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Les cuento que ya tenemos más información sobre cómo interactúa el SARS-CoV-2 con el sistema inmune.

Pero, antes de contarles eso, les voy a explicar cómo el sistema inmune ataca a los virus.

Los virus como este entran por las mucosas que tapizan la nariz y la boca, o por ojos.
Una vez adentro, buscan infectar células para poderse replicar, pues ellos no tienen toda la maquinaria para hacer síntesis de proteínas. Para esto necesitan receptores. El virus de COVID19 utiliza una proteína que tienen nuestras células: la enzima convertidora de angiotensina-2
Al unirse a la ECA-2, puede entrar a las células y replicarse...y así comienza el proceso de infección de muchas, muchas células. De esta forma va subiendo la “carga viral” y algunos comienzan con síntomas
Desde el inicio, el sistema inmune lo puede detectar. Aquí va explicación
El sistema inmune “se divide” en dos:
1)Sistema inmune inespecífico
2)Sistema inmune específico
Ambos tienen componentes para atacar a los virus. Es el inespecifico quien lidia con el virus primero. La célula NK (asesina natural) es la más importante de éste en el combate a virus
La NK reconoce proteínas virales en la célula infectada por el virus y puede matar a esa célula a través de perforinas (crean poros en la célula) y granzimas (inducen una muerte llamada apoptosis) o a través de moléculas, como FASL, que inducen apoptosis.
Las NK también participan en combate de células tumorales. Son una belleza. Además, las NK producen interferón gama, el interferón más poderoso pues tiene actividad anti viral e inmunoreguladora y puede influenciar a la respuesta inmune específica promoviendo linfocitos Th1
Tenemos que cuidar a las NK. Tienen receptores para citocinas, hormonas y neurotransmisores. El estrés crónico les pega duro a estas células...
Tarde o temprano llega una célula dendrítica al sitio de infección. Ella se va a comer (fagocitar) a la célula infectada por el virus
La cel dendritica (CD) se va al ganglio linfático (más próximo) y ahí se quedará en una zona donde llegan los linfocitos T CD4+ (helper/cooperadores) y linfocitos T CD8+ (citotóxicos). Ella puede activar estas 2 células pues tiene moléculas (HLA) para presentar pedazos del virus.
La célula dendrítica activa al linfocito T CD4+ para que éste a su vez dé señales de activación al Linfocito B y éste comience a producir anticuerpos contra el virus. Los linfocitos CD8+ (citotóxicos) también son activados por la CD
Aquí comienza a actuar la inmunidad específica.
Los linfocitos citotóxicos son los efectores más importantes de la respuesta antiviral pues se multiplican (expansión clonal) e irán a matar a todas las células infectadas por el virus. Ellos son responsables de bajar carga viral en infecciones y de memoria inmunológica antiviral
Después del combate exitoso de una infección viral nos quedamos con linfocitos T CD8+ y CD4+ de memoria, y con linfocitos B de memoria que estarán produciendo anticuerpos de tipo IgG contra el virus y nos estarán protegiendo por largo rato contra este virus.
Existen patologías, como en la infección por VIH, en donde la respuesta inmune inicial contra el virus no logra eliminar la carga viral por completo y tenemos infección crónica. Ahí están afectados los linfocitos CD4+ y otras células. No hablaré más de VIH pues no es el objetivo.
En una respuesta inmune antiviral tenemos participación de inmunidad inespecífica y específica: interferones, citocinas, células dendríticas, linfocitos CD4+ que activan a linfocitos B y la producción de anticuerpos contra el virus. La NK y el CD8+ juegan papeles principales.
El sistema inmune funciona como una orquesta altamente coordinada.

En mi próximo hilo explico lo nuevo que sabemos específicamente sobre inmunología de #COVIDー19

¡Lo prometido es deuda!😉
@ObiWanKenWillo y @pmartinez050116
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