es, neuartige Proteine oder - im Fall von SARS-CoV-2 - Varianten innerhalb weniger Wochen auf die Oberfläche von Exosomen zu bringen, vergleichbar mit der mRNA-Impfstofftechnologie, jedoch ohne die Anforderungen an die
Kühllagerung. Die Fähigkeit, Exosomen für die zelluläre Verabreichung von Proteinen zu nutzen, wie sie von STX-S demonstriert wurde, hat ein enormes Potenzial, die Vakzinologie zu revolutionieren, indem sie eine rasche Antigenpräsentation bei extrem niedriger Dosis ermöglicht,
was zu einer starken, breiten Antikörperreaktion führt.“
Hinweis: Die Autoren der Studie sind Mitarbeiter von Capricor Therapeutics.
SARS-CoV-2-Infektion und Impfung, Immunfehlregulation und Krebs
»SARS-CoV-2 ist kein klassisches onkogenes Virus. Es unterscheidet sich grundlegend von kanonischen Onkoviren wie HPV, HBV und EBV. Dennoch gibt es immer mehr Hinweise darauf, dass das Virus mehrere …
krebsrelevante Signalwege stört und damit Bedingungen schafft, die die Entstehung oder das Fortschreiten von Tumoren in anfälligen Geweben begünstigen können. Virale Proteine können p53 und pRb [Tumorsuppressor] hemmen, die Zellzykluskontrolle stören und die MAPK-, NF-B-,
JAK-STAT-, RAAS-, Stoffwechsel- und Autophagie-Signalwege neu verknüpfen, wodurch sie mehrere Kennzeichen von Krebs beeinflussen.
COVID-19 und Long-COVID sind durch chronische Entzündungen, oxidativen Stress, Seneszenz und Fibrose gekennzeichnet, insbesondere in der Lunge und im
»Die Geschichte von ME/CFS ist auch eine Geschichte des Medical Gaslighting. Das „biopsychosoziale Modell“ der Psychosomatik, das in der medizinischen Praxis vorherrschend ist und ursprünglich als Ansatz gedacht war, um die rein biologische Sicht auf Krankheit zu überwinden, …
hat sich als psychologisierend erwiesen. Bei ME/CFS wird es so ausgelegt, dass psychische Faktoren wie Angst vor Bewegung an der Entstehung oder Aufrechterhaltung der Krankheit beteiligt sein sollen. Diese Faktoren werden nicht auf Grundlage von wissenschaftlichen Nachweisen in
einen erklärenden Zusammenhang gebracht, sondern dort, wo biomedizinische Forschung fehlt, ersetzend auferlegt. Als vermeintliche Lösung drängten die Deutungen des Modells Betroffene ausschließlich zu psychotherapeutischen Interventionen und körperlicher Aktivierung. Obwohl
Die schizophrene Realität einer Pandemie, die nie endete
»Wir erleben gerade eine der größten Katastrophen im Bereich der öffentlichen Gesundheit in der modernen Geschichte. Ein vermeidbares Ereignis mit massenhaften Behinderungen, das wir gemeinsam nicht verhindern wollten. 🧵
Es ist nicht einfach eine Frage der Meinung, ob COVID-19 noch ein Problem darstellt oder nicht. Es ist auch keine Frage der Meinung, ob das Tragen von Masken noch sinnvoll ist oder nicht. Es gibt hier eine ethische, moralische Antwort und eine unethische, unmoralische
Alternative, für die sich die meisten von uns – bewusst oder unbewusst – immer wieder entscheiden.
Wir müssen uns mit dem tiefgreifenden Bruch in der Wahrnehmung unserer gegenwärtigen Realität auseinandersetzen. Die Pandemie ist nicht vorbei. Sie hat nie aufgehört. Uns ist es
SARS-CoV-2-Infektionen beeinflussen nicht nur klassische Immunprozesse, sondern auch zelluläre Stoffwechselwege und die Funktion von Mitochondrien – den „Kraftwerken“ der Zellen. Mitochondriale Gene und ihre Regulation spielen eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion, …
Stressantwort und Entzündungsreaktionen. Die Studie untersuchte, ob und wie SARS-CoV-2 epigenetische Veränderungen (insbesondere DNA-Methylierung) in mitochondrialer DNA (mtDNA) und in nukleär kodierten mitochondrialen Genen bei COVID-19-Patienten (hier: aus Indien) verändert.
Die drei Studiengruppen umfassten schwer erkrankte, verstorbene COVID-19-Patienten, COVID-19-Patienten nach Genesung sowie gesunde Kontrollpersonen ohne COVID-19. Die Studie fand deutliche Veränderungen der Methylierungsmuster in der mtDNA von COVID-19-Patienten im Vergleich zu
Studie mit einer speziellen Art der Magnetresonanz-Spektroskopie (³¹P-MRS) zeigt erstmals in vivo: Bei Post-COVID und ME/CFS ist der Energiestoffwechsel im Gehirn gestört. Das korreliert mit kognitiven Problemen. Mögliche Ursachen sind Entzündung und Durchblutungsstörungen. 🧵
Der Post-COVID-Zustand (PCCo) betrifft 5-10 % der Personen nach einer SARS-CoV-2-Infektion, wobei kognitive Störungen ein Hauptmerkmal darstellen. Hier untersuchten die Wissenschaftler den zerebralen Stoffwechsel hochenergetischer Phosphate bei 27 Patienten mit PCCo und 23
vollständig genesenen Kontrollpersonen mittels Ganzhirn-³¹P-Magnetresonanzspektroskopie. ³¹P-MRS steht für Phosphor-31-Magnetresonanz-Spektroskopie.
Eine normale MRT zeigt Strukturen (Form, Volumen, Läsionen), die ³¹P-MRS zeigt Chemie und Energiezustand der Zellen. Man schaut
Schwächere Gedächtnis-T-Zellreaktionen nach COVID-19: Warum Menschen auch Monate nach COVID-19 – selbst ohne Long-COVID-Symptome – anfälliger für andere Infektionen sein können obwohl ihr Immunsystem auf den ersten Blick „normal“ aussieht.
Menschen, die COVID-19 hatten, zeigen…
offenbar eine verminderte Fähigkeit ihrer Gedächtnis-T-Zellen, auf andere, nicht-SARS-CoV-2 („community-acquired“) Erreger wie bestimmte Bakterien oder Viren zu reagieren.
Das bedeutet: Das Immunsystem könnte nach COVID-19 weniger stark auf andere Infektionen reagieren als zuvor.
Diese reduzierte T-Zell-Reaktionsfähigkeit könnte erklären, warum manche Menschen nach COVID-19 öfter an anderen Infektionen erkranken oder länger brauchen, um sich davon zu erholen.
Die Forscher haben im Rahmen der Studie die Aktivität von Gedächtnis-T-Zellen in Blutproben