Wie funktioniert eigentlich ein Antigen-Schnelltest? Im Prinzip ganz einfach:
Ihr produziert eine Probe, die dann auf ein Testfeld aufgetragen wird. In diesem Testfeld befinden sich Antikörper mit einer Markierung. Wenn in Eurer Probe das zu detektierende Antigen vorhanden (1/8)
Ihr produziert eine Probe, die dann auf ein Testfeld aufgetragen wird. In diesem Testfeld befinden sich Antikörper mit einer Markierung. Wenn in Eurer Probe das zu detektierende Antigen vorhanden (1/8)
ist, entstehen hier also markierte Antigen-Antikörperkomplexe.
Jetzt wandert die Probenflüssigkeit dank Kapillarkräften über den Teststreifen (so wie ein Stück Papier, das man in Wasser hält Wasser "aufsaugt").
Dabei passiert sie zwei Detektionsstreifen: (2/8)
Jetzt wandert die Probenflüssigkeit dank Kapillarkräften über den Teststreifen (so wie ein Stück Papier, das man in Wasser hält Wasser "aufsaugt").
Dabei passiert sie zwei Detektionsstreifen: (2/8)
Der Teststreifen (T) enthält wieder Antikörper, die das Antigen binden können. An diesen bleiben die markierten Antigen-Antikörperkomplexe vom Anfang hängen (wenn es sie denn gibt) und wir erhalten einen farbigen Streifen.
Der Rest der Probe wandert weiter und... (3/8)
Der Rest der Probe wandert weiter und... (3/8)
kommt zu einem Kontrollstreifen (C) mit Antikörpern, die direkt - also ohne Antigen - an Antikörper binden können. Hier sollte deshalb immer eine Färbung auftreten.
Markierte Antikörper, die an keinem der beiden Streifen gebunden werden, erzeugen keine Färbung, weil diese (4/8)
Markierte Antikörper, die an keinem der beiden Streifen gebunden werden, erzeugen keine Färbung, weil diese (4/8)
eben erst durch das Aufkonzentrieren an dem definierten Teststreifen stark genug wird, um sichtbar zu werden.
Und warum kann man das jetzt mit Säure (z.B. Cola) torpedieren? Antikörperbindungen sind sehr spezifisch, aber wenn ich die natürliche Faltung von Antikörpern störe,(5/8)
Und warum kann man das jetzt mit Säure (z.B. Cola) torpedieren? Antikörperbindungen sind sehr spezifisch, aber wenn ich die natürliche Faltung von Antikörpern störe,(5/8)
dann sind sie einfach Proteine (Man nennt diese Entfaltung Denaturierung). Und denaturierte Proteine tendieren dazu, aneinander unspezifisch hängen zu bleiben - dann muss also kein Antigen mehr vorhanden sein, damit markierte Antikörper am ersten Streifen gebunden werden! (6/8)
Dazu kann je nach genauem Verfahren kommen, dass die Farbstoffe oder -reaktionen durch Säure beeinflusst werden. Genauso können Detergenzien (Seife, Zahnpasta...) Proteine denaturieren.
Last but not least ist Antikörperbindung - wie eigentlich jede (bio-)chemische (7/8)
Last but not least ist Antikörperbindung - wie eigentlich jede (bio-)chemische (7/8)
Reaktion Temperaturabhängig. Im Prinzip ist die Bindung bei zu niedrigen Temperaturen zu langsam, bei zu hohen zu instabil (über 40°C denaturieren auch Proteine wieder) für verlässliche Tests.
Und das wäre ganz grob, wie Schnelltests funktionieren oder halt auch nicht. (8/8)
Und das wäre ganz grob, wie Schnelltests funktionieren oder halt auch nicht. (8/8)
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