Pijn doet rare dingen met een mens... Dus zal ik nog een controversieel iets posten.
Mensen beschuldigen Pfizer nogal vaak over vervalste data,"ze werken niet"... Enige nuance is toch nodig, en is zelfs door Pfizer zelf gebracht. Zie 👇publicatie 31/12/20 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33301246/
sectie: Limitations & remaining questions!
Hence, even los van alle wilde verhalen, Pfizer toonde wel degelijk een gunstig effect, maar wel getest op een korte tijdspanne. Ondertussen weten we dat het vaccin wel degelijk beschermt tegen ernstige ziekte (wel minder bij risicogroepen) maar dat bescherming tegen infectie 📉
Uiteraard ook even buiten beschouwing gelaten, de nevenwerkingen, die te betreuren vallen.
Noot: Dit is geenszins een promopraatje voor Pfizer. Gewoon duiding dat mogelijks andere zaken gecommuniceerd zijn, dan wat men in de publicatie per 31/12/20 kan terugvinden.
To boost or not to boost? That's the question.
Los v/h verplichten (u weet: ik ben tegen) en de adverse effects (die er zijn, en die in onderstaande onderzoek niet meegenomen zijn) is de studie wel conclusief dat een booster nuttig is. MAAR (zie verder) thelancet.com/journals/lance…
Enkele belangrijke kanttekeningen van de auteurs zelf 1) Jonger dan 40 jaar ==> Heeft een booster zin?
Want de bescherming zit vooral in ernstige hospitalisatie, niet in infectie. U weet wel, de delta variant is anders 2) Adverse events die mogelijk zijn, zijn niet meegenomen
3) Men gaat er in de studie ook vanuit dat zorgpersoneel eerder een booster krijgt (Which, is not the case bij ons...)
één ding toch al even duiden... Dat zogenaamde "zweeds" onderzoek... mdpi.com/1999-4915/13/1…
In a nutshell 1) Testen zijn gedaan "in vitro" wat wil zeggen in gekweekte cellen in proefplaatjes, niet in dieren of mensen 2) al vaker hebben in vitro studies gefaald tov in vivo (/1)
DNA damage door spike proteïnes slaagt in deze studie op de spikes van het virus zelf! (/2)
Niet meer of minder de suggestie dat entigene epitopen mogelijks veiliger kunnen zijn dan de full lenght spike (obv in vitro!) (/3)
Ik zou graag, gezien de vele likes en RT deze tweet krijgt, 1 ding willen stellen. Zonder bronvermelding onderstaande posten is gevaarlijk. heb artikel ondertussen gelezen, zal over deze en andere een uitgebreide samenvatting schrijven, maar deze man zijn fantasie slaagt op hol!
Hij neemt een ongelooflijk loopje met de waarheid en ik kan u garanderen dat de onderzoekers hoegenaamd dergelijke statements niet maken. Daar komt nog bij dat dit een in vitro studie is (in cellen in een lab) en geen in vivo studie. Meer info volgt binnenkort!!
Is dit onderzoek dan waardeloos? Absoluut niet, maar men moet er correcte conclusies aan verbinden, wat deze man, met alle respect, echt niet doet.
Random gedachte, alhoewel, mss niet zo random... Als we nu eens alle puzzelstukjes bij elkaar brengen... Is het dan niet aannemelijk dat we tegen een virus dat toch sterk kan muteren, nooit groepsimmuniteit kunnen bereiken. En dus, dat we dit als een endemisch gegeven moeten zien
En dus, dat we jaarlijks, zoals Influenza, al dan niet op eigen keuze, een prik moet/kan krijgen, tegen de "most likely" varianten die men kan voorspellen... voor dat seizoen/jaar...
En dat in plaats van massa immunisatie invoeren, men beter daar op kan werken + op behandeling
Citaat uit het adviesrapport van de #GEMS
Note: How to make the best use of CST?
Vaccination provides a personal protection against severe disease, the actual situation and scientific
research shows us that it is less protective for acquiring infection and becoming contagious or
mildly ill.
Better communication is needed to make sure that people do not perceive the CST as completely proof
for all activities and that other preventive measures (e.g. masks) remain important.
In addition, in high risk activities, adding a negative test
(= person is probably not contagious) to a
vaccinated person (= protected against severe disease) is meaningful to reduce the risk for superspreading
events. Obviously, it is essential that the overall test capacity is sufficient and affordable.