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Una guía detallada de los medicamentos y vacunas contra el coronavirus en desarrollo.
statnews.com/2020/03/02/cor…
El remdesivir de Gilead, un tratamiento intravenoso, ya se ha utilizado para tratar a un paciente infectado en los EE. UU. y pronto se desplegará en un par de grandes estudios en etapa tardía en Asia.
A finales de este mes, Gilead reclutará a aproximadamente 1,000 pacientes diagnosticados con el coronavirus, para determinar si múltiples dosis de remdesivir pueden revertir la infección.
Gilead Sciences inicia dos estudios de fase 3 de Remdesivir, antiviral en investigación para el tratamiento de COVID-19
gilead.com/news-and-press…
Los objetivos principales son reducir la fiebre y ayudar a los pacientes a salir del hospital en dos semanas. El fármaco, que previamente falló en un estudio sobre el virus del Ébola, también se está estudiando en ensayos más pequeños en China y los EE. UU.
Vacuna: etapa en Fase 1.

Moderna estableció un récord en la industria farmacéutica con ARNm-1273, un candidato a vacuna identificado solo 42 días después de que se secuenciara el nuevo coronavirus.
La compañía está trabajando con los Institutos Nacionales de Salud en un estudio voluntario que comenzará el próximo mes.
Si el ARNm-1273 demuestra ser seguro, las dos organizaciones inscribirán a cientos de pacientes más para determinar si la vacuna protege contra la infección.
El producto de Moderna es una cadena sintética de ARN mensajero, o ARNm, diseñado para convencer a las células corporales de que produzcan anticuerpos contra el virus.
CureVac: vacuna en fase preclínica.

CureVac también utiliza ARNm artificial para estimular la producción de proteínas.

La empresa ha dicho que espera tener un candidato listo para la prueba en humanos dentro de unos meses.
GlaxoSmithKline.
Etapa de la vacuna : preclínica.

GlaxoSmithKline, uno de los fabricantes de vacunas más grandes del mundo, está prestando su tecnología a una empresa china de biotecnología que trabaja en una vacuna contra el SARS-CoV-2.
El enfoque en sí implica inyectar proteínas que estimulan una respuesta inmune, preparando así al cuerpo para resistir la infección.
Inovio Pharmaceuticals.
Fase de la vacuna: preclínica.

La compañía se ha asociado con un fabricante chino , Beijing Advaccine Biotechnology, y está trabajando a través del desarrollo preclínico con un candidato llamado INO-4800.
Johnson y Johnson
Vacuna y tratamiento.
Etapa: preclínica.

Johnson & Johnson, que en el pasado respondió a los brotes de los virus Ébola y Zika, está adoptando un enfoque múltiple para el coronavirus.
La compañía se encuentra en los primeros días de desarrollo de una vacuna que introduciría a los pacientes a una versión desactivada del virus, lo que desencadenaría una respuesta inmune sin causar infección.
Al mismo tiempo, J&J está trabajando con la Autoridad Federal de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado en posibles ttos para pacientes que ya están infectados, un proceso que incluye investigar si alguno de sus fármacos más antiguos podría funcionar contra el SARS-Cov-2.
Regeneron Pharmaceuticals.

Enfoque. Etapa de tratamiento : preclínico.

El enfoque de Regeneron se basa en su capacidad para fabricar anticuerpos humanos a partir de ratones genéticamente modificados.
Regeneron está inmunizando a sus ratones generadores de anticuerpos con un análogo inofensivo del nuevo coronavirus, generando posibles tratamientos para la infección.
Los resultados de anticuerpos más potentes se realizarán en pruebas con animales, y si todo sale según lo planeado, Regeneron estará listo para pruebas en humanos a fines del verano.
La última vez que Regeneron se embarcó en este proceso, durante el brote de Ébola de 2015, surgió un cóctel de anticuerpos que duplicó aproximadamente las tasas de supervivencia de los pacientes tratados.
Sanofi
Enfoque:
Etapa de la vacuna : preclínica.

El enfoque de Sanofi implica tomar parte del ADN del coronavirus y mezclarlo con material genético de un virus inofensivo, creando una quimera que puede preparar el sistema inmunológico sin enfermar a los pacientes.
Sanofi espera tener un candidato vacunal para probar en el laboratorio dentro de seis meses y podría estar listo para probar una vacuna en personas dentro de un año a 18 meses.
La aprobación probablemente estaría al menos a tres años de distancia.
Vir Biotechnology.
Enfoque:
Etapa de tratamiento: preclínico.

Vir Biotechnology, compañía enfocada en enfermedades infecciosas, ha aislado anticuerpos de ptes que sobrevivieron al SARS, un pariente del nuevo SARS-CoV-2, y trabaja p/determinar si podrían tratar la infección.
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