Los #medicamentos son sometidos a pruebas rigurosas (ensayos clínicos) antes de ser comercializados, para garantizar que son eficaces y seguros. Sin embargo, a menudo no conocemos cuáles serán sus efectos en el mundo real en el momento de la comercialización. (THREAD👇) 
Los ensayos clínicos evalúan poblaciones rigurosamente seleccionadas. Ciertas poblaciones como los adultos mayores, los niños, las mujeres embarazadas o lactantes son frecuentemente excluidas de estos estudios. Los medicamentos pueden comportarse de manera distinta en ellos.
Por su costo y complejidad, los ensayos clínicos son limitados en duración, así que los efectos a largo plazo de los medicamentos son generalmente desconocidos o poco evaluados. Ciertas enfermedades como el cáncer pueden necesitar un largo tiempo para manifestarse.
Los ensayos clínicos evalúan un número limitado de pacientes. Sin embargo, ciertos efectos adversos son muy poco frecuentes y no se evidencian hasta que un gran número de pacientes han sido expuestos.
Los pacientes con ciertas comorbilidades, antecedentes, que reciben o han recibido otros medicamentos son generalmente excluidos de los ensayos clínicos, bien que los efectos de los medicamentos pueden diferir en ellos.
Finalmente, frecuentemente los medicamentos no son utilizados como se prevé en el momento de la autorización (posología, indicaciones, contraindicaciones), o pueden ocurrir errores en su utilización. Los diferentes actores necesitan datos sobre estos fenómenos en la vida real.
Estas son las principales aplicaciones y razones de existir de la #farmacoepidemiología. Si actualmente tus actividades están relacionadas con estas temáticas, únete a nuestro grupo para fortalecer nuestro campo en la región de Latinoamérica y el caribe.
