Toto by samozřejmě byla skvělá zpráva, ale pojďme trochu mírnit očekávání. "Pilulka zatím ukrytá pod názvem ALZ-801 nedávno vstoupila do třetí a tedy závěrečné fáze klinických studií." - copak má za sebou? (vlákno)
https://twitter.com/SeznamZpravy/status/1393810947098152968
ALZ-801(tramiprosat) byl hodnocen již ve dvou Phase 3 studiích firmou Bellus na > 2000 pacientec, nicméně severoamerická studie tehdy nezaznamenala žádný stat.sig rozdíl mezi léčbou a placebem v primárním parametru. :-/ ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/P…
Alzheon si licencoval ALZ-801 v roce 2013 a udělal post-hoc analýzu těch studií
(V podstatě přežvýkal výsledky, zda se z nich nedá něco užitečného vytřískat, což je naprosto legitimní postup, jen se pak musí znovu potrdit ve studii).
alzheon.com/clinical-data/
(V podstatě přežvýkal výsledky, zda se z nich nedá něco užitečného vytřískat, což je naprosto legitimní postup, jen se pak musí znovu potrdit ve studii).
alzheon.com/clinical-data/
A VSKUTKU! Podařilo se najít signál, že by ALT-801 mohl pomáhat u PODSKUPINY s genem APOE4 (ideálně v obou alelách genu - homozygoty) - tito pacienti mívají normálně horší průběh a účinnost je zde vyšší a tudíž se snad prokáže ten přínos. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29182706/
Jenže homozygoti APOE4 představují pouze cca 2-3% ZE VŠECH pacientů.
I tak by to byl fenomenální úspěch, kdyby se účinnost prokázala - klinický vývoj léků na Alzh. má 99% neúspěšnost, obrovské náklady a potřeba alespoň nějaké účinné léčby je obrovská nia.nih.gov/news/study-rev…
I tak by to byl fenomenální úspěch, kdyby se účinnost prokázala - klinický vývoj léků na Alzh. má 99% neúspěšnost, obrovské náklady a potřeba alespoň nějaké účinné léčby je obrovská nia.nih.gov/news/study-rev…
• • •
Missing some Tweet in this thread? You can try to
force a refresh
