Sobre vigilancia genómica y variantes importadas vs. variantes locales del virus. 🧵
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El secuenciamiento genómico nos sirve para detectar el ingreso de las nuevas variantes B.1.1.7 🇬🇧, B.1.351 🇿🇦 y P.1 🇧🇷, pero también para monitorear la transmisión y evolución de las *cientos* de variantes que ya circulan activamente en el país desde hace meses.
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La semana pasada compartimos los resultados de nuestro último muestreo. No encontramos dichas variantes pero detectamos 16 linajes circulando en Lima en diciembre.
Hoy les voy contar el sobre B.1.177 🇪🇸 y C.4 🇵🇪
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B.1.177 (también llamada 20A.EU1) es una variante que apareció en España alrededor de junio y se transmitió rápidamente por todo Europa gracias a la reapertura de vuelos en la UE y los veraneantes que viajaron a España.
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Se caracteriza por la mutación A222V en el dominio NTD de la proteína Spike y hoy es la variante predominante en varios países de Europa. Todavía se discute si es más transmisible o no.
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medrxiv.org/content/10.110…
Pues, resulta que desde octubre hemos detectado en Lima 3 genomas B.1.177. Esto sugiere que la variante ha ingresado en múltiples ocasiones luego de la reapertura de vuelos internacionales. Hoy se transmite activamente en Lima. Puede ocurrir lo mismo con la variante #B117🇬🇧.
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Ahora miremos hacia adentro y hablemos de la variante C.4. Esta la vemos en Perú desde junio. En diciembre fue el tercer linaje más abundante en Lima, con 13/89 de muestras (12%). Fuera de Perú, solo ha sido reportada una vez en Serbia, en junio.
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cov-lineages.org/lineages/linea…
C.4 se caracteriza por la mutación A1078S en la proteína Spike. En los últimos meses, C.4 ha acumulado nuevas mutaciones conforme se ha transmitido en Lima, Callao y Amazonas.
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En diciembre observamos que 7 genomas C.4 habían desarrollado dos nuevas mutaciones en la proteína Spike. La primera, A222V, es la misma que observamos en la variante europea B.1.177 🇪🇸.
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Una mutación que aparece independientemente en distintas partes del mundo indica que *podría* conferirle una ventaja adaptativa sobre el resto de variantes. A este fenómeno le llamamos 'evolución convergente'.
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La 2da mutación, H655Y, suena en los últimos días porque está en la variante P.1 🇧🇷 Los genomas peruanos NO son iguales a los de Manaos, sino que la mutación ha aparecido de forma independiente en C.4 🇵🇪 y P.1 🇧🇷. Segundo caso de evolución convergente en una misma variante.
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Por ahora no hay evidencia que B.1.117 o C.4 sean más transmisible o letales que el resto de variantes que tenemos circulando. Necesitamos más estudios epidemiológicos y de laboratorio para confirmar esa hipótesis.
12/13
Vuelvo a insistir: debemos fortalecer la vigilancia genómica en Perú para detectar las nuevas variantes locales e importadas que aparezcan en los próximos meses. El virus seguirá cambiando y debemos seguirle el rastro. #SinCienciaNoHayFuturo
13/13

larepublica.pe/ciencia/2021/0…
PS. Sigan a @quipupe para más info sobre las variantes peruanas.

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16 Jan
Esta semana generamos 89 genomas SARS-CoV-2 de casos en Lima del 10-13 de diciembre 2020. Identificamos 16 linajes y NO encontramos las variantes de interés B.1.1.7 (UK), B.1.351 (Sudáfrica) o P.1 (Brasil). Las secuencias ya se encuentran en @GISAID.
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Con esto sumamos 440 genomas peruanos publicados. Pueden explorar los datos en este build de @nextstrain creado por @quipupe.
2/
nextstrain.org/community/quip…
Las variantes de interés comparten la mutación N501Y en la proteina spike. Las de SA y Brasil comparten K417N y E484K. Estas mutaciones han aparecido de forma independiente en distintas partes del mundo y parecen asociadas a una mayor transmisibilidad.
3/
sciencemag.org/news/2021/01/n…
Read 16 tweets
9 Jan
Algunos comentarios post-anuncio del @Minsa_Peru sobre la variante británica del virus #B117 en Perú. 1/12
El genoma fue secuenciado en los laboratorios de @INS_Peru Entiendo que están trabajando con @DGE_MINSA y tienen acceso a muestras de viajeros que recientemente dieron positivo + sus contactos. 2/12
Esta la mejor estrategia para identificar introducciones recientes y cortar su transmisión antes que se propaguen por la comunidad. Es bueno ver a los equipos de rastreo de contactos en acción. Los vamos a necesitar en las próximas semanas. 3/12
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26 Dec 20
Sobre vigilancia genómica del coronavirus y la nueva variante del Reino Unido.
Resumen: La estamos buscando pero se acabaron los fondos. #SinCienciaNoHayFuturo🇵🇪
1/n
La vigilancia genómica es el análisis sistemático de genomas de patógenos para entender su evolución y transmisión a escala local e internacional. nytimes.com/es/interactive…
2/
SARS-CoV-2 es, de lejos, el patógeno más estudiado en la historia. En 12 meses de pandemia se han generado casi 300 mil genomas en más de 100 países que han sido depositados en bases abiertas para que todos las puedan analizar. gisaid.org
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7 Oct 20
A 2+ meses de iniciar el proyecto de vigilancia genómica, el equipo en @CayetanoHeredia ha secuenciado 131 genomas peruanos de SARS-CoV-2 de marzo-agosto 2020. Junto a 146 secuencias del @INS_PERU nos permiten entender los eventos iniciales de la pandemia en Perú. 1/
El proyecto inició como una colaboración con @PUCP e INS. Ahora se suman @UNMSM_, @UNSA_Oficial de Arequipa, @untrm de Chachapoyas, @tumigenomics y el @sangerinstitute de Inglaterra. Financian @FondecytPeru, @VLIRUOS y @IDB_Lab 2/
El trabajo se dividió en tres equipos: (1) Procesamiento y extracción de ARN de muestras que llegan de INS, en un laboratorio BSL2+ acondicionado y certificado (en colaboración con @EmergeUpch). 3/
Read 42 tweets
16 Jul 20
Esta semana iniciamos en @CayetanoHeredia el proyecto de vigilancia genómica de coronavirus en Perú. Secuenciaremos 1,000 genomas de SARS-CoV-2 para estudiar la transmisión y evolución del virus en los primeros meses de la epidemia. #CienciaPeruana #TusImpuestosEnAccion (1)
Esta es una colaboración con @TropicalesUPCH @PUCP e @INS_Peru. Nos apoyan investigadores del @sangerinstitute @MRCClimb de Inglaterra y @UAntwerpen de Bélgica. Financian @FondecytPeru y @VLIRUOS. (2)
Nuestro objetivo es establecer un sistema de procesamiento, secuenciamiento y análisis de genomas de SARS-CoV-2 para generar información epidemiológica que sea interpretable y accionable por organismos de salud pública. (3)
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