Thread by @mitokondriac

Cuando enfermamos las células pierden luz, los tejidos afectados pierden potencial RedOx y las mitocondrias se "inflaman" perdiendo energía/fotones. Esto sucede lentamente en el desarrollo de enfémedades crónicas, neolíticas pero también en las agudas y por ello, los primeros

mecanismos que activa el organismo suelen ser la fiebre y la supresión del apetito, un único fin, recuperar la energía para "combatir" y regenerar los tejidos afectados. Para ello se inicia la fiebre, para optimizar

las enzimas y el sistema inmume, la fiebre es calor y el calor es luz infrarroja que generan nuestras mitocondrias. Estos rayos son absorbidos por el agua intramitocondrial que curiosamente se encoge debido a sus propiedades y hace que la distancia entre los complejos de la

Cadena Transportadora de Electrones disminuya y se acerquen favoreciendo la tunelación de electrones e incremetando así la formación de ATP, y recuperar la energía frenando la pérdida de luz.
A su vez se suprime el apetito, de esta manera se trata de inducir la combustión de

grasa endogena aumentando el flujo de electrones a la CTE y la producción de ATP.
Las mitocondrias defectuosas no podrán funcionar a ese ritmo e inducirán mitofagía y se estimulará la creación de nuevas mitocondrias o mitogénesis... sin embargo, si en un organismo hay mucha

heteroplasmia, Inflamación mitocondrial, mucha distancia intercomplejo, la enfermedad se instala y esto es más propio en enfermedades crónicas y la vejez. Aparecen las enfermedades neolíticas debido al daño mitocondrial y excesiva producción de radicales libres debido a esta

inflamación y deshidratación mitocondrial donde la fuga de electrones está descontrolada y las estructuras anexas dañadas. La hipoxia aumenta y el oxígeno escasea para recibir los electrones perdidos por lo que se forma poca agua intramitocondrial (deshidratación) y muchos ROS

si implementamos la cetosis en estos estados avanzados de enfermedad y disfunción mitocondrial, los efectos pueden no ser los deseados, aunque por lo general a la larga suele mejorar el desequilibrio al aliviar la excesiva entrada de NADH2 en el complejo I, pero hay que hacerlo

con cautela, un exceso de electrones puede favorecer la reversión en la dirección de los eletrones en la CTE, generando más ROS y saliendo el tiro por la culata (vease Jimmy Moore).
La cetosis en una persona sana, con unas CTEs óptimas puede elevarles la energía por las nubes,

esto lo experimentan muchos e incluso deciden hacerlo su estilo de vida. Con unas buenas mitocondrias bien adaptadas a la cetosis es una opción válida, pero si tus mitocondrias están defectuosas, lo primero es repararlas y para ello necesitamos los mecanismos mencionados al

inicio: evitar la pérdida de electrones/fotones, evitar que las célula pierdan luz (Van Wijk) y par ello hace falta arreglar las estructuras mitocondriales y reducir la distancia intercomplejo además de hidratar la matriz generando H2O lo más pura posible (baja en Deuterio)

¿y cómo hacemos esto? 1.CIRCADIANISMO: Melatonina. La hormona maestra que conecta las mitocondrias al sol y regula su homeostasis.
2. EVITAR LUZ AZUL: los dispositivos y la luz artificial destruyen y dañan el correcto funcionamiento energético creando mitocondrias defectuosas,

seniles, malfuncionantes. La melatonina es el antioxidante mitocondrial, si no la generas se dañan las estructuras.
3. EVITAR ONDAS ELCTROMAGNÉTICAS NO NATURALES: el ambiente contaminate incide en las mitocondrias aumentando la producción de radicales libres y deshidratandolas

de tal forma que se altera la disposición alostérica empeorando el transporte electrónico.
4. FRIO: el frío favorece el desacoplamiento además de condensar los complejos de la CTE a que favorece la termogénesis: producción de infrarrojos como hemos visto antes. El agua

mitocondrial absorbe esta energía, aumenta el potencial de membrana, disminuye la densidad del agua y acerca los complejos acelerando el paso y generando más ATP/segundo: Energía.
5.CETOSIS: lo dicho, densidad de electrones entrando por el Complejo I (NADH2) y por el Comp.II

(FADH2), que una vez mejoradas las CTEs y el % de heteroplasmia, el flujo va a ser notable, además, la grasa que guardamos como reserva energética es más baja en deuterio frente a otros tejidos, ya que el deuterio es un átomo de hidrogeno el doble de pesado que el protio y

es por ello que el deuterio atraviesa mucho peor el Complejo V o la ATP sintasa, haciéndola rotar mucho más despacio: deficiencia en el rendimeinto... esto es propio de los hidratos pero esta "deficiencia" es compensada por los infrarrojos del sol, que curiosamente acompaña

a los hidratos en las estaciones y en la latitud. Así que la combustión de grasa aporta densidad electrónica y bajos niveles de deuterio.
6. EVITA SECUESTRDORES DE ELECTRONES: halógenos como el Flúor y el Bromo. Son átomos muy electronegativos y pueden secuestrar electro

nes. Evita agua, pastas, medicamentos que los contengan.
Metales pesados que bloquean la CTE o excesivo hierro oxidante.
7. SOL: el sol lo es todo. Hemos evolucionado bajo su energía constante y la vida no es otra cosa que el fruto de la interacción de la energía solar con

el agua y la formación de estructuras que la aprovechan para organizarse y evitar la entropía.
El sol está lleno de energía, de electromagnetismo que ha condicionado la evolución de las especies. La información que trasmite en forma de luz es la clave de la biodiversidad y su

luz varía con la inclinación, la rotación y la translación. Es una harmonía ancestral que ha marcado el baile de la naturaleza. Las mitocondrias son hijas del sol al igual que los clorplastos y todas ls bacterias. Ne csitan luz, energía y si no la obtienen del sol la generarán.

El sol del alba tiene un porcentaje de infrarrojos muy alto ya que carece de Ultravioletas. No hace falta que repita el efecto de los infrarrojos en el agua intramitocondrial pero si añadiré que la citocromo oxidasa C.IV, absorbe lóngitudes de onda del espectro rojo e infrarrojo

favoreciendo la unión de los pares electrónicos con la molécula de oxígeno y nuevamente mejorando la formación de ATP. Además el sol del alba es la más potente señal circadiana, un reseteo a los relojes celulares, y el comienzo de la producción de la ya mencionada MELATONINA.

Mira al sol todos los amaneceres que puedas, muéstrale tus receptores lumínicos distribuidos en ojos, cerebro, piel, tejido adiposo, vasos sanguíneos... exponerse al sol del alba estimula la producción de dopamina y serotonina. Recomendable un desayuno protéico por este motivo y

jODER, OTRA VEZ HILO ROTO AL ENVIARLO!!!!
Añadop el segundo hilo quie era la continuación:

https://twitter.com/mitokondriac/status/1079696727718928384