De forma simplista se tiende a pensar que un test que da POSITIVO es que uno tiene la enfermedad o condición a estudio.
Y si da NEGATIVO, pues que uno está “sano”.
Nada más lejos de la realidad
2/
La interpretación de un test diagnóstico depende de 2 cosas:
1) la probabilidad de padecer la enfermedad de la que partimos
Es decir, necesitamos valorar a nuestro paciente, sospechar una condición y entonces pedir una prueba para confirmarla
3/
Lo contrario, pedir pruebas para cazar enfermedades es siempre un camino directo a la frustración y el fracaso, así como a la condena a una cadena de test y tratamiento posiblemente innecesarios.
4/
Y 2) la validez del test (Aquello de la sensibilidad, especificidad, etc)
Vamos con un ejemplo práctico en la enfermedad que nos trae locos en los últimos meses.
Y vamos con un test que podría llegar a realizarse de forma particular, el test de antígeno para el SARS-CoV-2
5/
No todos los test son iguales, pero vamos con los mejores.
Aquellos que tengan una ESPECIFICIDAD muy alta (se estima que del 99%)
Es decir, que si se lo hiciéramos a 100 personas SIN la #COVID19, solo 1 daría positivo y sería un falso positivo.
6/
Y una SENSIBILIDAD aceptable, digamos un 70% en un paciente que comienza con síntomas (primera semana).
Es decir, que si se lo hiciéramos a 100 personas CON la #COVID19 dando síntomas en la primera semana, 70 daría positivo, pero ojo, habría 30 falsos negativos.
En ovejas: 7/
En el mundo anglosajón, en vez de hablar de probabilidades [probabilidad=casos favorables/todos los casos], usan las Odds, pero es lo mismo. Solo piensen en ello en forma de juego.
Que hablen las ovejas
8/
Una probabilidad del 70% es una odd de 7 frente a 3, es decir de 2,3 (70/30=2,3) [Odds=casos favorable/casos desvaforables].
Si queremos hacer el camino inverso y pasar de odds a % vale con dividir la Odd por la Odd+1 (2,3/3,3=70%)
9/
La estimación que hacemos de que nuestro paciente padezca la enfermedad es la clave para seguir el resto del proceso.
El resultado del test modificará está probabilidad, o bien aumentándola, o bien disminuyéndola.
Para ello podemos utilizar las razones de verosimilitud
10/
En “grueso”,
La razón de verosimilitud POSITIVA (Likelihood ratio+) es la relación entre los enfermos que dan positivo (sensibilidad) y los sanos que dan positivo (1-especifidad)
11/
La razón de verosimilitud NEGATIVA (Likelihood ratio-) es la relación entre los enfermos que dan negativo (1-sensibilidad) y los sanos que dan negativo (Especificidad).
12/
Volvamos al escenario clínico.
Partimos de establecer la probabilidad en nuestro escenario.
No es lo mismo un paciente donde sospechamos de forma muy importante que tiene covid, porque tiene fiebre, anosmia y tos,
que alguien sin ningún síntoma que va a ir a un concierto.
13/
En este caso tenemos que establecer una estimación en nuestra cabeza usando datos epidemiológicos y clínicos (ya en la atención médica podremos añadir otros como el laboratorio o la imagen)
14/
Con estos datos epidemiológicos y clínicos podremos imaginar tres escenarios.
14/
1) Un paciente donde tengo muy claro que puede haber una COVID ¿probabilidad pre-pueba del 60%?, 2) donde no sospecho que haya una COVID ¿probabilidad preprueba similar a un poco menos de la prevalencia de enfermedad en mi zona, ej: 5%? 3) o intermedia, ni si ni no ¿30%?
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¿Cómo funcionaría la estimación de la probabilidad en un paciente sano, sin síntomas, con baja probabilidad?
A) partimos de una probabilidad del 5% (5 de cada 100), en Odd 0,05
B) Tenemos un test con una sensibilidad (en asintomáticos) del 50% y una especificidad del 99%
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Es decir, LR+=0,5/(1-0,99)=50, LR-=(1-05)/0,99=0,51.
Si el resultado es positivo, nuestra odd de 0,05 inicial se multiplica por 50, lo que da una odds de 2,5, en %, un 71% de posibilidades de tener covid.
Si da negativo, una odds de 0,3, en % un 2,3% de posibilidades de tenerlo
Imagine un escenario de alta probabilidad (fiebre y anosmia o haber convivido con un positivo) con el mismo test (en síntomáticos Sensibilidad del 70%)
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¿Qué quiere decir? Que si es positivo confirma mi sospecha, pero ojo, si es negativo en este contexto de alta probabilidad, aun me deja un 32% de posibilidades de padecer la enfermedad y por tanto necesitaré que se confirme con una PCR, etc (requiere atención profesional)
19/
Nota: Ser conviviente, aunque sea asintomático, me pone en una probabilidad preprueba alta, por tanto un test de antígeno negativo NO DESCARTA enfermedad y no me permite ni ir a conciertos ni evitar el confinamiento (lo que manda aquí es la exposición a un caso)
Bayesianamente
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Una pregunta difícil en pacientes con enfermedades inflamatorias (en este caso artritis reumatoide) es hasta cuando y a que dosis mantenemos el tratamiento en el paciente ya estable.
En este estudio noruego (10 hospitales) los autores comparan mantener la dosis del tratamento inmunosupresor a largo plazo o disminuirlo a la mitad (metotrexate de 25 a 12,5, hidroxicloroquina 200/12 a cada 24h,..)
2/4
Y comprueban que el descenso de la dosis se asocia a un aumento de las "agudizaciones" de la AR y a un peor control de la enfermedad. Con lo que se posicionan en contra de esta alternativa.
A propósito de una sesión que me ha encargado uno de mis maestros, @jdelpinomont, creo que viene bien recordar lo básico de una de las cimas de la literatura científica, la REVISIÓN SISTEMÁTICA, y como se ha convertido en protagonistas en estos meses #COVID19
1/n
En un tweet. Y si:
- recogemos todos los artículos sobre una cuestión médica concreta
- los valoramos uno a uno y nos quedamos solo con los "válidos"
- resumimos las características de los artículos
- y si podemos, obtenemos una medida resume de todos ellos (meta-análisis)
2/n
Aquí nos lo explican en 3 minutos y medio los verdaderos amos en esta liga del meta-análisis
Tocilizumab y COVID. ¿con qué nos quedamos?
Ayer se publicaron en NEJM los resultados de EMPACTA, que ya conocíamos, y los de REMAP-CAP, con lo que ya tenemos al menos 6 RCT y solo uno, el último, con descenso de la mortalidad ¿por qué?
Porque este último, es diferente al resto y quizás nos habla de que el momento de la administración es la clave a la búsqueda del resultado.
Para explicarme vamos viéndolos uno a uno
Roche ha puesto en marcha 2.
EMPACTA: 389 pacientes (graves no intubados) con una o dos dosis de tocilizumab 8 mg.
A los 28 días 10% de mortalidad en TOZ, y 9% en placebo.
Siguiendo con los tweet de bit.ly/Rxparanovatos , hoy voy a hablaros de 2 los patrones principales de afectación del parénquima pulmonar, el ALVEOLAR y el INTERSTICIAL
Alveolar: por afectación o ocupación del extremo distal del árbol aéreo, es decir, los alveolos. En este caso, el aire que debería ocupar alveolos es sustituido por líquidos, elementos celulares, proteínas,...
Intersticial: por afectación del intersticio pulmonar (tejido en torno a vías respiratorias, vasos y nervios). Afectación de tejido conjuntivo y de los tabiques
Ojo, ambos patrones no son excluyentes y pueden aparecer "mezclados"
2/La evidencia de que sería en el hogar, las residencias de ancianos y otros lugares residenciales donde se contagiarían la mayoría de los pacientes es cada vez más clara (46-66).
En definitiva, parece lógico que donde más contacto se establezca más riesgo exista
2/10
2- Basta con proteger en el hogar ¿seguro?
Mírenlo con perspectiva:
a) Aunque en un mismo hogar se contagien varios, fue uno el primero que se contagió fuera del hogar. La trasmisión comunitaria "conecta los Hogares"
b) Y más del 30% de los contagios ocurren fuera del hogar
3/10
Lo ideal sería conocer la letalidad por paciente infectado, pero no la tenemos, porque es muy dificil saber cuantas personas realmente tienen o tuvieron la infección. Solo podemos estimarlo.
2/5
Jugamos con un sucedaneo.
La letalidad por caso diagnosticado. Pero esta es muy engañosa, por cuanto está claro que ahora (PCR y Ag mediante) diagnosticamos más.
Mirando este incierto parámetro parecería que es más leve o mucho más leve
3/5