Por hablador, ahí voy.
La prueba de llama PCR y viene del inglés Polimerase Chain Reaction. O sea: reacción en Cadena de la polimerasa ¿What?
Ahí voy.
TODOS los seres vivos tenemos DNA y RNA. Nuestro genoma o código genético está hecho de eso. El Coronavirus tiene RNA.
La prueba de llama PCR y viene del inglés Polimerase Chain Reaction. O sea: reacción en Cadena de la polimerasa ¿What?
Ahí voy.
TODOS los seres vivos tenemos DNA y RNA. Nuestro genoma o código genético está hecho de eso. El Coronavirus tiene RNA.
Por bueno, existe una proteína llamas polimerasa que copia pedazos de DNA.
Recordemos que el DNA y RNA son como una serie de letras (ATGC en DNA y AUGC en el RNA) en una cadena laaaaarga.
Pues cada Cadena es única de cada especie. Esa Cadena es doble y se puede separar (imagen)
Recordemos que el DNA y RNA son como una serie de letras (ATGC en DNA y AUGC en el RNA) en una cadena laaaaarga.
Pues cada Cadena es única de cada especie. Esa Cadena es doble y se puede separar (imagen)
Pues bueno, la polimerasa requiere un molde (RNA en este caso, que es la muestra del paciente, rojo en la imagen) y un iniciador, que es una Cadena de unas 20 letras de DNA, que es sintetizado en el laboratorio conociendo la secuencia del virus.
El iniciador es el amarillo.
El iniciador es el amarillo.
Pues bueno, cuando calientan la muestra (para separar las dos hebras de DNA) y luego lo enfrían, el iniciador se pega a la muestra siempre que es idéntico. Entonces la polimerasa hace una copia de la secuencia larga.
Y se corre una prueba de unas decenas de ciclos.
Y se corre una prueba de unas decenas de ciclos.
Si la prueba es positiva, la primera vez se hacen al menos dos copias del pedazo de DNA, la segunda repetición salen 4, la tercera 8, la cuarta 16. Si son 35, unas 34,000 millones de copias, en un tubo del tamaño de un foco de serie navideña, que podemos ver en un gel.
Si había muestra del virus, en el gel veremos lineas como las de las líneas 7, 8 y 9.
Si la muestra no tiene virus, o RNA de virus, no de harán copias y el gel se verá como en los carriles 1-6 y 10.
M solo es un indicador que nos dice de que tamaño es el pedazo de DNA copiado.
Si la muestra no tiene virus, o RNA de virus, no de harán copias y el gel se verá como en los carriles 1-6 y 10.
M solo es un indicador que nos dice de que tamaño es el pedazo de DNA copiado.
La prueba NO requiere tener algún agente infeccioso para hacerla (solo obviamente la muestra del paciente) y cualquier laboratorio de biología molecular lo podría hacer, conociendo la secuencia del “iniciador”.
Se hace en pocas horas y es difícil que se se equivoque.
Se hace en pocas horas y es difícil que se se equivoque.
La muestra puede ser esputo (flemas, vaya). El iniciador de sintetiza en el laboratorio.
¿Que equipo se necesita?
Tubos, gel, cámara para correr el gel, termociclador (que sube y baja la temperatura de la muestra para que se dé la reacción) polimerasa, agua y magnesio.
¿Que equipo se necesita?
Tubos, gel, cámara para correr el gel, termociclador (que sube y baja la temperatura de la muestra para que se dé la reacción) polimerasa, agua y magnesio.
Perdón por los errores de dedo.
Disculpen también algunas imprecisiones o detalles técnicos que no expliqué ni mencioné, pero evité complicar el entendimiento del proceso.
Es una descripción MUY general.
Disculpen también algunas imprecisiones o detalles técnicos que no expliqué ni mencioné, pero evité complicar el entendimiento del proceso.
Es una descripción MUY general.
Ah, para redondear: si hay UNA sola secuencia del virus y los iniciadores la detectan, la prueba será positiva (así de buena es). Si no hay ni una, en el gel no se verá nada.
